DGI:Opportunistische Infektionen/Kryptokokkose/Diagnostik/Differentialdiagnosen: Difference between revisions

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=== Differentialdiagnosen ===
=== Differentialdiagnosen ===
=== Differentialdiagnosen ===
{| class="wikitable bs-exportable
|+<span class="toctext"><span style="color: black">Differentialdiagnose der cerebralen Kryptokokkose (Bildgebung und Liqorbefund), modifiziert nach Tan et al.<sup>16</sup>
!Differntialdiagnose
!Verdrängender Effekt
!CD4-Zellzahl (HIV)
!Anteil solitäre Läsionen
!Lokalisation
!Enhancement im cCT / cMRT
!Sonstige Merkmale
!Liquorbefund
|-
| '''Toxoplasmose'''
| häufig
| 200/µl
| Häufig multiple Läsionen
| frontal, Basal- ganglien, parietal
| häufig ringförmiges Enhancement
| Durchmesser 1-2 cm        Zeit von Symptombeginn bis  zur klinischen räsentation:Tage<span style="color: #0060DF"> Eine  negative Toxoplasmose-Serologie macht eine cerebrale Toxoplasmose  unwahrscheinlich, jedoch kein Auschlusskriterium.<span style="color: #0060DF"> 
| Zellpopulation: normal bis  lymphozytäre Pleozytose    Glucose:  normal bis erniedrigt Protein: normal bis erhöhtSonstiges: Toxoplasmose PCR aus dem  Liquor – Sensitivität 50-80% und Spezifität 100%
|-
|'''PML'''
| selten
| 100/µl, gelegentlich auch höher
| häufig solitär (50%)
| Subcortical weisse Substanz, Cerrebellum, Hirnstamm
| ca. 25% mit Enhancement (insbesondere bei IRIS)
| s><span style="color: black">(T2 Wichtung): Hyperintense  Areale in der weissen Substanz (T1-Wichtung): Hypointense Läsionen mit  Aussprachung der Kortikalis                   Zeit von  Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen bis Monate, selten akut  mit dem Bild eines Apoplex
| Zellpopulation: normal bis selten  lymphozytäre Pleozytose    Glucose:  normal                   Protein:  normal bis erhöhtSonstiges:  JC-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 50-90% und Spezifität 90-100%
|-
|'''Lymphom'''
| häufig
| 100/µl
| häufig solitär (50%)
| periventrikulär, frontal, Cerebellum, temporal
| häufig, heterogenes  Enhancement
| In der Regel > 3cm  Durchmesser                   Zeit von  Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen
| Zellpopulation: normal bis  lymphozytäre Pleozytose, FACS-Analyse – Nachweis von monoklonalen  Lymphozyten  Glucose:  normal                      Protein:  normal bis erhöhtSonstiges:  EBV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 100% und Spezifität 50%.
|-
|'''CMV'''
| nein
| 50/µl
| -
| periventrikulär
| Enhancement
| in > 50% der Fälle unauffälliges  MRT             Zeit von  Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage
| Zellpopulation: normal, selten  erhöhte Neutrophilenzahl         Glucose:  normal                   Protein:  normal bis erhöhtSonstiges:  CMV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität > 90% und Spezifität >90%
|-
| '''Kryptokokkose'''
| kommunizierender Hydrocephalus durch erhöhten  intrakranialer Druck
|  100/µl, (selten  < 200/µl)
| häufig multiple Läsionen (Kryptokokkome)
| Basalganglien
| Leptomeningeales Enhancement, insbesondere bei IRIS
| häufig „ punched-out” zystische Läsionen<span style="color: #0060DF">          Zeit  von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage
| Zellpopulation: normal bis  lymphozytäre Pleozytose          Glucose:  normal bis erniedrigt                  Protein: normal bis erhöht
|-
| '''HSV'''
| minimal
| variabel
| -
| Temporallappen
| häufig Enhancement
| Beteiligung des Hirnstamms, Kleinhirn, Diencephalon und der  periventrikulären Regionen.                           Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen  Präsentation: Tage
| Zellpopulation: in der Regel  lymphozytäre Pleozytose      Glucose:  normal                       Protein:  normal bis erhöht
|-
|'''Tuberkulose'''
| Hydrocephalus möglich
| variabel
| Tuberkulome treten häufig multiple auf
| TB- Meningitis: Infratentoriell mit  Basalganglien-/Corticalinfarkten
| 50% basales Enhancement
| Hämorrhagien, Tuberkulome oder Abszesse möglich      Zeit von Symptombeginn bis zur  klinischen Präsentation: Tage bis Wochen
| Zellpopulation: in der Regel  lymphozytäre Pleozytose      Glucose:  erniedrigt                  Protein:  normal bis deutlich erhöht                           Sonstiges: Laktat  erhöht, schwere Schrankenstörung, IGA-Dominanz(Immunglobulinsynthese), häufig  auch pulmonale Beteiligung (CT-Thorax)
|-
| '''Hirnabszess'''
| möglich
| variabel
| sowohl solitär als auch multiple Läsionen z.B. im Rahmen  einer Endokarditis möglich
| supratentoriell, insb. im Frontal- und [https://www.amboss.com/de/wissen/Gro%C3%9Fhirn#Zaad99956bd89838c4d6bbb8efd53379b <span style="color: black">Parietallappen]<span style="color: black">, subkortikal
| T1-Sequenz mit KM: ringförmiges Enhancement
| DWI-Sequenz: Hyperintenses zentrales Areal                             Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen  Präsentation: Tage
|(bei begleitender Meningitis) Zellpopulation: in der Regel  granulozytäre Pleozytose      Glucose:  erniedrigt                  Protein:  normal bis deutlich erhöht             
|}
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Revision as of 14:18, 27 September 2021

Differentialdiagnosen

Differentialdiagnosen

Differentialdiagnose der cerebralen Kryptokokkose (Bildgebung und Liqorbefund), modifiziert nach Tan et al.16
Differntialdiagnose Verdrängender Effekt CD4-Zellzahl (HIV) Anteil solitäre Läsionen Lokalisation Enhancement im cCT / cMRT Sonstige Merkmale Liquorbefund
Toxoplasmose häufig 200/µl Häufig multiple Läsionen frontal, Basal- ganglien, parietal häufig ringförmiges Enhancement Durchmesser 1-2 cm       Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen räsentation:Tage Eine negative Toxoplasmose-Serologie macht eine cerebrale Toxoplasmose unwahrscheinlich, jedoch kein Auschlusskriterium. Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose    Glucose: normal bis erniedrigt Protein: normal bis erhöhtSonstiges: Toxoplasmose PCR aus dem Liquor – Sensitivität 50-80% und Spezifität 100%
PML selten 100/µl, gelegentlich auch höher häufig solitär (50%) Subcortical weisse Substanz, Cerrebellum, Hirnstamm ca. 25% mit Enhancement (insbesondere bei IRIS) s>(T2 Wichtung): Hyperintense Areale in der weissen Substanz (T1-Wichtung): Hypointense Läsionen mit Aussprachung der Kortikalis                   Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen bis Monate, selten akut mit dem Bild eines Apoplex Zellpopulation: normal bis selten lymphozytäre Pleozytose    Glucose: normal                   Protein: normal bis erhöhtSonstiges: JC-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 50-90% und Spezifität 90-100%
Lymphom häufig 100/µl häufig solitär (50%) periventrikulär, frontal, Cerebellum, temporal häufig, heterogenes Enhancement In der Regel > 3cm Durchmesser                   Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Wochen Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose, FACS-Analyse – Nachweis von monoklonalen Lymphozyten Glucose: normal                      Protein: normal bis erhöhtSonstiges: EBV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität 100% und Spezifität 50%.
CMV nein 50/µl - periventrikulär Enhancement in > 50% der Fälle unauffälliges MRT             Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage Zellpopulation: normal, selten erhöhte Neutrophilenzahl         Glucose: normal                   Protein: normal bis erhöhtSonstiges: CMV-PCR aus dem Liquor – Sensitivität > 90% und Spezifität >90%
Kryptokokkose kommunizierender Hydrocephalus durch erhöhten intrakranialer Druck 100/µl, (selten < 200/µl) häufig multiple Läsionen (Kryptokokkome) Basalganglien Leptomeningeales Enhancement, insbesondere bei IRIS häufig „ punched-out” zystische Läsionen          Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage Zellpopulation: normal bis lymphozytäre Pleozytose          Glucose: normal bis erniedrigt                 Protein: normal bis erhöht
HSV minimal variabel - Temporallappen häufig Enhancement Beteiligung des Hirnstamms, Kleinhirn, Diencephalon und der periventrikulären Regionen.                          Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage Zellpopulation: in der Regel lymphozytäre Pleozytose      Glucose: normal                       Protein: normal bis erhöht
Tuberkulose Hydrocephalus möglich variabel Tuberkulome treten häufig multiple auf TB- Meningitis: Infratentoriell mit Basalganglien-/Corticalinfarkten 50% basales Enhancement Hämorrhagien, Tuberkulome oder Abszesse möglich      Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage bis Wochen Zellpopulation: in der Regel lymphozytäre Pleozytose      Glucose: erniedrigt                  Protein: normal bis deutlich erhöht                           Sonstiges: Laktat erhöht, schwere Schrankenstörung, IGA-Dominanz(Immunglobulinsynthese), häufig auch pulmonale Beteiligung (CT-Thorax)
Hirnabszess möglich variabel sowohl solitär als auch multiple Läsionen z.B. im Rahmen einer Endokarditis möglich supratentoriell, insb. im Frontal- und Parietallappen, subkortikal T1-Sequenz mit KM: ringförmiges Enhancement DWI-Sequenz: Hyperintenses zentrales Areal                             Zeit von Symptombeginn bis zur klinischen Präsentation: Tage (bei begleitender Meningitis) Zellpopulation: in der Regel granulozytäre Pleozytose      Glucose: erniedrigt                  Protein: normal bis deutlich erhöht