DGI:Opportunistische Infektionen/Kryptokokkose/Diagnostik/Differentialdiagnosen: Difference between revisions
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=== Differentialdiagnosen === | === Differentialdiagnosen === | ||
=== Differentialdiagnosen === | |||
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|+<span class="toctext"><span style="color: black">Differentialdiagnose der cerebralen Kryptokokkose (Bildgebung und Liqorbefund), modifiziert nach Tan et al.<sup>16</sup> | |||
!Differntialdiagnose | |||
!Verdrängender Effekt | |||
!CD4-Zellzahl (HIV) | |||
!Anteil solitäre Läsionen | |||
!Lokalisation | |||
!Enhancement im cCT / cMRT | |||
!Sonstige Merkmale | |||
!Liquorbefund | |||
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| '''Toxoplasmose''' | |||
| häufig | |||
| 200/µl | |||
| Häufig multiple Läsionen | |||
| frontal, Basal- ganglien, parietal | |||
| häufig ringförmiges Enhancement | |||
| Durchmesser 1-2 cm Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen räsentation:Tage<span style="color: #0060DF"> Eine negative Toxoplasmose-Serologie macht eine cerebrale Toxoplasmose unwahrscheinlich, jedoch kein Auschlusskriterium.<span style="color: #0060DF"> | |||
| Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal bis erniedrigt Protein: normal bis erhöhtSonstiges: Toxoplasmose PCR aus dem Liquor – Sensitivität 50-80% und Spezifität 100% | |||
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|'''PML''' | |||
| selten | |||
| 100/µl, gelegentlich auch höher | |||
| häufig solitär (50%) | |||
| Subcortical weisse Substanz, Cerrebellum, Hirnstamm | |||
| ca. 25% mit Enhancement (insbesondere bei IRIS) | |||
| s><span style="color: black">(T2 Wichtung): Hyperintense Areale in der weissen Substanz (T1-Wichtung): Hypointense Läsionen mit Aussprachung der Kortikalis Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen bis Monate, selten akut mit dem Bild eines Apoplex | |||
| Zellpopulation: normal bis selten lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal Protein: normal bis erhöhtSonstiges: JC-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 50-90% und Spezifität 90-100% | |||
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|'''Lymphom''' | |||
| häufig | |||
| 100/µl | |||
| häufig solitär (50%) | |||
| periventrikulär, frontal, Cerebellum, temporal | |||
| häufig, heterogenes Enhancement | |||
| In der Regel > 3cm Durchmesser Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen | |||
| Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose, FACS-Analyse – Nachweis von monoklonalen Lymphozyten Glucose: normal Protein: normal bis erhöhtSonstiges: EBV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 100% und Spezifität 50%. | |||
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|'''CMV''' | |||
| nein | |||
| 50/µl | |||
| - | |||
| periventrikulär | |||
| Enhancement | |||
| in > 50% der Fälle unauffälliges MRT Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | |||
| Zellpopulation: normal, selten erhöhte Neutrophilenzahl Glucose: normal Protein: normal bis erhöhtSonstiges: CMV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität > 90% und Spezifität >90% | |||
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| '''Kryptokokkose''' | |||
| kommunizierender Hydrocephalus durch erhöhten intrakranialer Druck | |||
| 100/µl, (selten < 200/µl) | |||
| häufig multiple Läsionen (Kryptokokkome) | |||
| Basalganglien | |||
| Leptomeningeales Enhancement, insbesondere bei IRIS | |||
| häufig „ punched-out” zystische Läsionen<span style="color: #0060DF"> Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | |||
| Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal bis erniedrigt Protein: normal bis erhöht | |||
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| '''HSV''' | |||
| minimal | |||
| variabel | |||
| - | |||
| Temporallappen | |||
| häufig Enhancement | |||
| Beteiligung des Hirnstamms, Kleinhirn, Diencephalon und der periventrikulären Regionen. Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | |||
| Zellpopulation: in der Regel lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal Protein: normal bis erhöht | |||
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|'''Tuberkulose''' | |||
| Hydrocephalus möglich | |||
| variabel | |||
| Tuberkulome treten häufig multiple auf | |||
| TB- Meningitis: Infratentoriell mit Basalganglien-/Corticalinfarkten | |||
| 50% basales Enhancement | |||
| Hämorrhagien, Tuberkulome oder Abszesse möglich Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage bis Wochen | |||
| Zellpopulation: in der Regel lymphozytäre Pleozytose Glucose: erniedrigt Protein: normal bis deutlich erhöht Sonstiges: Laktat erhöht, schwere Schrankenstörung, IGA-Dominanz(Immunglobulinsynthese), häufig auch pulmonale Beteiligung (CT-Thorax) | |||
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| '''Hirnabszess''' | |||
| möglich | |||
| variabel | |||
| sowohl solitär als auch multiple Läsionen z.B. im Rahmen einer Endokarditis möglich | |||
| supratentoriell, insb. im Frontal- und [https://www.amboss.com/de/wissen/Gro%C3%9Fhirn#Zaad99956bd89838c4d6bbb8efd53379b <span style="color: black">Parietallappen]<span style="color: black">, subkortikal | |||
| T1-Sequenz mit KM: ringförmiges Enhancement | |||
| DWI-Sequenz: Hyperintenses zentrales Areal Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | |||
|(bei begleitender Meningitis) Zellpopulation: in der Regel granulozytäre Pleozytose Glucose: erniedrigt Protein: normal bis deutlich erhöht | |||
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Revision as of 14:18, 27 September 2021
Differentialdiagnosen
Differentialdiagnosen
| Differntialdiagnose | Verdrängender Effekt | CD4-Zellzahl (HIV) | Anteil solitäre Läsionen | Lokalisation | Enhancement im cCT / cMRT | Sonstige Merkmale | Liquorbefund |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Toxoplasmose | häufig | 200/µl | Häufig multiple Läsionen | frontal, Basal- ganglien, parietal | häufig ringförmiges Enhancement | Durchmesser 1-2 cm Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen räsentation:Tage Eine negative Toxoplasmose-Serologie macht eine cerebrale Toxoplasmose unwahrscheinlich, jedoch kein Auschlusskriterium. | Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal bis erniedrigt Protein: normal bis erhöhtSonstiges: Toxoplasmose PCR aus dem Liquor – Sensitivität 50-80% und Spezifität 100% |
| PML | selten | 100/µl, gelegentlich auch höher | häufig solitär (50%) | Subcortical weisse Substanz, Cerrebellum, Hirnstamm | ca. 25% mit Enhancement (insbesondere bei IRIS) | s>(T2 Wichtung): Hyperintense Areale in der weissen Substanz (T1-Wichtung): Hypointense Läsionen mit Aussprachung der Kortikalis Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen bis Monate, selten akut mit dem Bild eines Apoplex | Zellpopulation: normal bis selten lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal Protein: normal bis erhöhtSonstiges: JC-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 50-90% und Spezifität 90-100% |
| Lymphom | häufig | 100/µl | häufig solitär (50%) | periventrikulär, frontal, Cerebellum, temporal | häufig, heterogenes Enhancement | In der Regel > 3cm Durchmesser Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen | Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose, FACS-Analyse – Nachweis von monoklonalen Lymphozyten Glucose: normal Protein: normal bis erhöhtSonstiges: EBV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 100% und Spezifität 50%. |
| CMV | nein | 50/µl | - | periventrikulär | Enhancement | in > 50% der Fälle unauffälliges MRT Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | Zellpopulation: normal, selten erhöhte Neutrophilenzahl Glucose: normal Protein: normal bis erhöhtSonstiges: CMV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität > 90% und Spezifität >90% |
| Kryptokokkose | kommunizierender Hydrocephalus durch erhöhten intrakranialer Druck | 100/µl, (selten < 200/µl) | häufig multiple Läsionen (Kryptokokkome) | Basalganglien | Leptomeningeales Enhancement, insbesondere bei IRIS | häufig „ punched-out” zystische Läsionen Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal bis erniedrigt Protein: normal bis erhöht |
| HSV | minimal | variabel | - | Temporallappen | häufig Enhancement | Beteiligung des Hirnstamms, Kleinhirn, Diencephalon und der periventrikulären Regionen. Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | Zellpopulation: in der Regel lymphozytäre Pleozytose Glucose: normal Protein: normal bis erhöht |
| Tuberkulose | Hydrocephalus möglich | variabel | Tuberkulome treten häufig multiple auf | TB- Meningitis: Infratentoriell mit Basalganglien-/Corticalinfarkten | 50% basales Enhancement | Hämorrhagien, Tuberkulome oder Abszesse möglich Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage bis Wochen | Zellpopulation: in der Regel lymphozytäre Pleozytose Glucose: erniedrigt Protein: normal bis deutlich erhöht Sonstiges: Laktat erhöht, schwere Schrankenstörung, IGA-Dominanz(Immunglobulinsynthese), häufig auch pulmonale Beteiligung (CT-Thorax) |
| Hirnabszess | möglich | variabel | sowohl solitär als auch multiple Läsionen z.B. im Rahmen einer Endokarditis möglich | supratentoriell, insb. im Frontal- und Parietallappen, subkortikal | T1-Sequenz mit KM: ringförmiges Enhancement | DWI-Sequenz: Hyperintenses zentrales Areal Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage | (bei begleitender Meningitis) Zellpopulation: in der Regel granulozytäre Pleozytose Glucose: erniedrigt Protein: normal bis deutlich erhöht |