DGI:Opportunistische Infektionen/CMV/Therapie/Erregerspezifische Therapie: Difference between revisions
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Klinische Situation Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen Kommentar | <br /> | ||
HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl) Therapie der 1. Wahl Ganciclovir | {| class="wikitable" | ||
2 x 5 mg/kg KG i.v. 2 - 3 Wochen Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten | |+ | ||
Allergie/ | !'''Klinische Situation''' | ||
Unverträglichkeit/ Resistenz Foscarnet | !'''Präferenz''' | ||
2 x 90 mg/kg KG i.v. | !'''Substanz''' | ||
oder | !'''Dosierung''' | ||
!'''Dauer''' | |||
!'''Anpassungen''' | |||
!'''Kommentar''' | |||
|- | |||
| rowspan="5" |HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl) | |||
|Therapie der 1. Wahl | |||
|Ganciclovir | |||
|2 x 5 mg/kg KG i.v. | |||
|2 - 3 Wochen | |||
|Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance | |||
|Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten | |||
|- | |||
| rowspan="4" |Allergie/ | |||
Unverträglichkeit/ Resistenz | |||
<br /> | |||
|Foscarnet | |||
|2 x 90 mg/kg KG i.v. | |||
| | |||
| rowspan="4" |Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance<br /> | |||
| rowspan="4" |Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o. | |||
|- | |||
|oder | |||
Cidofovir | Cidofovir | ||
1 x 5 mg/kg/KG/Wo i.v. | |1 x 5 mg/kg/KG/Wo i.v. | ||
+ | | | ||
Probenecid (Uricosuricum) | |- | ||
| + | |||
Probenecid(Uricosuricum) | |||
nach Cidofovir | nach Cidofovir | ||
1 x 2 g 3 h vor | |1 x 2 g 3 h vor | ||
1 x 1 g 2 h + 8 h | 1 x 1 g 2 h + 8 h | ||
oder | <br /> | ||
| | |||
2 x 900 mg p.o. 2 - 3 Wochen | |- | ||
allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation Therapie der 1. Wahl Ganciclovir | |oder | ||
2 x 5 mg/kg KG i.v. 2 - 3 Wochen | Valganiciclovir | ||
konnatal erworben, symptomatisch Therapie der 1. Wahl | |2 x 900 mg p.o. | ||
2 x 6 mg/kg KG i.v. über 6 Wochen | |2 - 3 Wochen<br /> | ||
Allergie/ | |- | ||
Unverträglichkeit Valganciclovir | |allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation | ||
2 x 16 mg/kg KG | |Therapie der 1. Wahl | ||
|Ganciclovir | |||
|2 x 5 mg/kg KG i.v. | |||
|2 - 3 Wochen | |||
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|- | |||
| rowspan="2" |konnatal erworben, symptomatisch<br /> | |||
|Therapie der 1. Wahl | |||
|Ganciclovir | |||
|2 x 6 mg/kg KG i.v. | |||
|über 6 Wochen | |||
| | |||
|Off-label use | |||
|- | |||
|Allergie/ | |||
Unverträglichkeit | |||
<br /> | |||
|Valganciclovir | |||
|2 x 16 mg/kg KG | |||
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|Einnahme zu den Mahlzeiten | |||
|} | |||
Revision as of 15:34, 24 November 2021
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassungen | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl) | Therapie der 1. Wahl | Ganciclovir | 2 x 5 mg/kg KG i.v. | 2 - 3 Wochen | Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance | Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten |
| Allergie/
Unverträglichkeit/ Resistenz
|
Foscarnet | 2 x 90 mg/kg KG i.v. | Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance |
Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o. | ||
| oder
Cidofovir |
1 x 5 mg/kg/KG/Wo i.v. | |||||
| +
Probenecid(Uricosuricum) nach Cidofovir |
1 x 2 g 3 h vor
1 x 1 g 2 h + 8 h
|
|||||
| oder
Valganiciclovir |
2 x 900 mg p.o. | 2 - 3 Wochen | ||||
| allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation | Therapie der 1. Wahl | Ganciclovir | 2 x 5 mg/kg KG i.v. | 2 - 3 Wochen | ||
| konnatal erworben, symptomatisch |
Therapie der 1. Wahl | Ganciclovir | 2 x 6 mg/kg KG i.v. | über 6 Wochen | Off-label use | |
| Allergie/
Unverträglichkeit
|
Valganciclovir | 2 x 16 mg/kg KG | Einnahme zu den Mahlzeiten |