DGI:CMV/Therapie: Difference between revisions

Revision as of 14:36, 25 October 2021

Therapie

Bei Immunkompetenten asymptomatische Patienten ist keine spezifische Therapie erforderlich.

Eine aktive CMV-Infektion führend bei Immunsuppression, kongenital infizierten Neugeborenen und Frühgeborenen wird primär mit Ganciclovir behandelt (s. Tablette für Dosierung). Im Falle einer Resistenz ist Foscarnet oder Cidofovir geraten.

Bedeutsam ist eine Erhaltungstherapie bei Immunsupprimierten mit Valganciclovir um Rezidive zu vermeiden. Darunter zeigen sich gehäuft ausgeprägtere Nebenwirkungen (Myelo- bzw. Nephrotoxizität).

Medikamentös ist keine Viruselimination zu erreichen, es handelt sich um eine Virusstatische Therapie. Aufgrund dessen ist es wichtig, falls möglich die systemischen Immunsuppression v. a. bei Stammzell-transplantierten Patienten zu reduzieren bzw. bei AIDS-Patienten die HIV-Therapie anzupassen oder falls Therapie-naiv eine entsprechende einzuleiten.

5.1 Kalkulierte Therapie

-Therapiemonitoring bei Immunsuppression mittels CMV-Viruslast Bestimmung wöchentlich bzw. pp65 Virus Antigen

-bei klinischen Nichtansprechen> Resistenztestung primär genotypisch

5.2 Erregerspezifische Therapie


Klinische Situation	Präferenz	Substanz	Dosierung	Dauer	Anpassungen	Kommentar
HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl)	Therapie der 1. Wahl	Ganciclovir	2 x 5 mg/kg i.v.	2 - 3 Wochen	Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance	Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
	Allergie/ Unverträglichkeit/ Resistenz	Foscarnet	2 x 90 mg/kg i.v.		Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70ml/min Crea-Clearance	Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
		oder Cidofovir	1 x 5 mg/kg/Wo i.v.
		+ Probenicid nach Cidofovir	1 x 2 g 3 h vor 1 x 1 g 2 h + 8 h
		oder Valganciclovir	2 x 900 mg p.o.	2 - 3 Wochen
allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation	Therapie der 1. Wahl	Ganciclovir	2 x 5 mg/kg i.v.	2 - 3 Wochen
konnatal erworben, symptomatisch	Therapie der 1. Wahl	Ganciclovir³	2 x 6 mg/kgKG i.v.	über 6 Wochen		Off-label use
konnatal erworben, symptomatisch	Allergie/ Unverträglichkeit	Valganciclovir	2 x 16 mg/kgKG			Einnahme zu den Mahlzeiten

-Cidofovir: Dosierungsschema vor Infusion Hydrierung mit NaCl 0,9 % 1 Liter, Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten

Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika Einleitungstherapie 1 x wöchentlich für 2 Wochen, Erhaltungstherapie1 x alle 2 Wochen

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-== Therapie ==
+==Therapie==
-<span class="toctext">-</span> Immunkompetente asymptomatische Patienten keine spezifische Therapie sinnvoll bzw. erforderlich
+Bei Immunkompetenten asymptomatische Patienten ist keine spezifische Therapie erforderlich.
-- aktive CMV-Infektion bei '''<span style="border:none windowtext 1.0pt;mso-border-alt:none windowtext 0cm;
+Eine aktive CMV-Infektion führend bei '''Immunsuppression, kongenital infizierten''' '''Neugeborenen und Frühgeborenen wird primär''' mit Ganciclovir behandelt (s. Tablette für Dosierung). Im Falle einer '''Resistenz''' ist Foscarnet oder Cidofovir geraten.
-padding:0cm">Immunsuppression, kongenital infizierten Neugeborenen und Frühgeborenen primär</span>''' Ganciclovir
--bei '''Resistenz''' > Foscavir und Cidofovir.
+Bedeutsam ist eine '''Erhaltungstherapie''' bei Immunsupprimierten mit Valganciclovir um Rezidive zu vermeiden. Darunter zeigen sich gehäuft ausgeprägtere Nebenwirkungen (Myelo- bzw. Nephrotoxizität).
--'''Erhaltungstherapie''' bei Immunsupprimierten >Valganciclovir
+Medikamentös ist keine Viruselimination zu erreichen, es handelt sich um eine Virusstatische Therapie. Aufgrund dessen ist es wichtig, falls möglich die systemischen Immunsuppression v. a. bei Stammzell-transplantierten Patienten zu reduzieren bzw. bei AIDS-Patienten die HIV-Therapie anzupassen oder falls Therapie-naiv eine entsprechende einzuleiten.
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->> ausgeprägte Nebenwirkungen (Myelo- bzw. Nephrotoxizität)
+===[[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Kalkulierte%20Therapie|<span class="tocnumber"><span style="color: #0060DF">5.1 </span></span><span class="toctext"><span style="color: #0060DF">Kalkulierte Therapie</span></span>]]===
-'''''-Medikamentös keine Viruselimination zu erreichen'''''
-'''''-Falls möglich Reduktion der systemischen Immunsuppression v. a. bei Stammzell-transplantierten Patienten und bei AIDS-Patienten HIV-Therapie anpassen bzw. falls Therapie-naiv einleiten'''''
-=== [[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Kalkulierte%20Therapie|<span class="tocnumber"><span style="color: #0060DF">5.1 </span></span><span class="toctext"><span style="color: #0060DF">Kalkulierte Therapie</span></span>]] ===
 <span class="toctext">-'''''Therapiemonitoring''''' bei Immunsuppression mittels CMV-Viruslast Bestimmung wöchentlich bzw. pp65 Virus Antigen</span>
 <span class="toctext">-bei klinischen Nichtansprechen> '''''Resistenztestung''''' primär genotypisch</span>
-=== [[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Erregerspezifische%20Therapie|<span class="tocnumber"><span style="color: #0060DF">5.2 </span></span><span class="toctext"><span style="color: #0060DF">Erregerspezifische Therapie</span></span>]] ===
+===[[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Erregerspezifische%20Therapie|<span class="tocnumber"><span style="color: #0060DF">5.2 </span></span><span class="toctext"><span style="color: #0060DF">Erregerspezifische Therapie</span></span>]]===
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 Probenicid