DGI:CMV/Therapie/Erregerspezifische Therapie - Revision history

imported>Fuhrmanns at 19:13, 7 November 2021

2021-11-07T19:13:11Z

← Older revision		Revision as of 19:13, 7 November 2021
Line 74:		Line 74:


	-'''Cidofovir:''' Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten		-'''Cidofovir:''' Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten.

	Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika		Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika

	'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />		'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />

imported>Fuhrmanns at 19:12, 7 November 2021

2021-11-07T19:12:34Z

← Older revision		Revision as of 19:12, 7 November 2021
Line 18:		Line 18:
	\|Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten		\|Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
	\|-		\|-
	\| rowspan="4" \|Allergie/		\| rowspan="4" \|Allergie /
	Unverträglichkeit/ Resistenz		Unverträglichkeit / Resistenz
	\|Foscarnet		\|Foscarnet
	\|2 x 90 mg/kg i.v.		\|2 x 90 mg/kg i.v.
Line 46:		Line 46:
	\|2 - 3 Wochen		\|2 - 3 Wochen
	\|-		\|-
	\|~~allogene~~ Stammzelltransplantation, Organtransplantation		\|Allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation
	\|Therapie der 1. Wahl		\|Therapie der 1. Wahl
	\|Ganciclovir		\|Ganciclovir
Line 54:		Line 54:
	\|		\|
	\|-		\|-
	\| rowspan="2" \|~~konnatal~~ erworben, symptomatisch		\| rowspan="2" \|Konnatal erworben, symptomatisch
	\|Therapie der 1. Wahl		\|Therapie der 1. Wahl
	\|Ganciclovir<sup>3</sup>		\|Ganciclovir<sup>3</sup>
Line 62:		Line 62:
	\|Off-label use		\|Off-label use
	\|-		\|-
	\|Allergie/		\|Allergie /
	Unverträglichkeit		Unverträglichkeit
	\|Valganciclovir		\|Valganciclovir

imported>Brinkery at 15:12, 25 October 2021

2021-10-25T15:12:04Z

← Older revision		Revision as of 15:12, 25 October 2021
Line 56:		Line 56:
	\| rowspan="2" \|konnatal erworben, symptomatisch		\| rowspan="2" \|konnatal erworben, symptomatisch
	\|Therapie der 1. Wahl		\|Therapie der 1. Wahl
	\|Ganciclovir		\|Ganciclovir<sup>3</sup>
	\|2 x 6 mg/kgKG i.v.		\|2 x 6 mg/kgKG i.v.
	\|über 6 Wochen		\|über 6 Wochen

imported>Brinkery at 14:59, 25 October 2021

2021-10-25T14:59:13Z

← Older revision		Revision as of 14:59, 25 October 2021
Line 77:		Line 77:

	Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika		Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika

	'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />		'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />

imported>Brinkery at 14:58, 25 October 2021

2021-10-25T14:58:37Z

← Older revision		Revision as of 14:58, 25 October 2021
Line 1:		Line 1:
	=== Erregerspezifische Therapie ===		===Erregerspezifische Therapie===
	{\| class="wikitable		{\| class="wikitable "
	\|+		\|+
	! Klinische Situation		!Klinische Situation
	! Präferenz		!Präferenz
	! Substanz		!Substanz
	! Dosierung		!Dosierung
	! Dauer		!Dauer
	! Anpassungen		!Anpassungen
	! Kommentar		!Kommentar
	\|-		\|-
	\| rowspan="5" HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl)		\| rowspan="5" \|HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl)<br />
	\| Therapie der 1. Wahl		\|Therapie der 1. Wahl
	\| Ganciclovir		\|Ganciclovir
	\| 2 x 5 mg/kg i.v.		\|2 x 5 mg/kg i.v.
	\| 2 - 3 Wochen		\|2 - 3 Wochen
	\| Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance		\|Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance
	\| Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten		\|Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
	\|-		\|-
	\| rowspan="4" Allergie/		\| rowspan="4" \|Allergie/

	Unverträglichkeit/ Resistenz		Unverträglichkeit/ Resistenz
	\| Foscarnet		\|Foscarnet
	\| 2 x 90 mg/kg i.v.		\|2 x 90 mg/kg i.v.
	\|		\|
	\| rowspan="4" Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance		\| rowspan="4" \|Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance
	\| rowspan="4" Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.		\| rowspan="4" \|Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
	\|-		\|-
	\|oder		\|oder

	Cidofovir		Cidofovir
	\| 1 x 5 mg/kg/Wo i.v.		\|1 x 5 mg/kg/Wo i.v.
	\|		\|
	\|-		\|-
	\| +		\|<nowiki>+</nowiki>

	Probenicid		Probenicid

	nach Cidofovir		nach Cidofovir
	\| 1 x 2 g 3 h vor		\|1 x 2 g 3 h vor

	1 x 1 g 2 h + 8 h		1 x 1 g 2 h + 8 h
	\|		\|
	\|-		\|-
	\|oder		\|oder

	Valganciclovir		Valganciclovir
	\| 2 x 900 mg p.o.		\|2 x 900 mg p.o.
	\| 2 - 3 Wochen		\|2 - 3 Wochen
	\|-		\|-
	\| allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation		\|allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation
	\| Therapie der 1. Wahl		\|Therapie der 1. Wahl
	\| Ganciclovir		\|Ganciclovir
	\| 2 x 5 mg/kg i.v.		\|2 x 5 mg/kg i.v.
	\| 2 - 3 Wochen		\|2 - 3 Wochen
	\|		\|
	\|		\|
	\|-		\|-
	\| rowspan="2" konnatal erworben, symptomatisch		\| rowspan="2" \|konnatal erworben, symptomatisch
	\| Therapie der 1. Wahl		\|Therapie der 1. Wahl
	\| ~~Ganciclovir3~~		\|Ganciclovir
	\| 2 x 6 mg/kgKG i.v.		\|2 x 6 mg/kgKG i.v.
	\| über 6 Wochen		\|über 6 Wochen
	\|		\|
	\| Off-label use		\|Off-label use
	\|-		\|-
	\| Allergie/		\|Allergie/

	Unverträglichkeit		Unverträglichkeit
	\| Valganciclovir		\|Valganciclovir
	\| 2 x 16 mg/kgKG		\|2 x 16 mg/kgKG
	\|		\|
	\|		\|
	\| Einnahme zu den Mahlzeiten		\|Einnahme zu den Mahlzeiten
	\|}		\|}




	-'''Cidofovir:''' Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten		-'''Cidofovir:''' Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten

	Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika		Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika
	'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />		'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />

imported>Brinkery: Die Seite wurde neu angelegt: „=== Erregerspezifische Therapie === {| class="wikitable |+ ! Klinische Situation ! Präferenz ! Substanz ! Dosierung ! Dauer ! Anpassungen ! Kommentar |- | r…“

2021-10-25T14:47:01Z

Die Seite wurde neu angelegt: „=== Erregerspezifische Therapie === {| class="wikitable |+ ! Klinische Situation ! Präferenz ! Substanz ! Dosierung ! Dauer ! Anpassungen ! Kommentar |- | r…“

New page

=== Erregerspezifische Therapie ===
{| class="wikitable
|+
! Klinische Situation
! Präferenz
! Substanz
! Dosierung
! Dauer
! Anpassungen
! Kommentar
|-
| rowspan="5" HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl)
| Therapie der 1. Wahl
| Ganciclovir
| 2 x 5 mg/kg i.v.
| 2 - 3 Wochen
| Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance
| Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
|-
| rowspan="4" Allergie/

Unverträglichkeit/ Resistenz
| Foscarnet
| 2 x 90 mg/kg i.v.
|
| rowspan="4" Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance
| rowspan="4" Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
|-
|oder

Cidofovir
| 1 x 5 mg/kg/Wo i.v.
|
|-
| +

Probenicid

nach Cidofovir
| 1 x 2 g 3 h vor

1 x 1 g 2 h + 8 h
|
|-
|oder

Valganciclovir
| 2 x 900 mg p.o.
| 2 - 3 Wochen
|-
| allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation
| Therapie der 1. Wahl
| Ganciclovir
| 2 x 5 mg/kg i.v.
| 2 - 3 Wochen
|
|
|-
| rowspan="2" konnatal erworben, symptomatisch
| Therapie der 1. Wahl
| Ganciclovir3
| 2 x 6 mg/kgKG i.v.
| über 6 Wochen
|
| Off-label use
|-
| Allergie/

Unverträglichkeit
| Valganciclovir
| 2 x 16 mg/kgKG
|
|
| Einnahme zu den Mahlzeiten
|}
-'''Cidofovir:''' Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten

Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika
'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />