DGI:ZNS-Infektionen/Ambulant erworbene Meningitis/Prophylaxe und Prävention: Difference between revisions

Revision as of 13:01, 25 May 2021

Prophylaxe und Prävention

Postexpositions-Prophylaxe (bei N. meningitidis):

Erwachsene: 1 x 500 mg Ciprofloxacin* (p.o), alternativ 2 x 600 mg/kg Rifampicin (p.o. für 2d)

Kinder: 2 x 10 mg/kg Rifampicin (p.o. für 2 d)

Neugeborene: 2 x 5 mg/kg Rifampicin (2d)

Bei Schwangerschaft: 1 x 250 mg Ceftriaxon i.m.

*Bei N. meningitidis-Stämmen aus Süd- und Westeuropa sowie aus Südost-Asien ist von einer zunehmenden Ciprofloxacin-Resistenz auszugehen [65].

Enge Kontaktpersonen von Patienten mit einer H. influenzae-Meningitis sollten eine Prophylaxe mit Rifampicin (Erwachsene, außer Schwangere: 1 x 600 mg p.o./d für 4 Tage; Kinder unter 12 Jahren: 20 mg/kg/d für 4 Tage) erhalten [65^[1]].

Aufgrund der Schwere des Krankheitsbildes sowie des Managements der Komplikationen erscheint es dringend geboten, Patienten mit einer ambulant erworbenen bakteriellen Meningitis auf einer Intensivstation mit entsprechender Expertise zu behandeln [57^[2], 66^[3]].

Negativ-Empfehlungen

Daten zweier randomisierter, prospektiver Studien konnten zeigen, dass der Einsatz einer moderaten induzierten Hypothermie bei Patienten mit schwerer bakterieller Meningitis mit einer Übersterblichkeit verbunden ist [67^[4]]. Ein vergleichbares Ergebnis zeigte der Einsatz von Gycerol als adjuvantem Therapeutikum. Die mit Glycerol behandelten Patienten wiesen gegenüber der Kontrollgruppe eine signifikant höhere Sterblichkeit auf [68^[5]]. Insofern gelten diese beiden therapeutischen Ansätze als kontraindiziert.

Prophylaxe und Präventionsmaßnahmen

Zu den Präventionsmaßnahmen sind allgemeine Expositionsprophylaxen sowie spezielle Maßnahmen zu zählen.

Zu den allgemeinen Maßnahmen zählen das Vermeiden einer Exposition (z.B. Reisen in Meningitis-Hochrisiko-Gebiete) sowie Impfungen gegen S. pneumoniae, N. meningitidis und H. influenzae, insbesondere von exponierten Personen sowie von Risikopatienten. So sollten Patienten nach Splenektomie regelhaft gegen S. pneumoniae und N. meningitidis geimpft werden. Flächenhafte Impfprogramme haben entscheidend zu der rückläufigen Inzidenz der ambulant erworbenen bakteriellen Meningitis beigetragen [69^[6], 70^[7]]. Weitere Informationen zur Impfung sind auf der Homepage der „Ständigen Impfkommission des Robert Koch-Institutes“ zu finden (http:/www.riki.de/nn_199596/DE/Content/Infekt/Impfen/impfen.html). Zu den speziellen Maßnahmen gehören die individuellen Strategien, wie z.B. die Postexpositionsprophylaxe bei Kontaktpersonen (N. meningitidis, H. influenzae), die chirurgische Versorgung von Defekten des Kraniums (z.B. nach SHT) oder die Impfung (S. pneumoniae, N. meningitidis) nach Splenektomie

↑ 65. Shah PM et al., Bakterielle Meningitis. In PEG S2k Leitlinie: Kalkulierte parenterale Initialtherapie bakterieller Erkrankungen bei Erwachsenen – Update 2018 (AWMF-Registriernummer 082-006)
↑ 57. Van den Beek D et al., Community-acquired bacterial meningitis. Nat Rev 2016; Doi:10.1038/nrdp2016.74
↑ 66. Glimaker M et al., Neuro-Intensive treatment targeting intracranial hypertension improves outcome in severe bacterial meningitis: An intervention-control study. PLOS ONE 2014; 9: e91976. doi:10.1371
↑ 67. Mourvillier B et al., Induced hypothermia in severe bacterial meningitis. A randomized clinical trial. JAMA 2013; 310:2174-2183
↑ 68. Ajdukiewicz K et al., A double blind, randomised controlled trial of glycerol adjuvant therapy in adult bacterial meningitis in a high HIC seroprevalence setting in Malawi. Lancet Infect Dis 2011; 11:293-300
↑ 69. Castelblanco RL et al., Epidemiology of bacterial meningitis in the USA from 1997 to 2010: a population-based observational study. Lancet Infect Dis 2014; 14: 813-819
↑ 70. Martin NG et al., Hospital admission rates for meningitis and septicaemia caused by Haemophilus influenzae, Neisseiria meningitidis, and Streptococcus pneumoniae in children in England over five decades: a population-based observational study. Lancet Infect Dis 2014; 14: 397-405

[1] 65. Shah PM et al., Bakterielle Meningitis. In PEG S2k Leitlinie: Kalkulierte parenterale Initialtherapie bakterieller Erkrankungen bei Erwachsenen – Update 2018 (AWMF-Registriernummer 082-006)

[2] 57. Van den Beek D et al., Community-acquired bacterial meningitis. Nat Rev 2016; Doi:10.1038/nrdp2016.74

[3] 66. Glimaker M et al., Neuro-Intensive treatment targeting intracranial hypertension improves outcome in severe bacterial meningitis: An intervention-control study. PLOS ONE 2014; 9: e91976. doi:10.1371

[4] 67. Mourvillier B et al., Induced hypothermia in severe bacterial meningitis. A randomized clinical trial. JAMA 2013; 310:2174-2183

[5] 68. Ajdukiewicz K et al., A double blind, randomised controlled trial of glycerol adjuvant therapy in adult bacterial meningitis in a high HIC seroprevalence setting in Malawi. Lancet Infect Dis 2011; 11:293-300

[6] 69. Castelblanco RL et al., Epidemiology of bacterial meningitis in the USA from 1997 to 2010: a population-based observational study. Lancet Infect Dis 2014; 14: 813-819

[7] 70. Martin NG et al., Hospital admission rates for meningitis and septicaemia caused by Haemophilus influenzae, Neisseiria meningitidis, and Streptococcus pneumoniae in children in England over five decades: a population-based observational study. Lancet Infect Dis 2014; 14: 397-405

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-== Prophylaxe und Prävention ==
+==Prophylaxe und Prävention==
 <span class="ve-pasteProtect" style="color: black" data-ve-attributes="{&quot;style&quot;:&quot;color: black&quot;}">Postexpositions-Prophylaxe (bei N. meningitidis):</span>
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-=== Prophylaxe und Präventionsmaßnahmen ===
+===Prophylaxe und Präventionsmaßnahmen===
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