DGI:Opportunistische Infektionen/Invasive Aspergillose/Klinisches Bild - Revision history

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	Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. Br J Ophthalmol. 2004;88(5):681-687. doi:10.1136/bjo.2003.021725</ref><ref>Fernández-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2012;91(5):261-273. doi:10.1097/MD.0b013e31826c2ccf</ref><ref>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 1999;24(10):1145-1149. doi:10.1038/sj.bmt.1702030</ref><ref>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 2000;26(10):1131-1132. doi:10.1038/sj.bmt.1702679</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.		Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. Br J Ophthalmol. 2004;88(5):681-687. doi:10.1136/bjo.2003.021725</ref><ref>Fernández-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2012;91(5):261-273. doi:10.1097/MD.0b013e31826c2ccf</ref><ref>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 1999;24(10):1145-1149. doi:10.1038/sj.bmt.1702030</ref><ref>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 2000;26(10):1131-1132. doi:10.1038/sj.bmt.1702679</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.

	~~{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Leitsymptome}}~~
	~~{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Klinische_Situationen}}~~
	~~{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Epidemiologie}}~~
	~~{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Prognose}}~~

imported>Bestem at 13:05, 23 November 2021

2021-11-23T13:05:32Z

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	~~==Klinisches Bild==~~
	Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. Br J Ophthalmol. 2004;88(5):681-687. doi:10.1136/bjo.2003.021725</ref><ref>Fernández-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2012;91(5):261-273. doi:10.1097/MD.0b013e31826c2ccf</ref><ref>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 1999;24(10):1145-1149. doi:10.1038/sj.bmt.1702030</ref><ref>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 2000;26(10):1131-1132. doi:10.1038/sj.bmt.1702679</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.		Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. Br J Ophthalmol. 2004;88(5):681-687. doi:10.1136/bjo.2003.021725</ref><ref>Fernández-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2012;91(5):261-273. doi:10.1097/MD.0b013e31826c2ccf</ref><ref>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 1999;24(10):1145-1149. doi:10.1038/sj.bmt.1702030</ref><ref>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 2000;26(10):1131-1132. doi:10.1038/sj.bmt.1702679</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.

imported>Bestem: /* Klinisches Bild */

2021-11-07T17:18:26Z

Klinisches Bild

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	==Klinisches Bild==		==Klinisches Bild==
	Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref~~>1. <span style="mso-tab-count:1"> </span~~>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. ~~''The British journal of ophthalmology''~~ 2004; ~~'''~~88~~'''~~(5): 681-7.</ref> <ref>~~2. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Fernandez~~-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. ''Medicine'' 2012; ~~'''~~91~~'''~~(5): 261-73.</ref><ref~~>3. <span style="mso-tab-count:1"> </span~~>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone ~~marrow transplantation''~~ 1999; ~~'''~~24~~'''~~(10): 1145-9.</ref><ref~~>4. <span style="mso-tab-count:1"> </span~~>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone ~~marrow transplantation''~~ 2000; ~~'''~~26~~'''~~(10): 1131-2.</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.		Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. Br J Ophthalmol. 2004;88(5):681-687. doi:10.1136/bjo.2003.021725</ref><ref>Fernández-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2012;91(5):261-273. doi:10.1097/MD.0b013e31826c2ccf</ref><ref>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 1999;24(10):1145-1149. doi:10.1038/sj.bmt.1702030</ref><ref>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 2000;26(10):1131-1132. doi:10.1038/sj.bmt.1702679</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.

	{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Leitsymptome}}		{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Leitsymptome}}

imported>Brinkery at 12:46, 27 September 2021

2021-09-27T12:46:14Z

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 Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>1. <span style="mso-tab-count:1">           </span>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. ''The British journal of ophthalmology'' 2004; '''88'''(5): 681-7.</ref> <ref>2. <span style="mso-tab-count:1">           </span>Fernandez-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. ''Medicine'' 2012; '''91'''(5): 261-73.</ref><ref>3. <span style="mso-tab-count:1">           </span>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 1999; '''24'''(10): 1145-9.</ref><ref>4. <span style="mso-tab-count:1">           </span>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 2000; '''26'''(10): 1131-2.</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.
-===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.1 <span style="font:7.0pt &quot;Times New Roman&quot;">  </span></span></span>Leitsymptome===
+{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Leitsymptome}}
-Klassische Symptome sind Fieber, trockener Husten, Hämoptysen und pleuritische Schmerzen.
+{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Klinische_Situationen}}
+{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Epidemiologie}}
-===2.2 Klinische Situationen===
+{{DGI:Invasive Aspergillose/Klinisches Bild/Prognose}}

imported>Fuhrmanns at 11:45, 21 September 2021

2021-09-21T11:45:15Z

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	mso-bidi-language:AR-SA">Die Prognose der invasiven Aspergillose war zur Zeit des Jahrtausendwechsel äußerst schlecht mit teilweise hohen Letalitätsraten (50-80%).</span> <ref name=":0" /><span style="font-size:		mso-bidi-language:AR-SA"><big>Die Prognose der invasiven Aspergillose war zur Zeit des Jahrtausendwechsel äußerst schlecht mit teilweise hohen Letalitätsraten (50-80%).</big></span> <ref name=":0" /><span style="font-size:
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	AR-SA"> Mit der Neuentwicklung von Antimykotika und frühzeitiger Diagnose konnte in mehreren Studien jedoch ein verbessertes Überleben gezeigt und erreicht werden.</span><ref name=":3" /><ref>14. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Herbrecht R, Denning DW, Patterson TF, et al. Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis. ''<span style="mso-ansi-language:DE">N Engl J Med</span>''<span style="mso-ansi-language:		AR-SA"> <big>Mit der Neuentwicklung von Antimykotika und frühzeitiger Diagnose konnte in mehreren Studien jedoch ein verbessertes Überleben gezeigt und erreicht werden.</big></span><ref name=":3" /><ref>14. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Herbrecht R, Denning DW, Patterson TF, et al. Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis. ''<span style="mso-ansi-language:DE">N Engl J Med</span>''<span style="mso-ansi-language:
	DE"> 2002; '''347'''(6): 408-15.</span></ref><ref><span style="mso-ansi-language:DE">15. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Nivoix Y, Velten M, Letscher-Bru V, et al. </span>Factors associated with overall and attributable mortality in invasive aspergillosis. ''Clin Infect Dis'' 2008; '''47'''(9): 1176-84.</ref><ref>16. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Parody R, Martino R, Sanchez F, Subira M, Hidalgo A, Sierra J. Predicting survival in adults with invasive aspergillosis during therapy for hematological malignancies or after hematopoietic stem cell transplantation: Single-center analysis and validation of the Seattle, French, and Strasbourg prognostic indexes. ''American journal of hematology'' 2009; '''84'''(9): 571-8.</ref><ref>17. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Upton A, Kirby KA, Carpenter P, Boeckh M, Marr KA. Invasive aspergillosis following hematopoietic cell transplantation: outcomes and prognostic factors associated with mortality. ''Clin Infect Dis'' 2007; '''44'''(4): 531-40.<br /></ref>		DE"> 2002; '''347'''(6): 408-15.</span></ref><ref><span style="mso-ansi-language:DE">15. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Nivoix Y, Velten M, Letscher-Bru V, et al. </span>Factors associated with overall and attributable mortality in invasive aspergillosis. ''Clin Infect Dis'' 2008; '''47'''(9): 1176-84.</ref><ref>16. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Parody R, Martino R, Sanchez F, Subira M, Hidalgo A, Sierra J. Predicting survival in adults with invasive aspergillosis during therapy for hematological malignancies or after hematopoietic stem cell transplantation: Single-center analysis and validation of the Seattle, French, and Strasbourg prognostic indexes. ''American journal of hematology'' 2009; '''84'''(9): 571-8.</ref><ref>17. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Upton A, Kirby KA, Carpenter P, Boeckh M, Marr KA. Invasive aspergillosis following hematopoietic cell transplantation: outcomes and prognostic factors associated with mortality. ''Clin Infect Dis'' 2007; '''44'''(4): 531-40.<br /></ref>
	<references />		<references />

imported>Fuhrmanns: /* Klinisches Bild */

2021-09-21T11:43:43Z

Klinisches Bild

imported>Maximilian.schons@uk-koeln.de: Textersetzung - „patienten “ durch „patient:innen “

2021-06-15T09:39:16Z

Textersetzung - „patienten “ durch „patient:innen “

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	Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;		Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;
	mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:		mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:
	DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">5. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Segal BH. Aspergillosis. ''N Engl J Med'' 2009; '''360'''(18): 1870-84.</span></ref> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<ref><span style="mso-ansi-language:DE">6. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Lambourne J, Agranoff D, Herbrecht R, et al. </span>Association of mannose-binding lectin deficiency with acute invasive aspergillosis in immunocompromised patients. ''Clin Infect Dis'' 2009; '''49'''(10): 1486-91.</ref><ref>7. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Aversa F, Lacerda JF, et al. Genetic PTX3 deficiency and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''The New England journal of medicine'' 2014; '''370'''(5): 421-32.</ref><ref>8. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Bochud PY, Chien JW, Marr KA, et al. Toll-like receptor 4 polymorphisms and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''N Engl J Med'' 2008; '''359'''(17): 1766-77.</ref><ref>9. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Di Ianni M, Bozza S, et al. Dectin-1 Y238X polymorphism associates with susceptibility to invasive aspergillosis in hematopoietic transplantation through impairment of both recipient- and donor-dependent mechanisms of antifungal immunity. ''Blood'' 2010; '''116'''(24): 5394-402.</ref> Weitere Risikofaktoren bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<ref name=":0">10. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Marr KA, Carter RA, Crippa F, Wald A, Corey L. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients. ''Clin Infect Dis'' 2002; '''34'''(7): 909-17.</ref> Bei ~~Intensivpatienten~~ wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<ref name=":1">11. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Schauwvlieghe A, Rijnders BJA, Philips N, et al. Invasive aspergillosis in patients admitted to the intensive care unit with severe influenza: a retrospective cohort study. ''The Lancet Respiratory medicine'' 2018; '''6'''(10): 782-92.</ref><ref name=":2">12. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Cornely OA, Bottiger BW, et al. COVID-19 associated pulmonary aspergillosis. ''Mycoses'' 2020; '''63'''(6): 528-34.</ref>		DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">5. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Segal BH. Aspergillosis. ''N Engl J Med'' 2009; '''360'''(18): 1870-84.</span></ref> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<ref><span style="mso-ansi-language:DE">6. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Lambourne J, Agranoff D, Herbrecht R, et al. </span>Association of mannose-binding lectin deficiency with acute invasive aspergillosis in immunocompromised patients. ''Clin Infect Dis'' 2009; '''49'''(10): 1486-91.</ref><ref>7. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Aversa F, Lacerda JF, et al. Genetic PTX3 deficiency and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''The New England journal of medicine'' 2014; '''370'''(5): 421-32.</ref><ref>8. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Bochud PY, Chien JW, Marr KA, et al. Toll-like receptor 4 polymorphisms and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''N Engl J Med'' 2008; '''359'''(17): 1766-77.</ref><ref>9. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Di Ianni M, Bozza S, et al. Dectin-1 Y238X polymorphism associates with susceptibility to invasive aspergillosis in hematopoietic transplantation through impairment of both recipient- and donor-dependent mechanisms of antifungal immunity. ''Blood'' 2010; '''116'''(24): 5394-402.</ref> Weitere Risikofaktoren bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<ref name=":0">10. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Marr KA, Carter RA, Crippa F, Wald A, Corey L. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients. ''Clin Infect Dis'' 2002; '''34'''(7): 909-17.</ref> Bei Intensivpatient:innen wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<ref name=":1">11. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Schauwvlieghe A, Rijnders BJA, Philips N, et al. Invasive aspergillosis in patients admitted to the intensive care unit with severe influenza: a retrospective cohort study. ''The Lancet Respiratory medicine'' 2018; '''6'''(10): 782-92.</ref><ref name=":2">12. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Cornely OA, Bottiger BW, et al. COVID-19 associated pulmonary aspergillosis. ''Mycoses'' 2020; '''63'''(6): 528-34.</ref>

	===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie===
	In Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und in Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<ref name=":3"><span style="mso-ansi-language:DE">13. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Hamprecht A, Bader O, et al. </span>Epidemiology of invasive aspergillosis and azole resistance in patients with acute leukaemia: the SEPIA Study. ''International journal of antimicrobial agents'' 2017; '''49'''(2): 218-23.</ref> Eine eindeutige Inzidenz bei ~~Intensivpatienten~~ mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<ref name=":1" /><ref name=":2" />Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.		In Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und in Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<ref name=":3"><span style="mso-ansi-language:DE">13. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Hamprecht A, Bader O, et al. </span>Epidemiology of invasive aspergillosis and azole resistance in patients with acute leukaemia: the SEPIA Study. ''International journal of antimicrobial agents'' 2017; '''49'''(2): 218-23.</ref> Eine eindeutige Inzidenz bei Intensivpatient:innen mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<ref name=":1" /><ref name=":2" />Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.

	===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose===

imported>Brinkery at 18:36, 18 February 2021

2021-02-18T18:36:29Z

imported>Bestem at 10:37, 16 January 2021

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	==Klinisches Bild==		==Klinisches Bild==
	Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege des Patienten. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<~~sup~~>1-4</~~sup~~> Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.		Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege des Patienten. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>1. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. ''The British journal of ophthalmology'' 2004; '''88'''(5): 681-7.</ref> <ref>2. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Fernandez-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. ''Medicine'' 2012; '''91'''(5): 261-73.</ref><ref>3. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 1999; '''24'''(10): 1145-9.</ref><ref>4. <span style="mso-tab-count:1"> </span>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 2000; '''26'''(10): 1131-2.</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.

	==='''<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.1 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Leitsymptome'''===		==='''<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.1 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Leitsymptome'''===
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	==='''2.2 Klinische Situationen'''===		==='''2.2 Klinische Situationen'''===
	Klassische Risikofaktoren sind eine hämato-onkologische Grunderkrankung, wie zum Beispiel eine akute Leukämie, das myelodysplastische Syndrom, eine aplastische Anämie, oder Knochenmarkversagen. Ebenso sind Patienten mit schwerer und langandauernder Neutropenie nach Chemotherapie oder nach hochdosierten Kortikosteroiden und die Einnahme von Immunsuppressiva (z.B. bei Autoimmunerkrankungen, Transplantationspatienten) sowie AIDS-Patienten, einem erhöhtem Risiko ausgesetzt.<~~sup~~><span style="mso-no-~~proof~~:~~yes~~">5</span></~~sup~~> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<~~sup~~><span style="mso-no-~~proof~~:~~yes~~">6-9</span></~~sup~~> Weitere Risikofaktoren bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<~~sup~~><span style="mso-no-~~proof~~:~~yes~~">10</span></~~sup~~> Bei Intensivpatienten wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<~~sup~~><span style="mso-no-~~proof~~:~~yes~~">11,12</span></~~sup~~>		Klassische Risikofaktoren sind eine hämato-onkologische Grunderkrankung, wie zum Beispiel eine akute Leukämie, das myelodysplastische Syndrom, eine aplastische Anämie, oder Knochenmarkversagen. Ebenso sind Patienten mit schwerer und langandauernder Neutropenie nach Chemotherapie oder nach hochdosierten Kortikosteroiden und die Einnahme von Immunsuppressiva (z.B. bei Autoimmunerkrankungen, Transplantationspatienten) sowie AIDS-Patienten, einem erhöhtem Risiko ausgesetzt.<ref><span style="font-size:11.0pt;line-height:107%;
			font-family:"Calibri",sans-serif;mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:
			Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;
			mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:
			DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">5. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Segal BH. Aspergillosis. ''N Engl J Med'' 2009; '''360'''(18): 1870-84.</span></ref> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<ref><span style="mso-ansi-language:DE">6. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Lambourne J, Agranoff D, Herbrecht R, et al. </span>Association of mannose-binding lectin deficiency with acute invasive aspergillosis in immunocompromised patients. ''Clin Infect Dis'' 2009; '''49'''(10): 1486-91.</ref><ref>7. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Aversa F, Lacerda JF, et al. Genetic PTX3 deficiency and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''The New England journal of medicine'' 2014; '''370'''(5): 421-32.</ref><ref>8. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Bochud PY, Chien JW, Marr KA, et al. Toll-like receptor 4 polymorphisms and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''N Engl J Med'' 2008; '''359'''(17): 1766-77.</ref><ref>9. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Di Ianni M, Bozza S, et al. Dectin-1 Y238X polymorphism associates with susceptibility to invasive aspergillosis in hematopoietic transplantation through impairment of both recipient- and donor-dependent mechanisms of antifungal immunity. ''Blood'' 2010; '''116'''(24): 5394-402.</ref> Weitere Risikofaktoren bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<ref name=":0">10. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Marr KA, Carter RA, Crippa F, Wald A, Corey L. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients. ''Clin Infect Dis'' 2002; '''34'''(7): 909-17.</ref> Bei Intensivpatienten wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<ref name=":1">11. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Schauwvlieghe A, Rijnders BJA, Philips N, et al. Invasive aspergillosis in patients admitted to the intensive care unit with severe influenza: a retrospective cohort study. ''The Lancet Respiratory medicine'' 2018; '''6'''(10): 782-92.</ref><ref name=":2">12. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Cornely OA, Bottiger BW, et al. COVID-19 associated pulmonary aspergillosis. ''Mycoses'' 2020; '''63'''(6): 528-34.</ref>

	==='''<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie'''===		==='''<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie'''===
	In Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und in Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<~~sup~~><span style="mso-no-~~proof~~:~~yes~~">13</span></~~sup~~> Eine eindeutige Inzidenz bei Intensivpatienten mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<~~sup~~>~~11,12~~</~~sup~~> Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.		In Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und in Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<ref name=":3"><span style="mso-ansi-language:DE">13. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Hamprecht A, Bader O, et al. </span>Epidemiology of invasive aspergillosis and azole resistance in patients with acute leukaemia: the SEPIA Study. ''International journal of antimicrobial agents'' 2017; '''49'''(2): 218-23.</ref> Eine eindeutige Inzidenz bei Intensivpatienten mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<ref name=":1" /><ref name=":2" />Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.

	==='''<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose'''===		==='''<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose'''===
Line 16:		Line 20:
	minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-font-family:Arial;		minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-font-family:Arial;
	mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:DE;mso-fareast-language:EN-US;		mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:DE;mso-fareast-language:EN-US;
	mso-bidi-language:AR-SA">Die Prognose der invasiven Aspergillose war zur Zeit des Jahrtausendwechsel äußerst schlecht mit teilweise hohen Letalitätsraten (50-80%). <~~sup~~><~~span style~~="~~mso-no-proof~~:~~yes~~"~~>10<~~/~~span></sup></span~~><span style="font-size:		mso-bidi-language:AR-SA">Die Prognose der invasiven Aspergillose war zur Zeit des Jahrtausendwechsel äußerst schlecht mit teilweise hohen Letalitätsraten (50-80%).</span> <ref name=":0" /><span style="font-size:
	11.0pt;line-height:107%;font-family:"Calibri",sans-serif;mso-ascii-theme-font:		11.0pt;line-height:107%;font-family:"Calibri",sans-serif;mso-ascii-theme-font:
	minor-latin;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;		minor-latin;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;
	mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font:		mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font:
	minor-bidi;mso-ansi-language:DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:		minor-bidi;mso-ansi-language:DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:
	AR-SA"> Mit der Neuentwicklung von Antimykotika und frühzeitiger Diagnose konnte in mehreren Studien jedoch ein verbessertes Überleben gezeigt und erreicht werden.</span><span style="~~font~~-~~size:11.0pt;line~~-~~height~~:~~107%;font-family:"Calibri"~~,~~sans-serif;~~		AR-SA"> Mit der Neuentwicklung von Antimykotika und frühzeitiger Diagnose konnte in mehreren Studien jedoch ein verbessertes Überleben gezeigt und erreicht werden.</span><ref name=":3" /><ref>14. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Herbrecht R, Denning DW, Patterson TF, et al. Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis. ''<span style="mso-ansi-language:DE">N Engl J Med</span>''<span style="mso-ansi-language:
	mso-~~ascii~~-~~theme-font~~:~~minor-latin;~~mso-~~fareast~~-~~font-family~~:~~Calibri~~;~~mso-fareast-theme-font~~:		DE"> 2002; '''347'''(6): 408-15.</span></ref><ref><span style="mso-ansi-language:DE">15. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Nivoix Y, Velten M, Letscher-Bru V, et al. </span>Factors associated with overall and attributable mortality in invasive aspergillosis. ''Clin Infect Dis'' 2008; '''47'''(9): 1176-84.</ref><ref>16. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Parody R, Martino R, Sanchez F, Subira M, Hidalgo A, Sierra J. Predicting survival in adults with invasive aspergillosis during therapy for hematological malignancies or after hematopoietic stem cell transplantation: Single-center analysis and validation of the Seattle, French, and Strasbourg prognostic indexes. ''American journal of hematology'' 2009; '''84'''(9): 571-8.</ref><ref>17. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Upton A, Kirby KA, Carpenter P, Boeckh M, Marr KA. Invasive aspergillosis following hematopoietic cell transplantation: outcomes and prognostic factors associated with mortality. ''Clin Infect Dis'' 2007; '''44'''(4): 531-40.<br /></ref>
	~~minor~~-~~latin;~~mso-~~hansi~~-~~theme-font~~:~~minor-latin;~~mso-~~bidi~~-~~font~~-~~family:Arial~~;
	~~mso-bidi-theme-font~~:~~minor~~-~~bidi;~~mso-~~ansi~~-~~language~~:~~DE;mso-fareast-language~~:EN-US;
	~~mso-bidi-language~~:AR-~~SA"~~><~~sup~~><span style="mso-no-~~proof~~:~~yes~~">~~13-17~~</span></~~sup~~></~~span~~>

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	==Klinisches Bild==		==Klinisches Bild==
	Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege ~~des Patienten~~. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>1. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. ''The British journal of ophthalmology'' 2004; '''88'''(5): 681-7.</ref> <ref>2. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Fernandez-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. ''Medicine'' 2012; '''91'''(5): 261-73.</ref><ref>3. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 1999; '''24'''(10): 1145-9.</ref><ref>4. <span style="mso-tab-count:1"> </span>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 2000; '''26'''(10): 1131-2.</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.		Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege der Patient:innen. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit einer Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>1. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. ''The British journal of ophthalmology'' 2004; '''88'''(5): 681-7.</ref> <ref>2. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Fernandez-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. ''Medicine'' 2012; '''91'''(5): 261-73.</ref><ref>3. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 1999; '''24'''(10): 1145-9.</ref><ref>4. <span style="mso-tab-count:1"> </span>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 2000; '''26'''(10): 1131-2.</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.

	===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.1 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Leitsymptome===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.1 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Leitsymptome===
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	===2.2 Klinische Situationen===		===2.2 Klinische Situationen===
	Klassische Risikofaktoren sind eine hämato-onkologische Grunderkrankung, wie zum Beispiel eine akute Leukämie, das myelodysplastische Syndrom, eine aplastische Anämie, oder Knochenmarkversagen. Ebenso sind ~~Patienten~~ mit schwerer und langandauernder Neutropenie nach Chemotherapie oder nach hochdosierten Kortikosteroiden und die Einnahme von Immunsuppressiva (z.B. bei Autoimmunerkrankungen, Transplantationspatienten) sowie AIDS-~~Patienten~~, einem erhöhtem Risiko ausgesetzt.<ref><span style="font-size:11.0pt;line-height:107%;		Klassische Risikofaktoren sind eine hämato-onkologische Grunderkrankung, wie zum Beispiel eine akute Leukämie, das myelodysplastische Syndrom, eine aplastische Anämie, oder Knochenmarkversagen. Ebenso sind Patient:innen mit schwerer und langandauernder Neutropenie nach Chemotherapie oder nach hochdosierten Kortikosteroiden und die Einnahme von Immunsuppressiva (z.B. bei Autoimmunerkrankungen, Transplantationspatienten) sowie AIDS-Patient:innen, einem erhöhtem Risiko ausgesetzt.<ref><span style="font-size:11.0pt;line-height:107%;
	font-family:"Calibri",sans-serif;mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:		font-family:"Calibri",sans-serif;mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:
	Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;		Calibri;mso-fareast-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;
	mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:		mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:
	DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">5. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Segal BH. Aspergillosis. ''N Engl J Med'' 2009; '''360'''(18): 1870-84.</span></ref> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<ref><span style="mso-ansi-language:DE">6. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Lambourne J, Agranoff D, Herbrecht R, et al. </span>Association of mannose-binding lectin deficiency with acute invasive aspergillosis in immunocompromised patients. ''Clin Infect Dis'' 2009; '''49'''(10): 1486-91.</ref><ref>7. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Aversa F, Lacerda JF, et al. Genetic PTX3 deficiency and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''The New England journal of medicine'' 2014; '''370'''(5): 421-32.</ref><ref>8. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Bochud PY, Chien JW, Marr KA, et al. Toll-like receptor 4 polymorphisms and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''N Engl J Med'' 2008; '''359'''(17): 1766-77.</ref><ref>9. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Di Ianni M, Bozza S, et al. Dectin-1 Y238X polymorphism associates with susceptibility to invasive aspergillosis in hematopoietic transplantation through impairment of both recipient- and donor-dependent mechanisms of antifungal immunity. ''Blood'' 2010; '''116'''(24): 5394-402.</ref> Weitere Risikofaktoren bei ~~Patienten~~ nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<ref name=":0">10. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Marr KA, Carter RA, Crippa F, Wald A, Corey L. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients. ''Clin Infect Dis'' 2002; '''34'''(7): 909-17.</ref> Bei Intensivpatient:innen wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<ref name=":1">11. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Schauwvlieghe A, Rijnders BJA, Philips N, et al. Invasive aspergillosis in patients admitted to the intensive care unit with severe influenza: a retrospective cohort study. ''The Lancet Respiratory medicine'' 2018; '''6'''(10): 782-92.</ref><ref name=":2">12. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Cornely OA, Bottiger BW, et al. COVID-19 associated pulmonary aspergillosis. ''Mycoses'' 2020; '''63'''(6): 528-34.</ref>		DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">5. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Segal BH. Aspergillosis. ''N Engl J Med'' 2009; '''360'''(18): 1870-84.</span></ref> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<ref><span style="mso-ansi-language:DE">6. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Lambourne J, Agranoff D, Herbrecht R, et al. </span>Association of mannose-binding lectin deficiency with acute invasive aspergillosis in immunocompromised patients. ''Clin Infect Dis'' 2009; '''49'''(10): 1486-91.</ref><ref>7. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Aversa F, Lacerda JF, et al. Genetic PTX3 deficiency and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''The New England journal of medicine'' 2014; '''370'''(5): 421-32.</ref><ref>8. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Bochud PY, Chien JW, Marr KA, et al. Toll-like receptor 4 polymorphisms and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''N Engl J Med'' 2008; '''359'''(17): 1766-77.</ref><ref>9. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Di Ianni M, Bozza S, et al. Dectin-1 Y238X polymorphism associates with susceptibility to invasive aspergillosis in hematopoietic transplantation through impairment of both recipient- and donor-dependent mechanisms of antifungal immunity. ''Blood'' 2010; '''116'''(24): 5394-402.</ref> Weitere Risikofaktoren bei Patient:innen nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<ref name=":0">10. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Marr KA, Carter RA, Crippa F, Wald A, Corey L. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients. ''Clin Infect Dis'' 2002; '''34'''(7): 909-17.</ref> Bei Intensivpatient:innen wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<ref name=":1">11. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Schauwvlieghe A, Rijnders BJA, Philips N, et al. Invasive aspergillosis in patients admitted to the intensive care unit with severe influenza: a retrospective cohort study. ''The Lancet Respiratory medicine'' 2018; '''6'''(10): 782-92.</ref><ref name=":2">12. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Cornely OA, Bottiger BW, et al. COVID-19 associated pulmonary aspergillosis. ''Mycoses'' 2020; '''63'''(6): 528-34.</ref>

	===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie===
	~~In Patienten~~ mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und ~~in Patienten~~ mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<ref name=":3"><span style="mso-ansi-language:DE">13. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Hamprecht A, Bader O, et al. </span>Epidemiology of invasive aspergillosis and azole resistance in patients with acute leukaemia: the SEPIA Study. ''International journal of antimicrobial agents'' 2017; '''49'''(2): 218-23.</ref> Eine eindeutige Inzidenz bei Intensivpatient:innen mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<ref name=":1" /><ref name=":2" />Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.		Bei Patient:innen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und bei Patient:innen mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<ref name=":3"><span style="mso-ansi-language:DE">13. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Hamprecht A, Bader O, et al. </span>Epidemiology of invasive aspergillosis and azole resistance in patients with acute leukaemia: the SEPIA Study. ''International journal of antimicrobial agents'' 2017; '''49'''(2): 218-23.</ref> Eine eindeutige Inzidenz bei Intensivpatient:innen mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<ref name=":1" /><ref name=":2" />Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.

	===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose===

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	Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege des Patienten. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>1. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. ''The British journal of ophthalmology'' 2004; '''88'''(5): 681-7.</ref> <ref>2. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Fernandez-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. ''Medicine'' 2012; '''91'''(5): 261-73.</ref><ref>3. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 1999; '''24'''(10): 1145-9.</ref><ref>4. <span style="mso-tab-count:1"> </span>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 2000; '''26'''(10): 1131-2.</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.		Invasive Aspergillosen, Aspergillome und Otomykosen werden durch Pilze der Gattung ''Aspergillus'' ausgelöst. Häufigste Lokalität sind die Atemwege des Patienten. Klinisch zeigen sich pulmonale Aspergillosen mit Infektion des Lungengewebes oder lokalen Entzündungen im Bereich der oberen Atemwege, wie zum Beispiel die Tracheobronchitis und der Rhinosinusitis.<ref>1. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Sivak-Callcott JA, Livesley N, Nugent RA, Rasmussen SL, Saeed P, Rootman J. Localised invasive sino-orbital aspergillosis: characteristic features. ''The British journal of ophthalmology'' 2004; '''88'''(5): 681-7.</ref> <ref>2. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Fernandez-Ruiz M, Silva JT, San-Juan R, et al. Aspergillus tracheobronchitis: report of 8 cases and review of the literature. ''Medicine'' 2012; '''91'''(5): 261-73.</ref><ref>3. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Machida U, Kami M, Kanda Y, et al. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 1999; '''24'''(10): 1145-9.</ref><ref>4. <span style="mso-tab-count:1"> </span>van Assen S, Bootsma GP, Verweij PE, Donnelly JP, Raemakers JM. Aspergillus tracheobronchitis after allogeneic bone marrow transplantation. ''Bone marrow transplantation'' 2000; '''26'''(10): 1131-2.</ref>Bei schwerer, langanhaltender Einschränkung des Immunsystems kann es zu invasivem Wachstum mit Invasion in das Gefäßsystem kommen, was zu einer disseminierten Infektion mit Beteiligung aller Organe führen kann.

	===~~'''~~<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.1 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Leitsymptome~~'''~~===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.1 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Leitsymptome===
	Klassische Symptome sind Fieber, trockener Husten, Hämoptysen und pleuritische Schmerzen.		Klassische Symptome sind Fieber, trockener Husten, Hämoptysen und pleuritische Schmerzen.

	===~~'''~~2.2 Klinische Situationen~~'''~~===		===2.2 Klinische Situationen===
	Klassische Risikofaktoren sind eine hämato-onkologische Grunderkrankung, wie zum Beispiel eine akute Leukämie, das myelodysplastische Syndrom, eine aplastische Anämie, oder Knochenmarkversagen. Ebenso sind Patienten mit schwerer und langandauernder Neutropenie nach Chemotherapie oder nach hochdosierten Kortikosteroiden und die Einnahme von Immunsuppressiva (z.B. bei Autoimmunerkrankungen, Transplantationspatienten) sowie AIDS-Patienten, einem erhöhtem Risiko ausgesetzt.<ref><span style="font-size:11.0pt;line-height:107%;		Klassische Risikofaktoren sind eine hämato-onkologische Grunderkrankung, wie zum Beispiel eine akute Leukämie, das myelodysplastische Syndrom, eine aplastische Anämie, oder Knochenmarkversagen. Ebenso sind Patienten mit schwerer und langandauernder Neutropenie nach Chemotherapie oder nach hochdosierten Kortikosteroiden und die Einnahme von Immunsuppressiva (z.B. bei Autoimmunerkrankungen, Transplantationspatienten) sowie AIDS-Patienten, einem erhöhtem Risiko ausgesetzt.<ref><span style="font-size:11.0pt;line-height:107%;
	font-family:"Calibri",sans-serif;mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:		font-family:"Calibri",sans-serif;mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:
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	DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">5. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Segal BH. Aspergillosis. ''N Engl J Med'' 2009; '''360'''(18): 1870-84.</span></ref> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<ref><span style="mso-ansi-language:DE">6. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Lambourne J, Agranoff D, Herbrecht R, et al. </span>Association of mannose-binding lectin deficiency with acute invasive aspergillosis in immunocompromised patients. ''Clin Infect Dis'' 2009; '''49'''(10): 1486-91.</ref><ref>7. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Aversa F, Lacerda JF, et al. Genetic PTX3 deficiency and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''The New England journal of medicine'' 2014; '''370'''(5): 421-32.</ref><ref>8. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Bochud PY, Chien JW, Marr KA, et al. Toll-like receptor 4 polymorphisms and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''N Engl J Med'' 2008; '''359'''(17): 1766-77.</ref><ref>9. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Di Ianni M, Bozza S, et al. Dectin-1 Y238X polymorphism associates with susceptibility to invasive aspergillosis in hematopoietic transplantation through impairment of both recipient- and donor-dependent mechanisms of antifungal immunity. ''Blood'' 2010; '''116'''(24): 5394-402.</ref> Weitere Risikofaktoren bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<ref name=":0">10. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Marr KA, Carter RA, Crippa F, Wald A, Corey L. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients. ''Clin Infect Dis'' 2002; '''34'''(7): 909-17.</ref> Bei Intensivpatienten wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<ref name=":1">11. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Schauwvlieghe A, Rijnders BJA, Philips N, et al. Invasive aspergillosis in patients admitted to the intensive care unit with severe influenza: a retrospective cohort study. ''The Lancet Respiratory medicine'' 2018; '''6'''(10): 782-92.</ref><ref name=":2">12. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Cornely OA, Bottiger BW, et al. COVID-19 associated pulmonary aspergillosis. ''Mycoses'' 2020; '''63'''(6): 528-34.</ref>		DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">5. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Segal BH. Aspergillosis. ''N Engl J Med'' 2009; '''360'''(18): 1870-84.</span></ref> Des Weiteren wurden genetische Prädispositionen, wie zum Beispiel die septische Granulomatose (CGD), oder das Fehlen von Mannose-bindendem Lektin, Pentraxin 3 (PTX3), Toll-like Rezeptor 4 oder Dectin-1 Polymorphismen identifiziert.<ref><span style="mso-ansi-language:DE">6. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Lambourne J, Agranoff D, Herbrecht R, et al. </span>Association of mannose-binding lectin deficiency with acute invasive aspergillosis in immunocompromised patients. ''Clin Infect Dis'' 2009; '''49'''(10): 1486-91.</ref><ref>7. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Aversa F, Lacerda JF, et al. Genetic PTX3 deficiency and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''The New England journal of medicine'' 2014; '''370'''(5): 421-32.</ref><ref>8. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Bochud PY, Chien JW, Marr KA, et al. Toll-like receptor 4 polymorphisms and aspergillosis in stem-cell transplantation. ''N Engl J Med'' 2008; '''359'''(17): 1766-77.</ref><ref>9. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Cunha C, Di Ianni M, Bozza S, et al. Dectin-1 Y238X polymorphism associates with susceptibility to invasive aspergillosis in hematopoietic transplantation through impairment of both recipient- and donor-dependent mechanisms of antifungal immunity. ''Blood'' 2010; '''116'''(24): 5394-402.</ref> Weitere Risikofaktoren bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation sind Graft-versus-Host Disease (GvHD) und CMV-Reaktivierung/Erkrankung.<ref name=":0">10. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Marr KA, Carter RA, Crippa F, Wald A, Corey L. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients. ''Clin Infect Dis'' 2002; '''34'''(7): 909-17.</ref> Bei Intensivpatienten wurden vermehrt pulmonale Aspergillosen bei Influenza und COVID-19 nachgewiesen.<ref name=":1">11. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Schauwvlieghe A, Rijnders BJA, Philips N, et al. Invasive aspergillosis in patients admitted to the intensive care unit with severe influenza: a retrospective cohort study. ''The Lancet Respiratory medicine'' 2018; '''6'''(10): 782-92.</ref><ref name=":2">12. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Cornely OA, Bottiger BW, et al. COVID-19 associated pulmonary aspergillosis. ''Mycoses'' 2020; '''63'''(6): 528-34.</ref>

	===~~'''~~<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie~~'''~~===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.3 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Epidemiologie===
	In Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und in Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<ref name=":3"><span style="mso-ansi-language:DE">13. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Hamprecht A, Bader O, et al. </span>Epidemiology of invasive aspergillosis and azole resistance in patients with acute leukaemia: the SEPIA Study. ''International journal of antimicrobial agents'' 2017; '''49'''(2): 218-23.</ref> Eine eindeutige Inzidenz bei Intensivpatienten mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<ref name=":1" /><ref name=":2" />Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.		In Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) beträgt die Inzidenz 6.4% und in Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) 3.8%.<ref name=":3"><span style="mso-ansi-language:DE">13. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Koehler P, Hamprecht A, Bader O, et al. </span>Epidemiology of invasive aspergillosis and azole resistance in patients with acute leukaemia: the SEPIA Study. ''International journal of antimicrobial agents'' 2017; '''49'''(2): 218-23.</ref> Eine eindeutige Inzidenz bei Intensivpatienten mit Influenza oder Covid-19 assoziierter pulmonaler Aspergillose konnte bislang noch nicht ermittelt werden.<ref name=":1" /><ref name=":2" />Inzidenzraten schwanken bei unterschiedlichen Zentren unterschiedlicher Länder zwischen 5-25%.

	===~~'''~~<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose~~'''~~===		===<span style="mso-bidi-font-family:Calibri; mso-bidi-theme-font:minor-latin"><span style="mso-list:Ignore">2.4 <span style="font:7.0pt "Times New Roman""> </span></span></span>Prognose===
	<span style="font-size:11.0pt;line-height:107%;font-family:"Calibri",sans-serif;		<span style="font-size:11.0pt;line-height:107%;font-family:"Calibri",sans-serif;
	mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:		mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-theme-font:
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	AR-SA"> Mit der Neuentwicklung von Antimykotika und frühzeitiger Diagnose konnte in mehreren Studien jedoch ein verbessertes Überleben gezeigt und erreicht werden.</span><ref name=":3" /><ref>14. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Herbrecht R, Denning DW, Patterson TF, et al. Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis. ''<span style="mso-ansi-language:DE">N Engl J Med</span>''<span style="mso-ansi-language:		AR-SA"> Mit der Neuentwicklung von Antimykotika und frühzeitiger Diagnose konnte in mehreren Studien jedoch ein verbessertes Überleben gezeigt und erreicht werden.</span><ref name=":3" /><ref>14. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Herbrecht R, Denning DW, Patterson TF, et al. Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis. ''<span style="mso-ansi-language:DE">N Engl J Med</span>''<span style="mso-ansi-language:
	DE"> 2002; '''347'''(6): 408-15.</span></ref><ref><span style="mso-ansi-language:DE">15. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Nivoix Y, Velten M, Letscher-Bru V, et al. </span>Factors associated with overall and attributable mortality in invasive aspergillosis. ''Clin Infect Dis'' 2008; '''47'''(9): 1176-84.</ref><ref>16. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Parody R, Martino R, Sanchez F, Subira M, Hidalgo A, Sierra J. Predicting survival in adults with invasive aspergillosis during therapy for hematological malignancies or after hematopoietic stem cell transplantation: Single-center analysis and validation of the Seattle, French, and Strasbourg prognostic indexes. ''American journal of hematology'' 2009; '''84'''(9): 571-8.</ref><ref>17. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Upton A, Kirby KA, Carpenter P, Boeckh M, Marr KA. Invasive aspergillosis following hematopoietic cell transplantation: outcomes and prognostic factors associated with mortality. ''Clin Infect Dis'' 2007; '''44'''(4): 531-40.<br /></ref>		DE"> 2002; '''347'''(6): 408-15.</span></ref><ref><span style="mso-ansi-language:DE">15. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Nivoix Y, Velten M, Letscher-Bru V, et al. </span>Factors associated with overall and attributable mortality in invasive aspergillosis. ''Clin Infect Dis'' 2008; '''47'''(9): 1176-84.</ref><ref>16. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Parody R, Martino R, Sanchez F, Subira M, Hidalgo A, Sierra J. Predicting survival in adults with invasive aspergillosis during therapy for hematological malignancies or after hematopoietic stem cell transplantation: Single-center analysis and validation of the Seattle, French, and Strasbourg prognostic indexes. ''American journal of hematology'' 2009; '''84'''(9): 571-8.</ref><ref>17. <span style="mso-tab-count:1"> </span>Upton A, Kirby KA, Carpenter P, Boeckh M, Marr KA. Invasive aspergillosis following hematopoietic cell transplantation: outcomes and prognostic factors associated with mortality. ''Clin Infect Dis'' 2007; '''44'''(4): 531-40.<br /></ref>
			<references />