DGI:Antibiotikatherapie bei Sepsis/Therapie/Empirische Therapie: Difference between revisions
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Die angefügte '''Tabelle gilt als Anhalt''', entscheidend für die empirischen Therapieempfehlungen sind die regionale bzw. hausinterne Resistenzstatistik und Patientenfaktoren, wie Schweregrad der Erkrankung, Vorerkrankungen und das Risikoprofil für resistente Erreger. Eine Kombinationstherapie kann erforderlich sein, um das Erregerspektrum bestmöglich zu erfassen. Jedoch konnte bislang in Sepsisstudien keine Überlegenheit einer Kombinations- gegenüber einer Monotherapie bzgl Mortalität gezeigt werden. | Die angefügte '''Tabelle gilt als Anhalt''', entscheidend für die empirischen Therapieempfehlungen sind die regionale bzw. hausinterne Resistenzstatistik und Patientenfaktoren, wie Schweregrad der Erkrankung, Vorerkrankungen und das Risikoprofil für resistente Erreger. Eine Kombinationstherapie kann erforderlich sein, um das Erregerspektrum bestmöglich zu erfassen. Jedoch konnte bislang in Sepsisstudien keine Überlegenheit einer Kombinations- gegenüber einer Monotherapie bzgl. Mortalität gezeigt werden. | ||
'''Wichtige Hinweise:''' | |||
*Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines Infektionsfocus hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden! | |||
*Bei bestimmten Infektionsdiagnosen (Endokarditis, ggf. Neutropenie, Meningitis, schwere CAP) sollte kombiniert therapiert werden. Nach 48-72 h sollte eine Reevaluation bzgl. klinischen Ansprechens und Erregernachweis erfolgen, ggf. kann auf eine effektive Monotherapie deeskaliert werden. | |||
*Bei Patienten in besonderen klinischen Situationen, adipösen Patienten oder resistenten Erregern können höhere Dosierungen, als in der Tabelle angegeben, erforderlich sein. In diesen Fällen ist es sinnvoll, infektiologischen Rat einzuholen. | |||
*Die Dosierung und Applikation der Antiinfektiva sollte anhand pharmakokinetischen / pharmakodynamischen Prinzipien und spezifischen Medikamenteneigenschaften bei Patienten mit Sepsis oder septischem Schock optimiert werden. So können auf Intensivstationen nach Applikation einer Aufsättigungsdosis prolongierte Infusionsschemata für einige Betalaktame angewandt werden, bzw. Dauerinfusionen, wenn eine Spiegelmessung möglich ist. | |||
*Bei Zustand nach antiinfektiver Vortherapie sollte ggf. ein Substanzklassenwechsel erfolgen. | |||
*Bei Risikopatient:in (z.B Immunsuppression, abdominelle Eingriffe) kann eine Kombination mit einem Antimykotikum oder einer antiviralen Substanz erwogen werden. | |||
{{Hinweis/CAVE|text=Lokale Resistenzstatistik und Entwicklung unbedingt beachten!}} | {{Hinweis/CAVE|text=Lokale Resistenzstatistik und Entwicklung unbedingt beachten!}} | ||
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|Piperacillin / Tazobactam | |Piperacillin / Tazobactam | ||
|4 x 4/0,5 g i.v. | |4 x 4/0,5 g i.v. | ||
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| rowspan="9" |Dosierungen beziehen sich auf einen nierengesunden Patienten. Unter Umständen Dosisanpassung an Niereninsuffizienz erforderlich. | | rowspan="9" |Dosierungen beziehen sich auf einen nierengesunden Patienten. Unter Umständen Dosisanpassung an Niereninsuffizienz erforderlich. | ||
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!Atemwegsinfektion, ambulant erworben | !Atemwegsinfektion, ambulant erworben | ||
|Therapie der 1. Wahl | |Therapie der 1. Wahl | ||
| colspan="2" |Ceftriaxon 1x 2g iv | | colspan="2" |Ceftriaxon 1x 2g iv | ||
ODER | |||
Piperacillin / Tazobactam 4 x 4/0,5 g i.v. | |||
+ | + | ||
Azithromycin 1 x 500 mg i.v. | |||
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Levofloxacin 1x 750mg iv | |||
ODER | ODER | ||
Moxifloxacin 2 x400mg iv | |||
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!Pneumonie unter Beatmung (Ventilator-assoziierte Pneumonie) | !Pneumonie unter Beatmung (Ventilator-assoziierte Pneumonie) | ||
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|Piperacillin / Tazobactam | |Piperacillin / Tazobactam | ||
|4 x 4/0,5 g i.v. | |4 x 4/0,5 g i.v. | ||
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|Meropenem | |Meropenem | ||
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|Therapie der 1. Wahl | |Therapie der 1. Wahl | ||
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!erhöhtes Risiko für MRSA- Infektion {{Tooltip|text=siehe RKI- Kriterien}} | !erhöhtes Risiko für MRSA- Infektion {{Tooltip|text=siehe RKI- Kriterien}} | ||
|Zusatztherapie | |Zusatztherapie | ||
|Vancomycin | |Vancomycin {{Tooltip|text=Tal-Spiegelbestimmung Zielwert : 15-20mg/L}} | ||
|1,5 g, dann 2x1,5 g i.v. | |1,5 g, dann 2x1,5 g i.v. | ||
|Vancomycin Dosierung gewichtsabhängig! {{Tooltip|text= | |Vancomycin Dosierung gewichtsabhängig! {{Tooltip|text= | ||
'''Initialdosis:''' 40-59kg 1500mg 60-90kg 2000mg | |||
'''Erhaltungsdosis''' (Gabe in 2-3 Einzeldosen): 40-59 kg 1000mg 60-89 kg 1500mg ≥ 90 kg 2000mg}} | |||
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!Erhöhtes Risiko für 3MRGN Infektionen {{Tooltip|text=Besiedlung mit 3MRGN, ausgeprägte Vortherapien, Besiedelung mit MRE, Immunsuppression}} | !Erhöhtes Risiko für 3MRGN Infektionen {{Tooltip|text=Besiedlung mit 3MRGN, ausgeprägte Vortherapien, Besiedelung mit MRE, Immunsuppression}} | ||
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|Meropenem | |Meropenem | ||
|3-4x 1g i.v | |3-4x 1g i.v | ||
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Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines | |||
Latest revision as of 05:43, 18 June 2021
Die angefügte Tabelle gilt als Anhalt, entscheidend für die empirischen Therapieempfehlungen sind die regionale bzw. hausinterne Resistenzstatistik und Patientenfaktoren, wie Schweregrad der Erkrankung, Vorerkrankungen und das Risikoprofil für resistente Erreger. Eine Kombinationstherapie kann erforderlich sein, um das Erregerspektrum bestmöglich zu erfassen. Jedoch konnte bislang in Sepsisstudien keine Überlegenheit einer Kombinations- gegenüber einer Monotherapie bzgl. Mortalität gezeigt werden.
Wichtige Hinweise:
- Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines Infektionsfocus hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden!
- Bei bestimmten Infektionsdiagnosen (Endokarditis, ggf. Neutropenie, Meningitis, schwere CAP) sollte kombiniert therapiert werden. Nach 48-72 h sollte eine Reevaluation bzgl. klinischen Ansprechens und Erregernachweis erfolgen, ggf. kann auf eine effektive Monotherapie deeskaliert werden.
- Bei Patienten in besonderen klinischen Situationen, adipösen Patienten oder resistenten Erregern können höhere Dosierungen, als in der Tabelle angegeben, erforderlich sein. In diesen Fällen ist es sinnvoll, infektiologischen Rat einzuholen.
- Die Dosierung und Applikation der Antiinfektiva sollte anhand pharmakokinetischen / pharmakodynamischen Prinzipien und spezifischen Medikamenteneigenschaften bei Patienten mit Sepsis oder septischem Schock optimiert werden. So können auf Intensivstationen nach Applikation einer Aufsättigungsdosis prolongierte Infusionsschemata für einige Betalaktame angewandt werden, bzw. Dauerinfusionen, wenn eine Spiegelmessung möglich ist.
- Bei Zustand nach antiinfektiver Vortherapie sollte ggf. ein Substanzklassenwechsel erfolgen.
- Bei Risikopatient:in (z.B Immunsuppression, abdominelle Eingriffe) kann eine Kombination mit einem Antimykotikum oder einer antiviralen Substanz erwogen werden.
CAVE: Lokale Resistenzstatistik und Entwicklung unbedingt beachten!
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kein Anhalt für eindeutigen Focus | Therapie der 1. Wahl | Piperacillin / Tazobactam | 4 x 4/0,5 g i.v. | - | Dosierungen beziehen sich auf einen nierengesunden Patienten. Unter Umständen Dosisanpassung an Niereninsuffizienz erforderlich. | - |
| Atemwegsinfektion, ambulant erworben | Therapie der 1. Wahl | Ceftriaxon 1x 2g iv
ODER Piperacillin / Tazobactam 4 x 4/0,5 g i.v. + Azithromycin 1 x 500 mg i.v. ODER Levofloxacin 1x 750mg iv ODER Moxifloxacin 2 x400mg iv |
- | |||
| Pneumonie unter Beatmung (Ventilator-assoziierte Pneumonie) | Therapie der 1. Wahl | Piperacillin / Tazobactam | 4 x 4/0,5 g i.v. | - | ||
| Abdominelle Infektion
(siehe auch Kapitel Abdominelle Infektionen) |
Therapie der 1. Wahl | Imipenem / Cilastin | 3 x 1/1 g i.v. | ggf. chirurgische Sanierung | ||
| Therapie der 1. Wahl | Meropenem | 3-4x 1g | ||||
| Urosepsis | Therapie der 1. Wahl | Piperacillin / Tazobactam | 4 x 4/0,5 g i.v. | - | ||
| Therapie der 1. Wahl | Meropenem | 4 x 1 g i.v. | ||||
| erhöhtes Risiko für MRSA- Infektion ⓘ | Zusatztherapie | Vancomycin ⓘ | 1,5 g, dann 2x1,5 g i.v. | Vancomycin Dosierung gewichtsabhängig! ⓘ | ||
| Erhöhtes Risiko für 3MRGN Infektionen ⓘ | Therapie der 1. Wahl | Meropenem | 3-4x 1g i.v | - | ||
CAVE: Die Identifikation und Sanierung (chirurgisch / CT gesteurte Punktion) eines Infektionsfocus hat neben der Durchführung der Sepsis Campaign Bündels höchste Priorität. Fremdkörper sollten, soweit möglich, entfernt werden!