DGI:Opportunistische Infektionen/CMV/Therapie/Erregerspezifische Therapie: Difference between revisions

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Cidofovir: Dosierungsschema vor Infusion umfasst Hydrierung mit NaCl 0,9 % (1 Liter), Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/ oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten empfohlen
Cidofovir: Dosierungsschema vor Infusion umfasst Hydrierung mit NaCl 0,9 % (1 Liter), Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten empfohlen.


Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika  
Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika  

Latest revision as of 21:33, 24 November 2021


Klinische Situation Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen Kommentar
HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl) Therapie der 1. Wahl Ganciclovir 2 x 5 mg/kg KG i.v. 2 - 3 Wochen Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
Allergie/

Unverträglichkeit/ Resistenz

Foscarnet 2 x 90 mg/kg KG i.v. Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance
Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
oder

Cidofovir

1 x 5 mg/kg/KG/Wo i.v.
+

Probenecid(Uricosuricum)

nach Cidofovir

1 x 2 g 3 h vor

1 x 1 g 2 h + 8 h

oder

Valganiciclovir

2 x 900 mg p.o. 2 - 3 Wochen
Allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation Therapie der 1. Wahl Ganciclovir 2 x 5 mg/kg KG i.v. 2 - 3 Wochen
Konnatal erworben, symptomatisch
Therapie der 1. Wahl Ganciclovir 2 x 6 mg/kg KG i.v. über 6 Wochen Off-label use
Allergie/

Unverträglichkeit

Valganciclovir 2 x 16 mg/kg KG Einnahme zu den Mahlzeiten

Cidofovir: Dosierungsschema vor Infusion umfasst Hydrierung mit NaCl 0,9 % (1 Liter), Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten empfohlen.

Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika

Einleitungstherapie 1 x wöchentlich für 2 Wochen, Erhaltungstherapie 1 x alle 2 Wochen