DGI:Geschlechtskrankheiten/Therapie
Herpes simplex Typ 1 und 2
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Primärinfektion | - | Aciclovir | 3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | 5-7 Tage | - | - |
| - | Valaciclovir | 2x 500mg p.o. | 7-10 Tage | - | ||
| - | Famciclovir | 3x 250mg p.o. | 7-10 Tage | - | ||
| Reaktivierung | - | Aciclovir | 3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | 5-7 Tage | - | |
| - | 3x 800mg p.o. | 2 Tage | - | |||
| - | Valaciclovir | 2x 500mg p.o. | 3-5 Tage | - | ||
| - | 1x1g p.o. | 5 Tage | - | |||
| - | Famciclovir | 2x 125mg | 5 Tage | - | ||
| Schwangere Primärinfektion | Therapie der 1. Wahl | Aciclovir | 5x 200mg p.o. | 10 Tage | CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | |
| Schwangere Reaktivierung | Therapie der 1. Wahl | Aciclovir | 3x 400mg p.o. | 10 Tage | CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | |
| Dauertherapie
(bis 6 Monate) |
- | Aciclovir | 2x 400mg p.o. | - | - | |
| - | Famciclovir | 2x 250mg p.o. | - | |||
| - | Valaciclovir | 1x 500mg p.o. | - | - |
| Herpes simplex Typ 1 und 2 | |
|---|---|
|
|
|
| Reaktivierung |
|
| Schwangere |
Aciclovir 5x 200mg 10 Tage p.o.
Aciclovir 3x 400mg 10 Tage p.o.
Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. |
| Dauertherapie
(bis 6 Monate) |
|
| Gonorrhoe 13[1],14[2],15[3]] (Neisseria gonorrhoea) | |
| Urogenital, Pharynx, Rektum | Empirisch bei nicht auszuschliessender Begleitinfektion:
|
| Schwangerschaft |
nur bei Kontraindikation gegen Ceftriaxon und nachgewiesener Empfindlichkeit:
|
| Kinder |
|
| Disseminierte Gonokokkeninfektion |
|
| Chlamydia trachomatis[8[4]] | |
| Urogenital, Pharynx, Rektum |
|
| Lymphogranuloma venereum (Serotyp L1-L3) |
|
| Prostatitis |
|
| Epididymitis |
|
| Konjunktivitis |
|
| Schwangerschaft |
|
| Kinder | Kinder < 45kg KG:
|
| Syphilis (Treponema pallidum) [16[5]] | |
| Therapie Syphilis - allgemein | Bei der Therapie der Syphilis kann es durch den Zerfall von Erregern nach dem Start der AB-Therapie in den ersten 48 h zu einer sog. Jarisch-Herxheimer-Reaktion kommen. Freigesetzte Endotoxine können Schüttelfrost, Fieber, Exantheme, Gelenkschwellungen etc. machen.
Um die Reaktion zu verhindern bzw. die Symptome zu minimieren, sollte einmalig VOR DER GABE der ERSTEN Antibiotikadosis ab Stadium II (Spätsyphilis) PREDNISOLON 1 mg/kgKG p.o. verabreicht werden |
| Frühsyphilis (< 1 Jahr) |
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts)
|
| Spätsyphilis (> 1 Jahr) o.
unbekannter Infektionszeitpunkt |
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts)
|
| Neurosyphilis |
(5 Mio IE 5x tgl. ³ 14 Tage) (6 Mio IE 4x tgl. ³ 14 Tage) (10 Mio IE 3x tgl. ³ 14 Tage)
|
| Kinder |
|
| Schwangere |
|
| Trichomonas vaginalis |
|
| Mollicutes[10[6],17[7]] | |
| Mykoplasma genitalium (Urethritis) |
|
| Mykoplasma hominis | nur bei Symptomen und ausschließlichem Erregernachweis:
|
| Ureaplasma urealyticum |
|
| Ureaplasma parvum |
|
- ↑ 059/004 S2k-Leitlinie: Diagnostik und Therapie der Gonorrhoe, Stand 12/2018
- ↑ Buder, S.et al., Antimicrobial resistance of Neisseria gonorrhoea in Germany: low levels of cephalosporin resistance, but high azithromycin resistance, BMC Infectious Diseases. 2018 (18); 44.
- ↑ Day, M.J., et al., Stably high azithromycin resistance and decreasing ceftriaxon susceptibility in Neisseria gonorrhoeae in 25 European countries, 2016. BMC Infectious Diseases. 2018 (18); 609.
- ↑ 059/005 S2k-Leitlinie: Infektionen mit Chlamydia trachomatis, Stand 08/2016.
- ↑ RKI-Ratgeber Syphilis (2003). Available online at: https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_Syphilis.html#doc2382636bodyText8
- ↑ Jensen, J.S., et al., European guideline on Mycoplasma genitalium infections. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2016;30: p1650-56.
- ↑ Sethi S, Zaman K, Jain N. Mycoplasma genitalium infections: current treatment options and resistance issues. Infect Drug Resist. 2017;10:283-292 https://doi.org/10.2147/IDR.S105469