DGI:Opportunistische Infektionen/Zerebrale Toxoplasmose/Therapie: Difference between revisions
imported>Bestem No edit summary |
imported>Bestem No edit summary |
||
| Line 6: | Line 6: | ||
DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">Therapieindikationen bestehen bei aktiver Infektion/Reaktivierung des Immunsupprimierten, okulärer Toxoplasmose, Erstinfektion in der Schwangerschaft und konnataler Infektion. Eine unkomplizierte Erstinfektion beim nicht-schwangeren Immunkompetenten bedarf keiner Therapie.</span> | DE;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR-SA">Therapieindikationen bestehen bei aktiver Infektion/Reaktivierung des Immunsupprimierten, okulärer Toxoplasmose, Erstinfektion in der Schwangerschaft und konnataler Infektion. Eine unkomplizierte Erstinfektion beim nicht-schwangeren Immunkompetenten bedarf keiner Therapie.</span> | ||
=== | ===Kalkulierte Therapie=== | ||
{| class="wikitable sortable filterable MsoTableGrid" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" align="left" width="723" style="border-collapse:collapse;mso-table-layout-alt:fixed;" | |||
{| class="wikitable sortable | |||
|+ | |+ | ||
| style="border-left-color:#acacac;border-right-color:#acacac;border-top-color:#acacac;border-bottom-color:#acacac;width:117.7pt;" width="157" |<span style="font-size:8.0pt;mso-no-proof:yes">'''Klinische Situation'''</span> | | style="border-left-color:#acacac;border-right-color:#acacac;border-top-color:#acacac;border-bottom-color:#acacac;width:117.7pt;" width="157" |<span style="font-size:8.0pt;mso-no-proof:yes">'''Klinische Situation'''</span> | ||
| Line 72: | Line 67: | ||
| rowspan="3" style="border-top-color:#acacac;width:72.45pt;" width="97" |<span style="color: #333333">Im Anschluss an Therapie in voller Dosis Erhaltungstherapie in halber Dosierung für mind. 3 Monate (in Abhängigkeit von Bildgebung und CD4+ Zellzahl)</span> | | rowspan="3" style="border-top-color:#acacac;width:72.45pt;" width="97" |<span style="color: #333333">Im Anschluss an Therapie in voller Dosis Erhaltungstherapie in halber Dosierung für mind. 3 Monate (in Abhängigkeit von Bildgebung und CD4+ Zellzahl)</span> | ||
|- style="height:32.3ptpx;" | |- style="height:32.3ptpx;" | ||
| style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:78.3pt;" width="104" |+ | | style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:78.3pt;" width="104" | + | ||
Calciumfolinat | Calciumfolinat | ||
| style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:82.4pt;" width="110" |1 x 15 mg p.o. | | style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:82.4pt;" width="110" |1 x 15 mg p.o. | ||
|- style="height:16.0ptpx;" | |- style="height:16.0ptpx;" | ||
| style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:78.3pt;" width="104" valign="top" |+ | | style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:78.3pt;" width="104" valign="top" | + | ||
| Line 152: | Line 146: | ||
≥ 60 kg 1 x 75 mg p.o. | ≥ 60 kg 1 x 75 mg p.o. | ||
|- style="height:1.45ptpx;" | |- style="height:1.45ptpx;" | ||
| style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:78.3pt;" width="104" |+ | | style="border-left-width:1px;border-right-width:1px;border-top-width:1px;border-bottom-width:1px;width:78.3pt;" width="104" | + | ||
Calciumfolinat | Calciumfolinat | ||
| Line 200: | Line 194: | ||
mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font: | mso-hansi-theme-font:minor-latin;mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-theme-font: | ||
minor-bidi;mso-no-proof:yes">für 12 Monate</span> | minor-bidi;mso-no-proof:yes">für 12 Monate</span> | ||
|} | |} | ||
<span style="color: black">Bei Erstinfektion in der Schwangerschaft erfolgt eine materno-fetale Therapie. Vor der 16. Schwangerschaftswoche dürfen Folsäureantagonisten nicht eingesetzt werden, so dass hier eine Behandlung mit Spiramycin (3 g = 9 MIU/Tag) erfolgt. Ab der 16. Schwangerschaftswoche erfolgt die Behandlung mit Pyrimethamin (50 mg an Tag 1, dann 25 mg/Tag), Sulfadiazin (50 mg/kg KG/Tag) und Folinsäure (10-15 mg/Tag; nicht Folsäure!) für mindestens 4 Wochen. Bei sonographischen Hinweisen auf eine Infektion des Feten sollte die Behandlung bis zum Ende der Schwangerschaft fortgeführt werden.</span> | <span style="color: black">Bei Erstinfektion in der Schwangerschaft erfolgt eine materno-fetale Therapie. Vor der 16. Schwangerschaftswoche dürfen Folsäureantagonisten nicht eingesetzt werden, so dass hier eine Behandlung mit Spiramycin (3 g = 9 MIU/Tag) erfolgt. Ab der 16. Schwangerschaftswoche erfolgt die Behandlung mit Pyrimethamin (50 mg an Tag 1, dann 25 mg/Tag), Sulfadiazin (50 mg/kg KG/Tag) und Folinsäure (10-15 mg/Tag; nicht Folsäure!) für mindestens 4 Wochen. Bei sonographischen Hinweisen auf eine Infektion des Feten sollte die Behandlung bis zum Ende der Schwangerschaft fortgeführt werden.</span> | ||
| Line 209: | Line 204: | ||
<br /> | <br /> | ||
=== | ===Erregerspezifische Therapie=== | ||
<span class="toctext"><span style="color: black">Siehe 5.1.</span></span> | <span class="toctext"><span style="color: black">Siehe 5.1.</span></span><br /> | ||
<br /> | |||
Revision as of 09:35, 21 January 2021
Therapie
Die Therapie greift den Stoffwechsel der Tachyzoiten an und ist gegen bradyzoitenhaltige Gewebezysten kaum wirksam.
Therapieindikationen bestehen bei aktiver Infektion/Reaktivierung des Immunsupprimierten, okulärer Toxoplasmose, Erstinfektion in der Schwangerschaft und konnataler Infektion. Eine unkomplizierte Erstinfektion beim nicht-schwangeren Immunkompetenten bedarf keiner Therapie.
Kalkulierte Therapie
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassungen | Kommentar |
| HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 100/µl) ohne effektive Prophylaxe, allogene Stammzell- und Organtransplantation | Wenn Serologie2, MRT, CT mit Kontrastmittel (Liquor- PCR)3, Histologie : Therapie der 1. Wahl | Pyrimethamin
dann |
1 x 200 mg p.o.
< 60 kg 1 x 50 mg p.o. ≥ 60 kg 1 x 75 mg p.o. |
Therapie in angegebener Dosis für ca. 6 Wochen | Blutbildkontrollen aufgrund Risiko der Myelosuppression; Vorsicht bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung; Sulfadiazin bei schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung kontraindiziert;Kristallurie mit akutem Nierenversagen möglich | Im Anschluss an Therapie in voller Dosis Erhaltungstherapie in halber Dosierung für mind. 3 Monate (in Abhängigkeit von Bildgebung und CD4+ Zellzahl) |
| +
Calciumfolinat |
1 x 15 mg p.o. | |||||
| +
|
4 x 1 - 1,5 g p.o. | |||||
| Wenn Liquorprotein > 1 g/dl oder Chorioretinitis: Therapie der 1. Wahl | s.o. +
Prednison |
2 x 500 µg/kg p.o. | ||||
| Allergie/
Unverträglichkeit |
Clindamycin
oder |
2 x 1,2 g p.o./i.v.
2 x 1,5 g p.o. |
Blutbildkontrollen aufgrund Risiko der Myelosuppression; Vorsicht bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung | |||
| mit einer Mahlzeit jeweils
+ |
1 x 200 mg p.o. | |||||
| dann | < 60 kg 1 x 50 mg p.o.
≥ 60 kg 1 x 75 mg p.o. | |||||
| +
Calciumfolinat |
1 x 15 mg p.o. | |||||
| konnatal erworben, symptomatisch | Pyrimethamin
+ |
1 x 1 mg/kgKG p.o. | Spiegelbestimmung, v.a. bei Hinweis auf Myelosuppression; Vorsicht bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung Sulfadiazin bei schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung kontraindiziert; Kristallurie mit akutem Nierenversagen möglich | Bei asymptomatischen Neugeborenen (nur Labornachweis der Infektion), ggf. Kurzzeittherapie über 3-6 Monate erwägen | ||
| Sulfadiazin
+ |
100 mg /kgKG p.o. 2 ED | |||||
| Calciumfolinat | 10 mg/Woche p.o. 2 ED | für 12 Monate |
Bei Erstinfektion in der Schwangerschaft erfolgt eine materno-fetale Therapie. Vor der 16. Schwangerschaftswoche dürfen Folsäureantagonisten nicht eingesetzt werden, so dass hier eine Behandlung mit Spiramycin (3 g = 9 MIU/Tag) erfolgt. Ab der 16. Schwangerschaftswoche erfolgt die Behandlung mit Pyrimethamin (50 mg an Tag 1, dann 25 mg/Tag), Sulfadiazin (50 mg/kg KG/Tag) und Folinsäure (10-15 mg/Tag; nicht Folsäure!) für mindestens 4 Wochen. Bei sonographischen Hinweisen auf eine Infektion des Feten sollte die Behandlung bis zum Ende der Schwangerschaft fortgeführt werden.
Erregerspezifische Therapie
Siehe 5.1.