DGI:Antibiotikatherapie bei Sepsis/Therapie/Empirische Therapie: Difference between revisions

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Die angefügte Tabelle gilt als Anhalt, entscheidend für die empirischen Therapieempfehlungen sind die regionale bzw. hausinterne Resistenzstatistik und Patientenfaktoren, wie Schweregrad der Erkrankung, Vorerkrankungen und das Risikoprofil für resistente Erreger. Eine Kombinationstherapie kann erforderlich sein, um das Erregerspektrum bestmöglich zu erfassen. Jedoch konnte bislang in Sepsisstudien keine Überlegenheit einer Kombinations- gegenüber einer  Monotherapie bzgl Mortalität gezeigt werden.
Die angefügte '''Tabelle gilt als Anhalt''', entscheidend für die empirischen Therapieempfehlungen sind die regionale bzw. hausinterne Resistenzstatistik und Patientenfaktoren, wie Schweregrad der Erkrankung, Vorerkrankungen und das Risikoprofil für resistente Erreger. Eine Kombinationstherapie kann erforderlich sein, um das Erregerspektrum bestmöglich zu erfassen. Jedoch konnte bislang in Sepsisstudien keine Überlegenheit einer Kombinations- gegenüber einer  Monotherapie bzgl. Mortalität gezeigt werden.


Bei bestimmten Infektionsdiagnosen (Endokarditis, ggf. Neutropenie, Meningitis, schwere CAP) sollte kombiniert therapiert werden  (siehe jeweilige Kapitel). Nach 48-72 h sollte eine Reevaluation bzgl klinischen Ansprechens und Erregernachweis erfolgen, ggf kann auf eine effektive Monotherapie deeskaliert werden.
'''Wichtige Hinweise:'''


Bei Risikopatienten (z.B Immunsuppression, abdominelle Eingriffe) kann eine Kombination mit einem Antimykotikum oder einer antiviralen Substanz erwogen werden.
*Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines Infektionsfocus hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden!
<br />
{| class="wikitable MsoNormalTable" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="727" style="border-collapse:collapse;mso-table-layout-alt:fixed;border:none;"
|+
| style="width:113.15pt;" width="151" |'''klinische  '''


'''Situation'''
*Bei bestimmten Infektionsdiagnosen (Endokarditis, ggf. Neutropenie, Meningitis, schwere CAP) sollte kombiniert therapiert werden. Nach 48-72 h sollte eine Reevaluation bzgl. klinischen Ansprechens und Erregernachweis erfolgen, ggf. kann auf eine effektive Monotherapie deeskaliert werden.
| style="width:106.35pt;" width="142" |'''Diagnostik'''
| style="width:163.0pt;" width="217" |'''Mögliche  Erreger'''
| style="width:163.0pt;" width="217" |'''Mögliche  Therapie der 1. Wahl*'''
|- style="mso-yfti-irow:1"
| style="width:113.15pt;" width="151" |Kein Anhalt für eindeutigen Focus
| style="width:106.35pt;" width="142" |Blut-, Urinkultur, BAL oder Trachealsekret Rö.-Thorax, ggf. <span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;mso-ascii-theme-font:
  minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:minor-latin;
  mso-ansi-language:EN-US">CT-Schädel, CT-Thorax, CT-Abdomen</span>
| style="width:163.0pt;" width="217" |
| style="width:163.0pt;" width="217" |<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">Piperacillin/Tazobactam</span>


<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
*Bei Patienten in besonderen klinischen Situationen, adipösen Patienten oder resistenten Erregern können höhere Dosierungen, als in der Tabelle angegeben, erforderlich sein. In diesen Fällen ist es sinnvoll, infektiologischen Rat einzuholen.
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">4 x 4/0,5 g i.v.</span>
|- style="mso-yfti-irow:2"
| style="width:113.15pt;" width="151" |Atemwegsinfektion, ambulant erworben
| style="width:106.35pt;" width="142" |<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">Blutkulturen, Trachealsekret, Rö.-Thorax, ggf. CT-Thorax</span>
| style="width:163.0pt;" width="217" |Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, “atypische“ Erreger (Mycoplasma + Chlamydia pneumoniae, Legionella spp., respiratorische Viren),


selten: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterobakterien
*Die Dosierung und Applikation der Antiinfektiva sollte anhand pharmakokinetischen / pharmakodynamischen Prinzipien und spezifischen Medikamenteneigenschaften bei Patienten mit Sepsis oder septischem Schock optimiert werden. So können auf Intensivstationen nach Applikation einer Aufsättigungsdosis prolongierte Infusionsschemata für einige Betalaktame angewandt werden, bzw. Dauerinfusionen, wenn eine Spiegelmessung möglich ist.
| style="width:163.0pt;" width="217" |<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">Ceftriaxon 1x 2g iv oder Piperacillin/Tazobactam</span>


<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
*Bei Zustand nach antiinfektiver Vortherapie sollte ggf. ein Substanzklassenwechsel erfolgen.
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">4 x 4/0,5 g i.v.</span>


<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
*Bei Risikopatient:in (z.B Immunsuppression, abdominelle Eingriffe) kann eine Kombination mit einem Antimykotikum oder einer antiviralen Substanz erwogen werden.
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
{{Hinweis/CAVE|text=Lokale Resistenzstatistik und Entwicklung unbedingt beachten!}}
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">+</span>


<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
{| class="wikitable"
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
!Klinische Situation
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">Azithromycin 1 x 500 mg i.v.,</span> Levofloxacin 1x 750mg iv
!Präferenz
!Substanz
!Dosierung
!Dauer
!Anpassung
!Kommentar
|-
!Kein Anhalt für eindeutigen Focus
|Therapie der 1. Wahl
|Piperacillin / Tazobactam
|4 x 4/0,5 g i.v.
| rowspan="9" |-
| rowspan="9" |Dosierungen beziehen sich auf einen nierengesunden Patienten. Unter Umständen Dosisanpassung an Niereninsuffizienz erforderlich.
| -
|-
!Atemwegsinfektion, ambulant erworben
|Therapie der 1. Wahl
| colspan="2" |Ceftriaxon 1x 2g iv
ODER


oder Moxifloxacin 2 x400mg iv
Piperacillin / Tazobactam 4 x 4/0,5 g i.v.
|- style="mso-yfti-irow:3"
+
| style="width:113.15pt;" width="151" |Pneumonie unter Beatmung (Ventilator-assoziierte Pneumonie)
Azithromycin 1 x 500 mg i.v.
| style="width:106.35pt;" width="142" |s.o.
| style="width:163.0pt;" width="217" |Staphylococcus  aureus, Pseudomonas aeruginosa,  Enterobakterien, resistente Bakterien, z.B. Enterobacter spp., Acinetobacter  spp., Stenotrophomonas maltophilia
| style="width:163.0pt;" width="217" |<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">Piperacillin/Tazobactam</span>


<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
ODER
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">4 x 4/0,5 g i.v.</span>
|- style="mso-yfti-irow:4"
| style="width:113.15pt;" width="151" |Abdominelle Infektion
| style="width:106.35pt;" width="142" |Blutkulturen, Sonografie, CT-Abdomen
| style="width:163.0pt;" width="217" |Escherichia  coli, andere Enterobakterien, Enterokokken,  Streptokokken, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp., Clostridien  spp.
| style="width:163.0pt;" width="217" |<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">Imipenem/Cilastin</span>


<span style="font-size:12.0pt;font-family:&quot;Calibri&quot;,sans-serif;
Levofloxacin 1x 750mg iv
  mso-ascii-theme-font:minor-latin;mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-theme-font:
  minor-latin;mso-ansi-language:EN-US">3 x 1/1 g i.v.</span> 


ODER


oder
Moxifloxacin 2 x400mg iv
 
| -
 
|-  
Meropenem 3-4x 1g
!Pneumonie unter Beatmung (Ventilator-assoziierte Pneumonie)
 
|Therapie der 1. Wahl
ggf. chirurgische Sanierung
|Piperacillin / Tazobactam
|- style="mso-yfti-irow:6"
|4 x 4/0,5 g i.v.
| style="width:113.15pt;" width="151" |Urosepsis
| -
| style="width:106.35pt;" width="142" |Blutkulturen, Urinkultur, Nierensono
|-
| style="width:163.0pt;" width="217" |Escherichia  coli, andere Enterobakterien, Enterokokken,  Pseudomonas aeruginosa
! rowspan="2" |Abdominelle Infektion
| style="width:163.0pt;" width="217" |Piperacillin/Tazobactam4 x 4/0,5 g i.v.
(siehe auch Kapitel [[Abdominelle Infektionen]])
 
|Therapie der 1. Wahl
 
|Imipenem / Cilastin
Oder
|3 x 1/1 g i.v.
 
| rowspan="2" |ggf. chirurgische Sanierung
 
|-
Meropenem 4 x 1 g i.v.
|Therapie der 1. Wahl
|- style="mso-yfti-irow:7"
|Meropenem
| style="width:113.15pt;" width="151" |
|3-4x 1g
| style="width:106.35pt;" width="142" |
|-
| style="width:163.0pt;" width="217" |
! rowspan="2" |Urosepsis
| style="width:163.0pt;" width="217" |
|Therapie der 1. Wahl
|- style="mso-yfti-irow:8"
|Piperacillin / Tazobactam
| style="width:113.15pt;" width="151" |erhöhtes Risiko für MRSA- Infektion**
|4 x 4/0,5 g i.v.
| style="width:106.35pt;" width="142" |
| rowspan="2" | -
| style="width:163.0pt;" width="217" |Staphylococcus  aureus (MRSA)
|-
| style="width:163.0pt;" width="217" |Zusätzlich Vancomycin 1,5 g, dann 2x1,5 g i.v. (gewichtsabhängig
|Therapie der 1. Wahl
|- style="mso-yfti-irow:9;mso-yfti-lastrow:yes"
|Meropenem
| style="width:113.15pt;" width="151" |Erhöhtes Risiko für 3MRGN Infektionen***
|4 x 1 g i.v.
| style="width:106.35pt;" width="142" |
|-
| style="width:163.0pt;" width="217" |3MRGN E coli, Klebsiella  spp
!erhöhtes Risiko für MRSA- Infektion {{Tooltip|text=siehe RKI- Kriterien}}
| style="width:163.0pt;" width="217" |Meropenem 3-4x  1g i.v
|Zusatztherapie
|}
|Vancomycin {{Tooltip|text=Tal-Spiegelbestimmung Zielwert : 15-20mg/L}}
Cave: lokale Resistenzstatistik und Entwicklung unbedingt beachten.
|1,5 g, dann 2x1,5 g i.v.
 
|Vancomycin Dosierung gewichtsabhängig! {{Tooltip|text=
<nowiki>*</nowiki> Dosierungen beziehen sich auf einen nierengesunden Patienten. Unter Umständen Dosisanpassung an Niereninsuffizienz erforderlich.
'''Initialdosis:''' 40-59kg 1500mg  60-90kg 2000mg
 
'''Erhaltungsdosis''' (Gabe in 2-3 Einzeldosen): 40-59 kg 1000mg  60-89 kg 1500mg  ≥ 90 kg 2000mg}}
<nowiki>**</nowiki>siehe RKI- Kriterien
|-
 
!Erhöhtes Risiko für 3MRGN Infektionen {{Tooltip|text=Besiedlung mit 3MRGN, ausgeprägte Vortherapien, Besiedelung mit MRE, Immunsuppression}}
<nowiki>***</nowiki> Besiedlung mit 3MRGN, ausgeprägte Vortherapien, Besiedelung mit MRE, Immunsuppression
|Therapie der 1. Wahl
 
|Meropenem
 
|3-4x 1g i.v
 
| -
'''Vancomycin Dosierung''':
{| class="wikitable MsoNormalTable" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="margin-left:53.65pt;border-collapse:collapse;border:none;mso-border-alt:"
|+
| style="width:3.0cm;" width="113" valign="top" |Initialdosis
| style="width:87.6pt;" width="117" valign="top" |40-59kg:  1500mg
 
60->90kg:  2000mg
|}
|}
Erhaltungsdosis: Gabe in 2-3 Einzeldosen
{| class="wikitable MsoNormalTable" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="margin-left:53.65pt;border-collapse:collapse;border:none;mso-border-alt:"
|+
| style="width:49.6pt;" width="66" valign="top" |Gewicht
| style="width:42.5pt;" width="57" valign="top" |Dosis
|- style="mso-yfti-irow:1"
| style="width:49.6pt;" width="66" valign="top" |40-59 kg
| style="width:42.5pt;" width="57" valign="top" |'''1000mg'''
|- style="mso-yfti-irow:2"
| style="width:49.6pt;" width="66" valign="top" |60-89 kg
| style="width:42.5pt;" width="57" valign="top" |'''1500mg'''
|- style="mso-yfti-irow:3;mso-yfti-lastrow:yes"
| style="width:49.6pt;" width="66" valign="top" |≥ 90 kg
| style="width:42.5pt;" width="57" valign="top" |'''2000mg'''
|}
Tal-Spiegelbestimmung Zielwert : 15-20mg/L
Bei Patienten in besonderen klinischen Situationen, adipösen Patienten oder resistenten Erregern können höhere Dosierungen, als in der Tabelle angegeben, erforderlich sein. In diesen Fällen ist es sinnvoll, infektiologischen Rat einzuholen.
Die Dosierung und Applikation der Antiinfektiva sollte anhand pharmakokinetischen/ pharmakodynamischen Prinzipien und spezifischen Medikamenteneigenschaften bei Patienten mit Sepsis oder septischem Schock optimiert werden. So können auf Intensivstationen nach Applikation einer Aufsättigungsdosis prolongierte Infusionsschemata für einige Betalaktame angewandt werden, bzw Dauerinfusionen, wenn eine Spiegelmessung möglich ist.
Bei Z.n. antiinfektiver Vortherapie sollte ggf ein Substanzklassenwechsel erfolgen.


Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch/ Ct gesteurte Punktion) eines sollten Infektionsfocusi hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden.
{{Hinweis/CAVE|text=Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines Infektionsfocus hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden!}}

Latest revision as of 05:43, 18 June 2021

Die angefügte Tabelle gilt als Anhalt, entscheidend für die empirischen Therapieempfehlungen sind die regionale bzw. hausinterne Resistenzstatistik und Patientenfaktoren, wie Schweregrad der Erkrankung, Vorerkrankungen und das Risikoprofil für resistente Erreger. Eine Kombinationstherapie kann erforderlich sein, um das Erregerspektrum bestmöglich zu erfassen. Jedoch konnte bislang in Sepsisstudien keine Überlegenheit einer Kombinations- gegenüber einer Monotherapie bzgl. Mortalität gezeigt werden.

Wichtige Hinweise:

  • Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines Infektionsfocus hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden!
  • Bei bestimmten Infektionsdiagnosen (Endokarditis, ggf. Neutropenie, Meningitis, schwere CAP) sollte kombiniert therapiert werden. Nach 48-72 h sollte eine Reevaluation bzgl. klinischen Ansprechens und Erregernachweis erfolgen, ggf. kann auf eine effektive Monotherapie deeskaliert werden.
  • Bei Patienten in besonderen klinischen Situationen, adipösen Patienten oder resistenten Erregern können höhere Dosierungen, als in der Tabelle angegeben, erforderlich sein. In diesen Fällen ist es sinnvoll, infektiologischen Rat einzuholen.
  • Die Dosierung und Applikation der Antiinfektiva sollte anhand pharmakokinetischen / pharmakodynamischen Prinzipien und spezifischen Medikamenteneigenschaften bei Patienten mit Sepsis oder septischem Schock optimiert werden. So können auf Intensivstationen nach Applikation einer Aufsättigungsdosis prolongierte Infusionsschemata für einige Betalaktame angewandt werden, bzw. Dauerinfusionen, wenn eine Spiegelmessung möglich ist.
  • Bei Zustand nach antiinfektiver Vortherapie sollte ggf. ein Substanzklassenwechsel erfolgen.
  • Bei Risikopatient:in (z.B Immunsuppression, abdominelle Eingriffe) kann eine Kombination mit einem Antimykotikum oder einer antiviralen Substanz erwogen werden.

CAVE: Lokale Resistenzstatistik und Entwicklung unbedingt beachten!


Klinische Situation Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassung Kommentar
Kein Anhalt für eindeutigen Focus Therapie der 1. Wahl Piperacillin / Tazobactam 4 x 4/0,5 g i.v. - Dosierungen beziehen sich auf einen nierengesunden Patienten. Unter Umständen Dosisanpassung an Niereninsuffizienz erforderlich. -
Atemwegsinfektion, ambulant erworben Therapie der 1. Wahl Ceftriaxon 1x 2g iv

ODER

Piperacillin / Tazobactam 4 x 4/0,5 g i.v. + Azithromycin 1 x 500 mg i.v.

ODER

Levofloxacin 1x 750mg iv

ODER

Moxifloxacin 2 x400mg iv

-
Pneumonie unter Beatmung (Ventilator-assoziierte Pneumonie) Therapie der 1. Wahl Piperacillin / Tazobactam 4 x 4/0,5 g i.v. -
Abdominelle Infektion

(siehe auch Kapitel Abdominelle Infektionen)

Therapie der 1. Wahl Imipenem / Cilastin 3 x 1/1 g i.v. ggf. chirurgische Sanierung
Therapie der 1. Wahl Meropenem 3-4x 1g
Urosepsis Therapie der 1. Wahl Piperacillin / Tazobactam 4 x 4/0,5 g i.v. -
Therapie der 1. Wahl Meropenem 4 x 1 g i.v.
erhöhtes Risiko für MRSA- Infektion Zusatztherapie Vancomycin 1,5 g, dann 2x1,5 g i.v. Vancomycin Dosierung gewichtsabhängig!
Erhöhtes Risiko für 3MRGN Infektionen Therapie der 1. Wahl Meropenem 3-4x 1g i.v -

CAVE: Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines Infektionsfocus hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden!