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| ===<span class="toctext"><span style="font-family:"Arial",sans-serif; mso-no-proof:yes">2.2 <span style="mso-tab-count:1"> </span></span>[[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Klinische%20Situationen|<span style="color: windowtext">Klinische Situationen</span>]]</span>===
| | {{DGI:Invasive Mukormykose/Klinisches Bild/Leitsymptome}} |
| <span class="toctext"><span style="color: black">Lunge</span></span>
| | {{DGI:Invasive Mukormykose/Klinisches Bild/Klinische_Situationen}} |
| | | {{DGI:Invasive Mukormykose/Klinisches Bild/Epidemiologie}} |
| *<span class="toctext"><span style="color: black">Neutropenie >10d, Organ- oder allogene Stammzelltransplantation plus persistierendes Fieber, respiratorische Symptome, selten Schmerzen</span></span>
| | {{DGI:Invasive Mukormykose/Klinisches Bild/Prognose}} |
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| <span class="toctext"><span style="color: black">NNH</span></span>
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| *<span class="toctext"><span style="color: black">Einseitigkeit, plötzliche Amaurose, Sinusitis, Gesichtsschmerz, Proptosis, Erythem, Ödem</span></span>
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| <span class="toctext"><span style="color: black">Haut</span></span>
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| *<span class="toctext"><span style="color: black">schwarze Nekrose (Eschar), Abszessbildung, Ulcera</span></span>
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| <span class="toctext"><span style="color: black">Gastrointestinum</span></span>
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| *<span class="toctext"><span style="color: black">GI-Blutung, Passagestörung</span></span>
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| <span class="toctext"><span style="color: black">{{Hinweis/CAVE|text=Der Verdacht auf eine Mukormykose erfordert eine unmittelbare Therapieeinleitung und Notfall-Diagnostik durch ein geschultes multidisziplinäres Team. Eine rapide Krankheitsprogression ist die Regel, selten sind auch langsamere Formen beschrieben.}}
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| ===<span class="toctext"><span style="color: black">2.3 <span style="mso-tab-count:1"> </span></span><span style="color: black">[[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Epidemiologie|<span style="color: black">Epidemiologie</span>]]</span></span>===
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| <span class="toctext"><span style="color: black">Die Mukormykose tritt in allen Teilen der Welt auf. Sie ist in den meisten Ländern die zweit- bis dritthäufigste Schimmelpilzinfektion nach der Aspergillose und ggf. der Fusariose. Unter den Organ- und Stammzelltransplantierten mit invasiven Schimmelpilzinfektionen beträgt der Anteil der Mucorales etwa 10%.</span></span>
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| <span class="toctext"><span style="color: black">Ein weltweiter Anstieg an Fallzahlen wird beobachtet. In den Entwicklungsländern erklärt sich dies durch eine steigende Anzahl an gefährdeten Patient:innen mit nicht-kontrolliertem Diabetes. In Europa und den USA liegt dies in der Zunahme der Organ- und Stammzelltransplantionen und folglich dauerhafter Immunsuppression begründet. Die in der Literatur berichtete Inzidenz in Deutschland lag zuletzt zwischen 0,2 und 0,49 Fällen pro</span> <span style="color: black">1</span><span style="color: black">00.0</span><span style="color: black">0</span><span style="color: black">0 Population.</span></span>
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| ===<span style="color: black">[[Handbuch:Erkrankungskapitel Vorlage#Prognose|<span class="toctext"><span style="color: black">2.4 <span style="mso-tab-count:1"> </span>Prognose</span></span>]]</span>===
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| <span class="toctext"><span style="color: black">Die Mukormykose hat eine ungünstige Prognose. Die Letalität variiert zwischen 40% und 80%. Die höchste Überlebensrate haben Immunkompetente und Patient:innen ohne Komorbidität. Patient:innen mit hämatologischer Neoplasie, Stammzelltransplantierte und Schwerverbrannte haben die schlechteste Prognose. Im Falle einer Dissemination, besonders mit ZNS Befall, übersteigt die Letalität 80%.</span></span>
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