DGI:Perioperative Prophylaxe/Prophylaxe und Prävention: Difference between revisions

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==Prophylaxe/Prävention==
======Endokarditis-Prophylaxe======
'''<span style="color: #333333">Endokarditis-Prophylaxe</span>'''
'''<span style="color: #333333">Grundlage:</span>'''


* <span style="color: #333333">2015 ESC Guidelines for the management of infective Endocarditis</span>
*Grundlage
* <span style="color: #333333">ask</span> <span style="color: #333333"><span style="letter-spacing:-.1pt">force</span> for the Management <span style="letter-spacing:-.1pt">of</span> Infective Endocarditis <span style="letter-spacing:-.1pt">of</span> the European <span style="letter-spacing:.05pt">Society</span> <span style="letter-spacing: -.1pt">of</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Cardiology</span></span>
**2023 ESC Guidelines for the management of infective Endocarditis  
**Task force for the Management of Infective Endocarditis of the European Society of Cardiology
*Wer:
**Wird nur für Hochrisikopatient:innen empfohlen {{Tooltip|text=Hochrisikopatient:innen sind Patient:innen mit der höchsten Inzidenz einer infektiösen Endokarditis und/oder mit dem höchsten Risiko für einen schlechten Verlauf einer infektiösen Endokarditis.}}Dazu gehören:
**Patient:innen mit chirurgisch implantierten Herzklappenprothesen und mit jedweden Materialien, die zur chirurgischen Herzklappenrekonstruktion verwendet werden
**Patient:innen mit kathetergestützter Implantation einer Aorten- oder Pulmonalklappenprothese
**Patient:innen mit überstandener Endokarditis
**unbehandelte zyanotischen angeborenen Herzfehlern und bei Patienten, die chirurgisch oder mittels kathetergestützte Verfahren mit postoperativen palliativen Shunts, Conduits oder anderen Prothesen behandelt werden


'''Wer:'''
Wenn nach chirurgischer Rekonstruktion keine Restdefekte oder Klappenprothesen vorhanden sind, wird eine Antibiotikaprophylaxe nur für die ersten 6 Monate nach dem Eingriff empfohlen


* wird nur für Hochrisikopatienten empfohlen
*bei Patient:innen mit ventrikulären Unterstützungssystemen
* Hochrisikopatienten sind <span style="letter-spacing:-.1pt">Patienten</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">mit</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">der</span> höchsten <span style="letter-spacing:.05pt">Inzidenz</span> einer infektiösen <span style="letter-spacing:-.05pt">Endokarditis</span> <span style="letter-spacing: -.2pt">und/oder</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">mit</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">dem</span> höchsten <span style="letter-spacing:.05pt">Risiko</span> <span style="letter-spacing: .1pt">für</span> einen schlechten <span style="letter-spacing:-.2pt">Verlauf</span> einer infektiösen <span style="letter-spacing:-.05pt">Endokarditis.</span> Dazu <span style="letter-spacing:-.05pt">gehören:</span>
*bei Patient:innen mit kathetergestützter Mitral- und Trikuspidalklappenrekonstruktion '''sollte eine Endokarditis-Prophylaxe erwogen werden '''
* Patienten mit Klappenprothesen, einschließlich Transkatheterklappen, oder mit rekonstruierten Klappen unter Verwendung prothetischen Materials
*bei herztransplantierten Patient:innen '''kann eine Endokarditis-Prophylaxe erwogen werden'''
* Patienten <span style="letter-spacing:-.05pt">mit</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">überstandener</span> <span style="letter-spacing: -.05pt">Endokarditis</span>
* Patienten mit angeborenen Herzfehlern:


# jegliche zyanotischen Herzfehler
Keine Endokarditis-Prophylaxe für alle anderen Patient:innen mit geringem Risiko für eine infektiöse Endokarditis
# bis zu 6 Monate nach operativer oder interventioneller Vitienkorrektur unter Verwendung von prothetischem Material oder lebenslang bei residuellem Shunt oder Klappeninsuffizienz


* Keine Endokarditis-Prophylaxe <span style="letter-spacing:.1pt">für</span> alle <span style="letter-spacing:-.05pt">anderen</span> <span style="letter-spacing: -.05pt">Formen</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">der</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Klappen-</span> <span style="letter-spacing: .05pt">und</span> Herzerkrankungen
*Wann{{Tooltip|text=(bei welchen Eingriffen sollten Hochrisikopatient:innen eine Endokarditis-Prophylaxe erhalten)}}:
**Zahnärztliche Eingriffe
***Endokarditis-Prophylaxe empfohlen bei Zahnextraktionen, oralchirurgische Eingriffen, Eingriffen/ Manipulationen an der Gingiva, der periapikalen Zahnregion
**invasive diagnostische oder therapeutische Verfahren in den Bereichen der Atemwege, Ohren, Magen-Darm-Trakt, Urogenitaltrakt, Haut oder Bewegungsapparat
***Endokarditis-Prophylaxe kann bei Hochrisikopatient:innen erwogen werden


'''Wann''' (bei welchen Eingriffen sollten Hochrisikopatienten eine Endokarditis-Prophylaxe erhalten):
======PAP und Endokarditis-Prophylaxe======
 
Liegt eine Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe vor, werden - anstelle der oben empfohlenen Antibiotika – bevorzugt Substanzen mit Enterokokken-Wirksamkeit eingesetzt:
* Zahnärztliche Eingriffe
 
o    Endokarditis-Prophylaxe <span style="letter-spacing:-.05pt">empfohlen</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">bei</span> <span style="letter-spacing:.05pt">Eingriffen</span> / <span style="letter-spacing:-.05pt">Manipulationen</span> <span style="letter-spacing:.1pt">an</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">der</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Gingiva,</span> <span style="letter-spacing:
-.1pt">der</span> periapikalen <span style="letter-spacing:.05pt">Zahnregion</span> <span style="letter-spacing:
-.05pt">oder</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">Perforation</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">der</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">oralen</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Mukosa</span>
 
o    KEINE <span style="letter-spacing:-.05pt">Endokarditis-Prophylaxe</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">bei</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Applikation</span> <span style="letter-spacing:-.15pt">von</span> Lokalanästhesie <span style="letter-spacing:.1pt">in</span> reizlosem <span style="letter-spacing:-.1pt">Gewebe,</span> <span style="letter-spacing:
-.1pt">Faden-</span> entfernung, <span style="letter-spacing:-.1pt">Röntgen,</span> Einsatz <span style="letter-spacing:-.05pt">oder</span> <span style="letter-spacing:
-.05pt">Entfernung</span> <span style="letter-spacing:-.15pt">von</span> Zahnprothesen <span style="letter-spacing:-.05pt">oder</span> <span style="letter-spacing:
.05pt">Klammern,</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Lippentrauma</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">oder</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">Verletzung</span> <span style="letter-spacing:
-.1pt">der</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">oralen</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Mukosa</span>
 
o    KEINE <span style="letter-spacing:-.05pt">Endokarditis-Prophylaxe</span> nach <span style="letter-spacing:.05pt">Milchzahnwechsel</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">oder</span> <span style="letter-spacing:
-.1pt">Verletzung</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">der</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Lippen</span> <span style="letter-spacing:
.05pt">und</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">oralen</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Mukosa</span>
 
* Eingriffe am Respirationstrakt
 
'''Cave:''' KEINE <span style="letter-spacing:-.05pt">Endokarditis-Prophylaxe</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">bei</span> Eingriffen am Respirationstrakt, einschließlich <span style="letter-spacing:-.05pt">Laryngoskopie,</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">Bronchoskopie</span> transnasale-,
 
* <span style="letter-spacing:-.05pt">endotracheale</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Intubation (oral oder nasal)</span>
* Gastrointestinale oder Urogenitale Eingriffe an infizierten Herden
 
o   intraabdominaler Abszess
 
o   Ileus
 
o   Darmperforation
 
o   Magenperforation
 
o   Cholecystitis/ Gallenblasenempyem
 
o   Fourniersche Gangrän
 
o   infizierte Harnstauungsniere
 
'''Cave:''' KEINE <span style="letter-spacing:
-.05pt">Endokarditis-Prophylaxe</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">bei</span><span style="letter-spacing:.05pt">:</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">Gastroskopie,</span> <span style="letter-spacing:-.15pt">Coloskopie,</span> transösophageales <span style="letter-spacing:-.1pt">Echo,</span> <span style="letter-spacing:-.1pt">Cystoskopie</span>
 
* Eingriffe an Weichteilgewebe und Haut
 
o   KEINE <span style="letter-spacing:-.05pt">Endokarditis-Prophylaxe</span>
 
'''PAP und Endokarditis-Prophylaxe'''
 
Liegt eine Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe vor, <span style="letter-spacing:-.1pt">werden</span> - anstelle <span style="letter-spacing:-.1pt">der</span> oben <span style="letter-spacing:
-.05pt">empfohlenen</span> Antibiotika – <span style="letter-spacing:
-.05pt">bevorzugt</span> Substanzen <span style="letter-spacing:-.05pt">mit</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Enterokokken-Wirksamkeit</span> eingesetzt:
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+
|+
!'''Antibiotika zur PAP'''
!Antibiotika zur PAP
!Empfohlene (Ersatz-) Substanz bei Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe<br />
!Empfohlene (Ersatz-) Substanz bei Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe<br />
|-
|-
|Ohne PAP-Indikation</span><br />
|Ohne PAP-Indikation
|Ampicillin 2g i.v.
|Ampicillin 2g i.v.
|-
|-
Line 85: Line 42:
|}
|}
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+
!ß-Laktam-Allergie
!'''ß-Laktam-Allergie'''
!Empfohlene (Ersatz-) Substanz bei Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe<br />
!Empfohlene (Ersatz-) Substanz bei Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe<br />
|-
|-
Line 98: Line 54:
|Vancomycin 1g i.v. + Ciprofloxacin 400 mg i.v. +/- Metronidazol 500 mg i.v.
|Vancomycin 1g i.v. + Ciprofloxacin 400 mg i.v. +/- Metronidazol 500 mg i.v.
|}
|}
'''Antibiotika für die perioperative Antibiotika- und Endokarditis-Prophylaxe'''
 
[[Datei:DGI:Graphik perioperative Prophylaxe 1.png|zentriert|mini| https://leitlinien.dgk.org/files/10_2023_pocket_leitlinien_endokarditis.pdf]]
 
 
====== Antibiotika für die perioperative Antibiotika- und Endokarditis-Prophylaxe ======
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+
!'''Antibiotikagruppe'''
!'''Antibiotikagruppe'''
!'''Substanz'''
!'''Substanz'''
!'''Dosis/Applikations-art'''
!'''Dosis/Applikations-art'''
!'''Applikation als Infusion'''
!'''Zeitpunkt der Gabe'''
!'''Zeitpunkt der Gabe'''
!'''Wiederholungsgabe<sup>3)</sup>'''
!'''Intervall für 2.Dosis<sup>**</sup>'''
|-
|-
|Aminopenicillin<br />
|Aminopenicillin<br />
|Ampicillin<br />
|Ampicillin<br />
|1 x 2g i.v.
|1 x 2g i.v.
|
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|> 3 h OP-Dauer
|> 3 h OP-Dauer
Line 118: Line 79:
Ampicillin + Sulbactam
Ampicillin + Sulbactam
|1 x 875/125mg p.o.<br />1 x 3g  i.v.
|1 x 875/125mg p.o.<br />1 x 3g  i.v.
|120 min vor Schnitt1)
|
30 min
|120 min vor Schnitt<sup>*</sup>
Infusionsende 30 min vor Schnitt
Infusionsende 30 min vor Schnitt
|> 3 h OP-Dauer
|> 3 h OP-Dauer
> 3 h OP-Dauer
2h
|-
|-
|gezielte Carbapenem-Prophylaxe<br />
|gezielte Carbapenem-Prophylaxe<br />
|Imipenem <sup>2)</sup>
|Imipenem {{Tooltip|text=„Imipenem 1g“ entspricht Imipenem 1g + Cilastatin 1g (= 2x 1Ampulle à 0,5g Imipenem + 0,5g Cilastatin)}}
Meropenem
Meropenem
|1 x 1g i.v.
|1 x 1g i.v.
1 x 1g i.v.
1 x 1g i.v.
|30 min
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|> 3 h OP-Dauer
|
2h
|-
|-
|Cephalosporin Gruppe 1<br />
|Cephalosporin Gruppe 1<br />
|Cefazolin<br />
|Cefazolin<br />
|1 x 2g i.v bei KG
|1 x 2g i.v bei KG
>120kg 1 x 3g i.v.
≥100-120kg 1 x 3g i.v.
|30 min
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|> 3 h OP-Dauer
|3-4h
|-
|-
|Cephalosporin Gruppe 2<br />
|Cephalosporin Gruppe 2<br />
|Cefuroxim<br />
|Cefuroxim<br />
|1 x 1,5g i.v bei KG
|1 x 1,5g i.v bei KG
>120kg 1 x 3g i.v.
≥100-120kg 1 x 3g i.v.
|30 min
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|> 3 h OP-Dauer
|3-4h
|}
|}


'''Sonderindikationen'''
====== Sonderindikationen ======
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+
!Antibiotikagruppe
!'''Antibiotikagruppe'''
!Substanz
!'''Substanz'''
!Dosis/Applikations-art
!'''Dosis/Applikations-art'''
!Applikation als Infusion
!'''Zeitpunkt der Gabe'''
!Zeitpunkt der Gabe
!'''Wiederholungsgabe<sup>3)</sup>'''
!Wiederholungsgabe**
|-
|-
|Cephalosporin Gruppe 3a<br />
|Cephalosporin Gruppe 3a<br />
|Ceftriaxon<br />
|Ceftriaxon<br />
|1x2g i.v.
|1x2g i.v.
|30 min
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|> 8 h OP- Dauer
|keine Dosiswiederholung
|-
|-
|Fluorchinolon Gruppe 2<br />
|Fluorchinolon Gruppe 2<br />
|Ciprofloxacin<br />
|Ciprofloxacin<br />
|1 x 500mg p.o.
|1 x 400mg i.v.
1 x 400mg i.v.
|30-60 min
|120 min vor Schnitt<sup>1)</sup>
|90-120 min vor Schnitt*<br />
Infusionsende 30 min vor Schnitt, Infusionsdauer 60 min
Infusionsende 30 min vor Schnitt
|> 8 h OP- Dauer
|8 h  
|-
|-
|Fluorchinolon Gruppe 3<br />
|Fluorchinolon Gruppe 3<br />
|Levofloxacin<br />
|Levofloxacin<br />
|1 x 500mg p.o.
|1 x 500mg p.o.
|120 min vor Schnitt
|30-60 min
|> 12 h OP OP-Dauer
|90-120 min vor Schnitt*<br />
|keine Dosiswiederholung
|-
|-
|Glykopetid<br />
|Glykopetid<br />
|Vancomycin <sup>3)</sup><br />
|Vancomycin **<br />
|1 x 1g i.v.
|≤80 kg KG1 x 1g i.v.
|Infusionsende 30 min vor Schnitt, Infusionsdauer >60 min<sup>3)</sup><br />
81-90 kg KG 1x1,5 g
|> 12 h OP-Dauer
˃90 kg KG 1x2 g
|60 min
90 min
2 h
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|8h
|-
|-
|Folat-Antagonist<br />
|Folat-Antagonist<br />
|Cotrimoxazol<br />
|Cotrimoxazol<br />
|1 x 960mg p.o.
|1 x 960mg p.o.
|120 min vor Schnitt
|30-60 min
|> 12 h OP-Dauer
|30-60 min vor Schnitt
|keine Dosiswiederholung
|-
|-
|Lincosamid<br />
|Lincosamid<br />
|Clindamycin<br />
|Clindamycin<br />
|1  x 600mg i.v.
|1  x 600mg i.v.
˃120 kg KG 1x 900 mg
|20-30 min
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|> 6 h OP-Dauer
|6 h  
|-
|-
|Nitroimidazol<br />
|Nitroimidazol<br />
|Metronidazol<br />
|Metronidazol<br />
|1 x 500 mg i.v.
|1 x 500 mg i.v.
≥100-120 kg 1 x 1 g
|20-30 min
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|Infusionsende 30 min vor Schnitt<br />
|> 8 h OP-Dauer
|8 h  
|}
|}
<sup>1)</sup> Maximaler Serumspiegel <span style="letter-spacing:.05pt">bei</span> <span style="letter-spacing:.05pt">normaler</span> enteraler <span style="letter-spacing:.05pt">Resorption</span>
<small>* Maximaler Serumspiegel bei normaler enteraler Resorption</small>
 
<sup>2)</sup> „Imipenem 1g“ entspricht Imipenem 1g + Cilastatin 1g (= 2x 1Ampulle à 0,5g Imipenem + 0,5g Cilastatin)


<sup>3)</sup> Infusionsdauer > 1 h, ansonsten <span style="letter-spacing:
<small>** Infusionsdauer > 1 h, ansonsten Gefahr von „Red-Man-Syndrom“ (Hautrötung u. Schwellung im Kopf-Hals-Bereich, die wie eine Allergie imponieren kann)</small>
.05pt">Gefahr</span> von „Red-Man-Syndrom“ <span style="letter-spacing:
-.05pt">(Hautrötung</span> <span style="letter-spacing:.05pt">u.</span> <span style="letter-spacing:-.05pt">Schwellung</span> im <span style="letter-spacing:.05pt">Kopf-Hals-Bereich,</span> die <span style="letter-spacing:.05pt">wie</span> eine <span style="letter-spacing:
.05pt">Allergie</span> imponieren kann)


<sup>4)</sup> In Abhängigkeit von <span style="letter-spacing:.05pt">der</span> Halbwertszeit <span style="letter-spacing:.05pt">bei</span> <span style="letter-spacing:.05pt">normaler</span> <span style="letter-spacing:.05pt">Nierenfunktion</span>
<small>*** In Abhängigkeit von der Halbwertszeit bei normaler Nierenfunktion</small>


<span style="color: #333333">Angaben Halbwertzeiten:</span> ''<span style="color: #333333">Mandell,</span> <span style="color: #333333"><span style="letter-spacing:-.05pt">Douglas</span> and <span style="letter-spacing:.05pt">Bennetts:</span> <span style="letter-spacing:
<small>Angaben Halbwertzeiten: Mandell, Douglas and Bennetts: Principles and Practise of Infectious Disease. Elsevier Inc. 2009, Fachinformationen</small>
-.05pt">Principles</span> and Practise <span style="letter-spacing:
-.1pt">of</span> <span style="letter-spacing:.05pt">Infectious</span> Disease.</span> <small>Elsevier <span style="letter-spacing:
-.05pt">Inc.</span> <span style="letter-spacing:-.2pt">2009,</span> Fachinformationen</small>''
<br />

Latest revision as of 08:51, 13 February 2026

Endokarditis-Prophylaxe
  • Grundlage
    • 2023 ESC Guidelines for the management of infective Endocarditis
    • Task force for the Management of Infective Endocarditis of the European Society of Cardiology
  • Wer:
    • Wird nur für Hochrisikopatient:innen empfohlen Dazu gehören:
    • Patient:innen mit chirurgisch implantierten Herzklappenprothesen und mit jedweden Materialien, die zur chirurgischen Herzklappenrekonstruktion verwendet werden
    • Patient:innen mit kathetergestützter Implantation einer Aorten- oder Pulmonalklappenprothese
    • Patient:innen mit überstandener Endokarditis
    • unbehandelte zyanotischen angeborenen Herzfehlern und bei Patienten, die chirurgisch oder mittels kathetergestützte Verfahren mit postoperativen palliativen Shunts, Conduits oder anderen Prothesen behandelt werden

Wenn nach chirurgischer Rekonstruktion keine Restdefekte oder Klappenprothesen vorhanden sind, wird eine Antibiotikaprophylaxe nur für die ersten 6 Monate nach dem Eingriff empfohlen

  • bei Patient:innen mit ventrikulären Unterstützungssystemen
  • bei Patient:innen mit kathetergestützter Mitral- und Trikuspidalklappenrekonstruktion sollte eine Endokarditis-Prophylaxe erwogen werden
  • bei herztransplantierten Patient:innen kann eine Endokarditis-Prophylaxe erwogen werden

Keine Endokarditis-Prophylaxe für alle anderen Patient:innen mit geringem Risiko für eine infektiöse Endokarditis

  • Wann:
    • Zahnärztliche Eingriffe
      • Endokarditis-Prophylaxe empfohlen bei Zahnextraktionen, oralchirurgische Eingriffen, Eingriffen/ Manipulationen an der Gingiva, der periapikalen Zahnregion
    • invasive diagnostische oder therapeutische Verfahren in den Bereichen der Atemwege, Ohren, Magen-Darm-Trakt, Urogenitaltrakt, Haut oder Bewegungsapparat
      • Endokarditis-Prophylaxe kann bei Hochrisikopatient:innen erwogen werden
PAP und Endokarditis-Prophylaxe

Liegt eine Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe vor, werden - anstelle der oben empfohlenen Antibiotika – bevorzugt Substanzen mit Enterokokken-Wirksamkeit eingesetzt:

Antibiotika zur PAP Empfohlene (Ersatz-) Substanz bei Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe
Ohne PAP-Indikation Ampicillin 2g i.v.
Cefazolin / Cefuroxim Ampicillin-Sulbactam 3g i.v.
Cefazolin / Cefuroxim + Metronidazol Ampicillin-Sulbactam 3g i.v.
ß-Laktam-Allergie Empfohlene (Ersatz-) Substanz bei Indikation zur Endokarditis-Prophylaxe
Ohne PAP Clindamycin 600mg i.v./p.o
Cefazolin / Cefuroxim (ohne Gastrointestinaltrakt) Clindamycin 600mg i.v./p.o
Cefazolin / Cefuroxim +/- Metronidazol Vancomycin 1g i.v. + Ciprofloxacin 400 mg i.v. +/- Metronidazol 500 mg i.v.

https://leitlinien.dgk.org/files/10_2023_pocket_leitlinien_endokarditis.pdf


Antibiotika für die perioperative Antibiotika- und Endokarditis-Prophylaxe
Antibiotikagruppe Substanz Dosis/Applikations-art Applikation als Infusion Zeitpunkt der Gabe Intervall für 2.Dosis**
Aminopenicillin
Ampicillin
1 x 2g i.v. Infusionsende 30 min vor Schnitt
> 3 h OP-Dauer
Aminopenicillin +

ß-Lakt.-Inhibitor (BLI)

Amoxicillin + Clavulan-Säure

Ampicillin + Sulbactam

1 x 875/125mg p.o.
1 x 3g  i.v.

30 min

120 min vor Schnitt*

Infusionsende 30 min vor Schnitt

> 3 h OP-Dauer

2h

gezielte Carbapenem-Prophylaxe
Imipenem

Meropenem

1 x 1g i.v.

1 x 1g i.v.

30 min Infusionsende 30 min vor Schnitt

2h

Cephalosporin Gruppe 1
Cefazolin
1 x 2g i.v bei KG

≥100-120kg 1 x 3g i.v.

30 min Infusionsende 30 min vor Schnitt
3-4h
Cephalosporin Gruppe 2
Cefuroxim
1 x 1,5g i.v bei KG

≥100-120kg 1 x 3g i.v.

30 min Infusionsende 30 min vor Schnitt
3-4h
Sonderindikationen
Antibiotikagruppe Substanz Dosis/Applikations-art Applikation als Infusion Zeitpunkt der Gabe Wiederholungsgabe**
Cephalosporin Gruppe 3a
Ceftriaxon
1x2g i.v. 30 min Infusionsende 30 min vor Schnitt
keine Dosiswiederholung
Fluorchinolon Gruppe 2
Ciprofloxacin
1 x 400mg i.v. 30-60 min 90-120 min vor Schnitt*

Infusionsende 30 min vor Schnitt

8 h
Fluorchinolon Gruppe 3
Levofloxacin
1 x 500mg p.o. 30-60 min 90-120 min vor Schnitt*
keine Dosiswiederholung
Glykopetid
Vancomycin **
≤80 kg KG1 x 1g i.v.

81-90 kg KG 1x1,5 g ˃90 kg KG 1x2 g

60 min

90 min 2 h

Infusionsende 30 min vor Schnitt
8h
Folat-Antagonist
Cotrimoxazol
1 x 960mg p.o. 30-60 min 30-60 min vor Schnitt keine Dosiswiederholung
Lincosamid
Clindamycin
1 x 600mg i.v.

˃120 kg KG 1x 900 mg

20-30 min Infusionsende 30 min vor Schnitt
6 h
Nitroimidazol
Metronidazol
1 x 500 mg i.v.

≥100-120 kg 1 x 1 g

20-30 min Infusionsende 30 min vor Schnitt
8 h

* Maximaler Serumspiegel bei normaler enteraler Resorption

** Infusionsdauer > 1 h, ansonsten Gefahr von „Red-Man-Syndrom“ (Hautrötung u. Schwellung im Kopf-Hals-Bereich, die wie eine Allergie imponieren kann)

*** In Abhängigkeit von der Halbwertszeit bei normaler Nierenfunktion

Angaben Halbwertzeiten: Mandell, Douglas and Bennetts: Principles and Practise of Infectious Disease. Elsevier Inc. 2009, Fachinformationen