DGI:CMV/Therapie: Difference between revisions

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== Therapie ==
==Therapie==
<span class="toctext">-</span> Immunkompetente asymptomatische Patienten keine spezifische Therapie sinnvoll bzw. erforderlich
Bei Immunkompetenten asymptomatische Patient:innen ist keine spezifische Therapie erforderlich.


- aktive CMV-Infektion bei '''<span style="border:none windowtext 1.0pt;mso-border-alt:none windowtext 0cm;
Eine aktive CMV-Infektion führend bei '''Immunsuppression, kongenital infizierten''' '''Neugeborenen und Frühgeborenen wird primär''' mit Ganciclovir behandelt (s. Tablette für Dosierung). Im Falle einer '''Resistenz''' ist Foscarnet oder Cidofovir geraten.
padding:0cm">Immunsuppression, kongenital infizierten Neugeborenen und Frühgeborenen primär</span>''' Ganciclovir  


-bei '''Resistenz''' > Foscavir und Cidofovir.  
Bedeutsam ist eine '''Erhaltungstherapie''' bei Immunsupprimierten mit Valganciclovir um Rezidive zu vermeiden. Darunter zeigen sich gehäuft ausgeprägtere Nebenwirkungen (Myelo- bzw. Nephrotoxizität).


-'''Erhaltungstherapie''' bei Immunsupprimierten >Valganciclovir
Medikamentös ist keine Viruselimination zu erreichen, es handelt sich um eine Virusstatische Therapie. Aufgrund dessen ist es wichtig, falls möglich die systemischen Immunsuppression v. a. bei Stammzell-transplantierten Patient:innen zu reduzieren bzw. bei AIDS-Patient:innen die HIV-Therapie anzupassen oder falls Therapie-naiv eine entsprechende einzuleiten.


>> ausgeprägte Nebenwirkungen (Myelo- bzw. Nephrotoxizität)


'''''-Medikamentös keine Viruselimination zu erreichen'''''
{{DGI:CMV/Therapie/Kalkulierte Therapie}}
 
{{DGI:CMV/Therapie/Erregerspezifische Therapie}}
'''''-Falls möglich Reduktion der systemischen Immunsuppression v. a. bei Stammzell-transplantierten Patienten und bei AIDS-Patienten HIV-Therapie anpassen bzw. falls Therapie-naiv einleiten'''''
 
=== [[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Kalkulierte%20Therapie|<span class="tocnumber"><span style="color: #0060DF">5.1 </span></span><span class="toctext"><span style="color: #0060DF">Kalkulierte Therapie</span></span>]] ===
<span class="toctext">-'''''Therapiemonitoring''''' bei Immunsuppression mittels CMV-Viruslast Bestimmung wöchentlich bzw. pp65 Virus Antigen</span>
 
<span class="toctext">-bei klinischen Nichtansprechen> '''''Resistenztestung''''' primär genotypisch</span>
 
=== [[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Erregerspezifische%20Therapie|<span class="tocnumber"><span style="color: #0060DF">5.2 </span></span><span class="toctext"><span style="color: #0060DF">Erregerspezifische Therapie</span></span>]] ===
{| class="wikitable sortable MsoTableGrid" style="width:100%;" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" align="left" width="737"
|+
| style="width:119.95pt;" width="160" |'''Klinische Situation'''
| style="width:82.45pt;" width="110" |'''Präferenz'''
| style="width:79.05pt;" width="105" |'''Substanz'''
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|- style="height:31.8ptpx;"
| rowspan="5" style="width:119.95pt;" width="160" |[https://abbuch.uk-koeln.de/index.php/Therapie_der_HIV-Infektion <span style="color: windowtext">HIV-Infektion</span>] (CD4 Zellzahl < 50/µl)
| style="width:82.45pt;" width="110" |Therapie der 1. Wahl
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| style="width:63.8pt;" width="85" |Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min  Crea-Clearance
| style="width:63.6pt;" width="85" |Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang  geraten
|- style="height:36.85ptpx;"
| rowspan="4" style="width:82.45pt;" width="110" |Allergie/
 
Unverträglichkeit/ Resistenz
| style="width:79.05pt;" width="105" |[https://abbuch.uk-koeln.de/index.php/Antivirale_Substanzen#Foscarnet <span style="color: windowtext">Foscarnet</span>]
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| rowspan="4" style="width:63.8pt;" width="85" |Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min  Crea-Clearance
| rowspan="4" style="width:63.6pt;" width="85" |Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
|- style="height:36.7ptpx;"
| style="width:79.05pt;" width="105" valign="top" |oder
 
[https://abbuch.uk-koeln.de/index.php/Antivirale_Substanzen#Cidofovir <span style="color: windowtext">Cidofovir</span>]
| style="width:79.4pt;" width="106" |1 x 5 mg/kg/Wo i.v.
| style="width:64.15pt;" width="86" |
|- style="height:36.7ptpx;"
| style="width:79.05pt;" width="105" valign="top" |+
 
Probenicid
 
nach [https://abbuch.uk-koeln.de/index.php/Antivirale_Substanzen#Cidofovir <span style="color: windowtext">Cidofovir</span>]
| style="width:79.4pt;" width="106" |1 x 2 g 3 h vor
 
1 x 1 g 2 h + 8 h
| style="width:64.15pt;" width="86" |
|- style="height:36.7ptpx;"
| style="width:79.05pt;" width="105" valign="top" |oder
 
[https://abbuch.uk-koeln.de/index.php/Antivirale_Substanzen#Valganciclovir <span style="color: windowtext">Valganciclovir</span>]
| style="width:79.4pt;" width="106" |2 x 900 mg p.o.
| style="width:64.15pt;" width="86" |2 - 3 Wochen
|- style="height:44.45ptpx;"
| style="width:119.95pt;" width="160" |allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation
| style="width:82.45pt;" width="110" |Therapie der 1. Wahl
| style="width:79.05pt;" width="105" |[https://abbuch.uk-koeln.de/index.php/Antivirale_Substanzen#Ganciclovir <span style="color: windowtext">Ganciclovir</span>]
| style="width:79.4pt;" width="106" |2 x 5 mg/kg i.v.
| style="width:64.15pt;" width="86" |2 - 3 Wochen
| style="width:63.8pt;" width="85" |
| style="width:63.6pt;" width="85" |
|- style="height:37.55ptpx;"
| rowspan="2" style="width:119.95pt;" width="160" |konnatal erworben, symptomatisch
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| style="width:79.4pt;" width="106" |2 x 6 mg/kgKG i.v.
| style="width:64.15pt;" width="86" |über 6 Wochen
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| style="width:63.6pt;" width="85" |Off-label use
|- style="height:37.55ptpx;"
| style="width:82.45pt;" width="110" |Allergie/
 
Unverträglichkeit
| style="width:79.05pt;" width="105" |[https://abbuch.uk-koeln.de/index.php/Antivirale_Substanzen#Valganciclovir <span style="color: windowtext">Valganciclovir</span>]
| style="width:79.4pt;" width="106" |2 x  16 mg/kgKG
| style="width:64.15pt;" width="86" |
| style="width:63.8pt;" width="85" |
| style="width:63.6pt;" width="85" |Einnahme zu den Mahlzeiten
|}
-'''Cidofovir:''' Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten
 
Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika
'''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie'''''1 x alle 2 Wochen<br />

Latest revision as of 19:11, 7 November 2021

Therapie

Bei Immunkompetenten asymptomatische Patient:innen ist keine spezifische Therapie erforderlich.

Eine aktive CMV-Infektion führend bei Immunsuppression, kongenital infizierten Neugeborenen und Frühgeborenen wird primär mit Ganciclovir behandelt (s. Tablette für Dosierung). Im Falle einer Resistenz ist Foscarnet oder Cidofovir geraten.

Bedeutsam ist eine Erhaltungstherapie bei Immunsupprimierten mit Valganciclovir um Rezidive zu vermeiden. Darunter zeigen sich gehäuft ausgeprägtere Nebenwirkungen (Myelo- bzw. Nephrotoxizität).

Medikamentös ist keine Viruselimination zu erreichen, es handelt sich um eine Virusstatische Therapie. Aufgrund dessen ist es wichtig, falls möglich die systemischen Immunsuppression v. a. bei Stammzell-transplantierten Patient:innen zu reduzieren bzw. bei AIDS-Patient:innen die HIV-Therapie anzupassen oder falls Therapie-naiv eine entsprechende einzuleiten.


Kalkulierte Therapie

Das Therapiemonitoring bei Immunsuppression erfolgt mittels CMV-Viruslast Bestimmung einmal wöchentlich bzw. pp65 Virus Antigen Nachweis.

Im Falle eines klinischen Nichtansprechen oder einer anhaltenden CMV-Viruslast ist eine genotypische Resistenztestung zu veranlassen.

Erregerspezifische Therapie

Klinische Situation Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen Kommentar
HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl)
Therapie der 1. Wahl Ganciclovir 2 x 5 mg/kg i.v. 2 - 3 Wochen Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
Allergie /

Unverträglichkeit / Resistenz

Foscarnet 2 x 90 mg/kg i.v. Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
oder

Cidofovir

1 x 5 mg/kg/Wo i.v.
+

Probenicid

nach Cidofovir

1 x 2 g 3 h vor

1 x 1 g 2 h + 8 h

oder

Valganciclovir

2 x 900 mg p.o. 2 - 3 Wochen
Allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation Therapie der 1. Wahl Ganciclovir 2 x 5 mg/kg i.v. 2 - 3 Wochen
Konnatal erworben, symptomatisch Therapie der 1. Wahl Ganciclovir3 2 x 6 mg/kgKG i.v. über 6 Wochen Off-label use
Allergie /

Unverträglichkeit

Valganciclovir 2 x 16 mg/kgKG Einnahme zu den Mahlzeiten



-Cidofovir: Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten.

Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika

Einleitungstherapie 1 x wöchentlich für 2 Wochen, Erhaltungstherapie1 x alle 2 Wochen