DGI:Endokarditis/Therapie/Erregerspezifische Therapie

Staphylokokken

1. Wahl				Alternative bei Allergie
Methicillin-sensiblerS. aureus (MSSA), Methicillin sensible Koagulase negative Staphylokokken
Nativklappe
Flucloxacillin	6x2g i.v.	4-6 w2		Cefazolin oder Vancomycin3 Alternativ: Daptomycin4	3x 2g i.v. 30(-60) mg/kg KG in 2 ED 1x 10-12mg/kgKG/d	4-6 w
PVE5
Flucloxacillin plus Rifampicin plus Gentamicin3	6x2g i.v. 1x 600mg i.v. oder 2x 450 mg p.o. 1x tgl. 3mg/kgKG i.v.	6 w 6w 2 w		Cefazolin oder Vancomycin3 jeweils plus Rifampicin	3x 2g i.v. 30 (-60) mg/kg KG in 2 ED 1x 600mg i.v. oder 2x 450 mg p.o.	6 w
Methicillin-resistenterS. aureus (MRSA), Methicillinresistente Koagulase negative Staphylokokken
Nativklappe
Vancomycin3	30 (-60) mg/kg KG in 2 ED3	6 w		Alternativ:
PVE5				Daptomycin4	10-12mg/kgKG 1x tgl.	6 w
Vancomycin3 plus Rifampicin plus Gentamicin3	30 (-60) mg/kg KG in 2 ED3 i.v. oder Perfusor1 1x 600mg i.v. oder 2x 450 mg p.o. 1x tgl. 3mg/kgKG i.v.	6 w 6w 2 w

Enterokokken und Penicillin-resistente Streptokokken

1. Wahl			Alternative bei Allergie
Beta-Lactam sensibel, Gentamicin sensibel6
Nativklappe
Ampicillin plus	4x 4g/d i.v.	4-6 w	Vancomycin3 plus	30 (-60) mg/kg KG in 2 ED3	6 w
Gentamicin3	1x tgl. 3mg/kgKGi.v.	2-6 w	Gentamicin3	1x tgl. 3mg/kgKGi.v.	6 w
alternativ bei Gentamicin  High Level Resistenz (HLR)
Ampicillin plus	4x 4g/d i.v.	6 w
Ceftriaxon	loading dose: 2x2g i.v., dann: 1x2 g/d i.v.	6 w
PVE5:  s. Nativklappe, aber Therapiedauer 6w
Beta-Lactam resistent6
Vancomycin3 plus	30 (-60) mg/kg KG in 2 ED3	6 w	s.o.
Gentamicin3	1x tgl. 3mg/kgKGi.v.	6 w

       

Streptokokken (orale Streptokokken, S. bovis)

1. Wahl			Alternative bei Penicillinallergie
Penicillin-empfindliche Stämme (MHK ≤ 0.125mg/L)
Nativklappe
Penicillin G oder	6x 4 Mio IE i.v.	4 w	Vancomycin3		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED3	4 w
Ceftriaxon	1x2g/d	4 w
PVE5:  s. Nativklappe, aber Therapiedauer 6w
Penicillin- sensible Stämme bei erhöhter Dosis (MHK 0.25-2mg/L)
Nativklappe
Penicillin G oder	6x 4 Mio IE i.v. oder 24 Mio IE per Dauerinfusion	4 w	Vancomycin3 plus		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED3	4 w
Ceftriaxon jeweils plus	1x2g/d	4 w	Gentamicin3		1x tgl. 3mg/kgKGi.v.	2w
Gentamicin3	1x tgl. 3mg/kgKGi.v.	2w
PVE5:  s. Nativklappe, aber Therapiedauer 6w
Penicillin-resistente Stämme (MHK >2mg/L) : s. Enterokokken Endokarditis

                  

Hacek-Gruppe⁸

1. Wahl			Alternative (auch bei Allergie)
Nativklappe
Ceftriaxon	1x 2g i.v.	4 w	Ciprofloxacin8	2-3x 400mg i.v. oder 2x 750mg p.o.	4 w
PVE5 s. Nativklappe, aber Therapiedauer 6w

                    

Cutibacterium sp.

1. Wahl			Alternative (auch bei Allergie)
Nativklappe
Penicillin G	6x 4 Mio IE/d i.v.	4 w	Clindamycin	3x 600mg i.v./p.o.	4 w

¹4g ad 50ml Aqua, Laufrate 6,25 ml/h

² Bei isolierter rechtsseitiger Nativklappen-Endokarditis kann eine Therapie mit Flucloxacillin für 2 Wochen ausreichend sein

³ Ab 3. Behandlungstag Dosierung nach Talspiegel modifizieren. Zieltalspiegel Vanco 15-20mg/l, Gentamicin: Talspiegel <1mg/l, Spitzenspiegel 1h nach Gabe 10-12mg/l

⁴ Nicht mit Simvastatin verabreichen und wöchentliche CK messen.⁵ PVE = prosthetic valve endocarditis, <12 Monate nach Herzklappenersatz, oder Klappen- bzw. Vitiumrekonstruktion

⁵ Bei High-level Gentamicin Resistenz: Ampicillin + Ceftriaxon Regime, alternativ bei Streptomycin-Empfindlichkeit: Streptomycin 15mg/kg KG in 2 ED anstatt Genta

⁶ Bei komplizierten Resistenzen (Ampicillin, Gentamicin, Vancomycin) alternativ Daptomycin

⁷ Bei Organismen der HACEK-Gruppe besteht i.d.R. Empfindlichkeit gegenüber Cephalosporinen der 3. Generation

⁸ Therapie mit Fluorchinolonen aufgrund möglicher erheblicher Nebenwirkungen (Tendinitis, Aortitis, schwere psychische und neurologische NW) nur bei fehlenden Therapiealternativen und nach Rücksprache Infektiologie / ABS Team / Mikrobiologie / Endokarditis Board

  Eine durch weitere hier nicht im Einzelnen aufgeführte Erreger ausgelöste Endokarditis ist selten. Festlegung der Therapie durch ABS- oder infektiologisches Konsil bzw. Diskussion im Endokarditis-Board.

POET-Studie: Möglichkeiten der oralen Sequenztherapie

Die Ergebnisse der im Januar 2019 im NEJM veröffentlichten randomisiert-kontrollierten POET-Studie stellen erstmals das Dogma der ausschließlich intravenösen antibiotischen Therapie für Patienten mit Linksherzendokarditis in Frage. Den Ergebnissen nach scheint für eine sorgfältig ausgewählte Patientengruppe (kleine Vegetationen, rasches und gutes klinisches Ansprechen nach zehntägiger i.v.-antibiotischer Therapie (Median iR der Studie 17d!) und Fehlen paravalvulärer Komplikationen) eine orale Sequenztherapie (mit zwei Antibiotika mit hoher Bioverfügbarkeit, frühestens 7d nach operativen Klappenersatz) zu ähnlichen Therapieergebnissen wie eine durchgehende i.v.-antibiotische Therapie zu führen.

Vor einer leichtfertigen Oralisierung der Therapie muss jedoch weiterhin ausdrücklich gewarnt werden - insbesondere beim Vorliegen einer Prothesenklappenendokarditis und schwer zu behandelnden Erregern wie Staphylokokken und Enterokokken. Eine vorherige infektiologische Beratung und engmaschige klinische Kontrollen werden dringend empfohlen.

Frühe chirurgische Therapie:

Eine frühe chirurgische Therapie (definiert als chirurgische Therapie vor Abschluss der antiinfektiven Therapie) kann bei verschiedenen Faktoren zur Reduktion der Mortalität erforderlich sein:

Bei Linksherzendokarditis:

• Klinischen Zeichen der Klappendysfunktion (in der Regel Aorten- oder Mitralinsuffizienz)
• Paravalvuläre Ausbreitung der Infektion mit anulärem oder aortalem Abszess, penetrierende Läsion (Fistel) oder Herzrhythmusstörungen (in der Regel AV-Block)
• Durch alleinige antiinfektive Therapie nicht sanierbarer Infektionsherd
• Unter antiinfektiver Therapie >7 Tage persistierende Bakteriämie oder Fieber und Ausschluss eines weiteren Fokus
• Vegetationen >10 mm, hier soll interdisziplinär ein individueller Therapiekonsens diskutiert werden (siehe unten, Endokarditis-Board)

-         Bei Rechtsherzendokarditis:

• Vegetationen >20 mm
• Wiederholte pulmonale septische Embolien
• Durch alleinige antiinfektive Therapie nicht sanierbarer Infektionsherd (z.B. bei mykotischer IE)