DGI:Nosokomiale Pneumonie/Therapie: Difference between revisions
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| colspan="2" |Risiko für MRE / P. aeruginosa | |||
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| rowspan="2" |Sept. Schock | |||
|nein | |||
|Ampicillin/Sulbactam | |||
3 - 4 x 3 g i.v. | |||
Amoxicillin/Clavulansäure | |||
3 x 2,2 g i.v. | |||
oder | |||
Ceftriaxon 1 x 2 g i.v. | |||
Cefotaxim 3 - 4 x 2 g i.v. | |||
oder | |||
Moxifloxacin | |||
1 x 0,4 g i.v. oder p.o. | |||
Levofloxacin | |||
2 x 0,5 g i.v. oder p.o. | |||
|Piperacillin/Tazob. 4 x 4,5 g i.v. | |||
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Cefepim 2 – 3 x 2 g i.v. | |||
oder | |||
Meropenem 3 x 1 - 2 g i.v. | |||
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|ja | |||
|Meropenem 3 x 1 - 2 g i.v. | |||
|Pseudmonaswirksames Betalaktam (wie oben) | |||
plus | |||
Ciprofloxacin 3 x 0,4 g i.v. | |||
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Levofloxacin 2 x 0,5 g i.v. | |||
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Tobramycin 1 x 6 mg/kg i.v. | |||
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Fosfomycin 3 x 4 - 5 g i.v. | |||
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| colspan="4" |Wenn MRSA-Verdacht, dann plus | |||
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| colspan="2" |Vancomycin Initialdosis 15-20 mg/kg i.v. (bei sehr schweren Infektionen 25-30 mg/kg i.v., maximal 3 g), Erhaltungsdosis (1 h): Dosierung nach Spiegelbestimmung (TDM), Ziel-Talspiegel im Serum: Intermittierende Dosierung 15-20 mg/l, kontinuierliche Gabe 20-25 mg/l | |||
oder | |||
Linezolid 2 x 0,6 g i.v. oder p.o. | |||
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(„hospital-acquired pneumonia“). MRE multiresistente Erreger. (Mod. nach | |||
Rademacher et al. 2024)]] | |||
Revision as of 22:34, 1 December 2025
Prinzipien der Therapie
- Therapiebeginn so früh wie möglich
- Septischer Schock: innerhalb einer Stunde (“golden hour of sepsis”)
- Beginn direkt nach sofortiger Blutkultur und ggf. Atemwegssekret zur mikrobiologischen Untersuchung
- Keine Verzögerung durch Untersuchungen
- Kalkulierte Therapie anhand vom Vorliegen einer Sepsis sowie dem Risiko für MRE und P. aeruginosa (MRE-RF)
Therapierelevante Risikofaktoren für MRE und P. aeruginosa:
- Antimikrobielle Therapie (> 24 h) in den letzten 30 Tagen
- Kolonisation mit MRE oder MRSA
- Medizinische Versorgung in Süd- und Osteuropa, Afrika, Naher Osten, Asien
- Septischer Schock, Sepsis-assoziierte Organdysfunktion
- ARDS
- Hämodialyse
- Risikofaktor für P. aeruginosa: Strukturelle Lungenerkrankung, Kolonisation
Kalkulierte antibakterielle Therapie
| Risiko für MRE / P. aeruginosa | |||
| nein | ja | ||
| Sept. Schock | nein | Ampicillin/Sulbactam
3 - 4 x 3 g i.v. Amoxicillin/Clavulansäure 3 x 2,2 g i.v. oder Ceftriaxon 1 x 2 g i.v. Cefotaxim 3 - 4 x 2 g i.v. oder Moxifloxacin 1 x 0,4 g i.v. oder p.o. Levofloxacin 2 x 0,5 g i.v. oder p.o. |
Piperacillin/Tazob. 4 x 4,5 g i.v.
oder Cefepim 2 – 3 x 2 g i.v. oder Meropenem 3 x 1 - 2 g i.v. |
| ja | Meropenem 3 x 1 - 2 g i.v. | Pseudmonaswirksames Betalaktam (wie oben)
plus Ciprofloxacin 3 x 0,4 g i.v. oder Levofloxacin 2 x 0,5 g i.v. oder Tobramycin 1 x 6 mg/kg i.v. oder Fosfomycin 3 x 4 - 5 g i.v. | |
| Wenn MRSA-Verdacht, dann plus | |||
| Vancomycin Initialdosis 15-20 mg/kg i.v. (bei sehr schweren Infektionen 25-30 mg/kg i.v., maximal 3 g), Erhaltungsdosis (1 h): Dosierung nach Spiegelbestimmung (TDM), Ziel-Talspiegel im Serum: Intermittierende Dosierung 15-20 mg/l, kontinuierliche Gabe 20-25 mg/l
oder Linezolid 2 x 0,6 g i.v. oder p.o. | |||
Das Flussdiagramm in der Abb. gibt einen Überblick der empfohlenen Antibiotika. Flussdiagramm zur kalkulierten Therapie der HAP („hospital-acquired pneumonia“). MRE multiresistente Erreger. (Mod. nach Rademacher et al. 2024)