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	<title>Infektiopedia - Benutzerbeiträge [de-formal]</title>
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	<updated>2026-09-03T17:54:25Z</updated>
	<subtitle>Benutzerbeiträge</subtitle>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Benutzer:Kathrin_Marx&amp;diff=9798</id>
		<title>Benutzer:Kathrin Marx</title>
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		<updated>2024-10-20T12:58:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: Die Seite wurde neu angelegt: „{{User |name= Dr. Marx, Kathrin |department= Krankenhausapotheke im Klinikum St. Georg gGmbH Leipzig |adress= Delitzscher Str. 141, 04129 Leipzig |medical-soci…“&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{User&lt;br /&gt;
|name= Dr. Marx, Kathrin&lt;br /&gt;
|department= Krankenhausapotheke im Klinikum St. Georg gGmbH Leipzig&lt;br /&gt;
|adress= Delitzscher Str. 141, 04129 Leipzig&lt;br /&gt;
|medical-societies= &lt;br /&gt;
|foto=&lt;br /&gt;
|coi=[[Datei:coi disclosure Marx-2.pdf|mini|COI Marx]]&lt;br /&gt;
|short-bio=Mein klinischer Schwerpunkt liegt in der Mitarbeit im ABS-Team. Meine wissenschaftliche Aktivitäten liegen in der Durchführung von retrospektiven Analysen, die der Qualitätsverbesserung in der Routineversorgung dienen.&lt;br /&gt;
Mitarbeit bei den Leitlinien: &lt;br /&gt;
S3-Leitlinie Epidemiologie, Diagnostik und Therapie erwachsener Patienten mit nosokomialer Pneumonie&lt;br /&gt;
S3-Leitlinie Strategien zur Sicherung rationaler Antibiotika-Anwendung im Krankenhaus&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
__NOSTASH__&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Datei:coi_disclosure_Marx-2.pdf&amp;diff=9797</id>
		<title>Datei:coi disclosure Marx-2.pdf</title>
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		<updated>2024-10-20T12:40:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=ZR:Hauptseite&amp;diff=6190</id>
		<title>ZR:Hauptseite</title>
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		<updated>2024-09-26T22:37:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Grundsätzliches: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Abkürzung PD -&amp;gt; 1. Peritonealdialyse 2. Pharmakodynamik (nicht angelegt)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Autor:innenliste -&amp;gt; 32 noch anzulegen, noch keine Daten, 46 COIs fehlen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-Autor:innenhighlightning -&amp;gt; &#039;&#039;&#039;bitte Redax anschreiben&#039;&#039;&#039;, ob Kasten in ordnung und wer welchen Abschnnitt geschrieben hat (3.8.) -&amp;gt; es können alle Redax angeschrieben werden, die &amp;quot;grün&amp;quot; sind bei Kapitelname (9.8.), wenn angeschrieben, bitte in Spalte 3 &amp;quot;Kommentare&amp;quot; schreiben Danke!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fragen/Kommentare:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- &#039;&#039;&#039;to do&#039;&#039;&#039; (8.9.) Hauptseite &amp;quot;Handbuch&amp;quot; prüfen, ob alle Beteiligten stimmen, nicht eilig&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- &#039;&#039;&#039;TO DO&#039;&#039;&#039;: Wir müssen alle COIs von den veröffentlichten Seiten haben. Bitte prüfen, wenn Seiten schon Online sind und die COIs fehlen, müssen wir sie wieder zurücknehmen (24.9.) -&amp;gt; &#039;&#039;&#039;Bitte mit Priorität 1 prüfen&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Bitte Verteiler Gesamtredaktion an Angelina mailen (angelina.menke@uk-koeln.de),  oder den nextcloud Link wo er steht.... (04.10.2021) Es soll eine gesamredaktionssitzugn geben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- bitte für 3.11. Übersicht vorbereiten welche Autor:inneseiten angelegt, gefüllt und COIs - Danke!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- 24.11. Opportunistische Infektionen: Bitte Rosanne und Ronja anschreiben COIs, bitte Oliver Cornely anschreiben wegen ein paar Zeilen abstract im Übersichtskapitel, bitte alle Kapiteln wie besprochen nochmals durhgehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Übersicht über die Kapitel&lt;br /&gt;
!Kapitelname&lt;br /&gt;
!ggf. Unterkapitel&lt;br /&gt;
!Kommentare&lt;br /&gt;
!Fertig&lt;br /&gt;
!Gereviewed&lt;br /&gt;
!Stand&lt;br /&gt;
!Update&lt;br /&gt;
!Reviewer*in&lt;br /&gt;
!Redakteur*in&lt;br /&gt;
!Autor*in&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Ambulante ABS&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Pharmakologische Aspekte&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
# Review done --&amp;gt; Bei der Kapitelredaktion&lt;br /&gt;
|09/2024&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Kathrin Marx&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Abdominelle Infektionen|Abdominelle Infektionen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Mark Oette&lt;br /&gt;
|Friedhelm Bach&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
Roger Vogelmann                     &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vincent Zimmer&lt;br /&gt;
Tobias Bingold&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Ambulant erworbene Pneumonie|Ambulant Erworbene Pneumonie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|K. Dalhoff&lt;br /&gt;
|Miriam Stegemann&lt;br /&gt;
|Wiebke Düttmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Michael Schmid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Scheidhauer Ralf&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-orange-bg&amp;quot; |[[DGI:Borreliose|Borreliose]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Lymeborreliose|Lymeborreliose]]&amp;lt;br /&amp;gt;[[DGI:Neuroborreliose|Neuroborreliose]]&lt;br /&gt;
|fertig, liegt bei Harrer, bitte anfragen bis wann er es schafft&lt;br /&gt;
14.9. letzte Rückmeldung von Harrer vor 2 Montane, nahezu wöchentlich angeschrieben, RS Janne was tun?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Telefonat, wenn nicht dann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Sandra schreibt ihm, dass wir uns einen anderen rewiever suchen (20.9.).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 24.09. Harrer antwortet auf Mail, bitte nochmal anfragen, ob er es macht 23.11.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.12: neuen Reviewer suchen RM Harrer  machts! &#039;&#039;&#039;15.12: bitte nachhören&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&amp;lt;u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Stand 22.12.:&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bitte ab Anfang des Jahres wöchentlich Nachhören, wie Stand der Dinge, Antwort: verzögert sich wegen Corona, wartet auf Fieber (12.01.)&lt;br /&gt;
|nachgefragt -&amp;gt; meinte am 21.7.2021 sollte nicht mehr zu lange dauern 1x/Woche anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; Email raus am 7.9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14.9. bitte nochmal anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;letzte Mail am 19.10. (2.)&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Thomas Harrer&lt;br /&gt;
|Hanni Bartels&lt;br /&gt;
|Ralf Scheidhauer&lt;br /&gt;
Ludwig Grüter&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Christian Radke&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Durchfallerkrankungen|Durchfallerkrankungen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|D&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juli 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Anette Friedrichs&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
|Ludwig Grüter&lt;br /&gt;
Roger Vogelmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marcus Schmitt                            &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Harun Azzaui&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nathalie Jazmati&lt;br /&gt;
Imke Wieters&lt;br /&gt;
Claudia Denkinger&lt;br /&gt;
Verena Faehling&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Endokarditis|Endokarditis]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Arne Schneidewind&lt;br /&gt;
|Anette Friedrichs&lt;br /&gt;
|Sören Becker&lt;br /&gt;
Philine Karl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marzia Bonsignore&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Insa Joost&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Norma Jung&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Marianne&amp;lt;/span&amp;gt; &amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Breuninger&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Nathalie&amp;lt;/span&amp;gt; &amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Jazmati&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-red-bg&amp;quot; |[[DGI:Fieber unbekannter Ursache bei Neutropenie|Fieber unbekannter Ursache bei Neutropenie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|zurückgestellt, noch mal explizit kommunizieren. Anschreiben bis wann die Redaktion gedenkt, das Kapitel nachzuliefern. 1.12. bitte Zuarbeit erstellen und an Janne, &#039;&#039;&#039;Termin: 22.12.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039; 13.01. Termi&#039;&#039;&#039;n,&#039;&#039;&#039; 26.1. wird weiter umgearbeitet in zwei Wochen erneuter Versuch, liegt bei Janne (16.2.) Sandra fragt bei Janne nach (9.3.) &#039;&#039;&#039;9.8. Janne hat sich Artikel ausgedruckt, um im Urlaub daran zu arbeiten!&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|in Arbeit&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|nein&lt;br /&gt;
|Janne Vehreschild&lt;br /&gt;
|Annika Claßen&lt;br /&gt;
Philipp Köhler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Heinz Werner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daniel Teschner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Maximilian Christopeit&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-orange-bg&amp;quot; |[[DGI:Fieber unklarer Herkunft|Fieber Unklarer Herkunft]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|fertig, 2.Review liegt bei Harrer, bitte 14.9. nochmals Harrer anschreiben, siehe oben (20.9.) Telefonat: Prio auf jeden Fall FUH&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; s.oben 24.9. Harrer nicht zufrieden -&amp;gt; sandra an Harrer, Reday aufgefordert ordentliches Reviewverfahren-&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zurück an Redax (18.10.) liegt dort (20.10.) Bitte nochmals anschreiben wie Stand der Dinge wegen point by point review (27.10.) 10.11. bei gelegenheit nochmals nachfragen&#039;&#039;&#039;,&#039;&#039;&#039; bitte nochmals nachfragen 23.11&#039;&#039;&#039;,&#039;&#039;&#039; RM er machts, Corona! 15.12.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand&amp;lt;/u&amp;gt; &amp;lt;u&amp;gt;22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Bitte ab 3.1.2022 wöchentlich nachfragen&lt;br /&gt;
26.1. bitte alle anschreiben&lt;br /&gt;
|Herr Azzaui bis 26.07. im Urlaub -&amp;gt; 29./30.07 nochmals anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antwort Azzaui: eigene Deadline 20.8. danach bitte erinnern, wenn nichts kommt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapitel am 26.8. gekommen, am 7.9. als 2.Review an reviewer raus (7.9.)  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21.2. -&amp;gt; Hanni bartels meinte sie ist mit ihrem teil fertig -&amp;gt; hanni bartels hat ihren teil geschickt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--&amp;gt; alle nochmal angeschrieben, mit dem dokument von hanni bartels.. azzaui nicht erreicht (&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(85, 85, 85)&amp;quot;&amp;gt;0231 953-18009)&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21.06. Azzaui hat sich nicht gemeldet, Sandra schreibt Redax und Azzaui selbst nochmals anan, ob jemand das zu Ende führen will, sonst neue Person suchen 12.7. liegt noch bei Sandra!!! Azzaui hat Urlaub bis 08.08. &#039;&#039;&#039;09.08. Mit Herrn Azzaui gesprochen -&amp;gt; er wird sich kümmern, braucht ein paar Tage!!!&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Thomas Harrer&lt;br /&gt;
|Harun Azzaui&lt;br /&gt;
|Michael Schmid&lt;br /&gt;
Armin Hoffmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hanni Bartels&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Christoph Jacobi&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jens Matten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen|Geburtshilfliche Infektionen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Prophylaxe der Neugeborenen Sepsis durch Gruppe-B-Streptokokken|Prophylaxe der Neugeborenen Sepsis durch Gruppe-B-Streptokokken]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Vorzeitiger Blasensprung|Vorzeitiger Blasensprung]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Triple I|triple I]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Mastitis puerperalis|Mastitis puerperalis]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Dammriss|Dammriss]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Julia Jückstock&lt;br /&gt;
|Masen Sueifan&lt;br /&gt;
|Sabine Mauruschat&lt;br /&gt;
Marzia Bonsignore&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nathalie Pausner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Helmut Reinhold&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Geschlechtskrankheiten|Geschlechtskrankheiten]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Falitsa Mandraka&lt;br /&gt;
|Christoph Spinner&lt;br /&gt;
|Elena Rodriguez-Castellano&lt;br /&gt;
Michael Sabranski&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Carsten DiMeo-Depmeier&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Gynäkologische Infektionen|Gynäkologische Infektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Gynäkologische Infektionen/Pelvic inflammatory disease|pelvic inflammatory disease]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Gynäkologische Infektionen/Endometritis|Endometritis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Gynäkologische Infektionen/Bartholinischer Pseudo Abszess|&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bartholinischer Pseudoabszess]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Julia Jückstock&lt;br /&gt;
|Masen Sueifan&lt;br /&gt;
|Sabine Mauruschat&lt;br /&gt;
Nathalie Pausner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Thomas Möller&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Helicobacter Pylori|H. pylori]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2024&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Roger Vogelmann&lt;br /&gt;
|Mark Oette&lt;br /&gt;
|Christoph Jacobi                              Thorsten Gaidzik&lt;br /&gt;
Viktoria Schneitler&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Harnwegsinfektionen|Harnweginfektionen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|August 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Rika Draenert&lt;br /&gt;
|Falitsa Mandraka&lt;br /&gt;
|Ludwig Grüter&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Knochen-, Gelenks- und Protheseninfektionen|Knochen- , Gelenks- und Protheseninfektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Hämatogene Osteomyelitis|Hämatogene Osteomyelitis des Erwachsenen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Spondylodiszitis|Spondylodiszitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Periprothetische Infektionen|Periprothetische Infektionen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Septische Arthritis|Septische Arthritis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Offene Frakturen|Offene Frakturen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Diabetischer Fuß|Diabetischer Fuß]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Osteomyelitis bei Kindern|Osteomyelitis bei Kindern]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Sören Becker&lt;br /&gt;
|Norma Jung&lt;br /&gt;
|Rika Draenert&lt;br /&gt;
Ingo Greiffendorf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Anna-Philine Karl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Katrin Kösters&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Franka Lestin-Bernstein&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Gregor Paul&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Jan Bredow&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Christina Otto-Lambertz&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Thomas Köhler&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Sandra Vossen&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Michael Hackl&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Friedrich Reichert&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-orange-bg&amp;quot; |[[DGI:Haut- und Weichgewebsinfektionen|Haut- und Weichgewebsinfektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Erosion und Mazeration|Erosion und Mazeration]]&lt;br /&gt;
[[DGI:Plaque mit Schuppen|Plaque mit Schuppen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Vesiculae und Crustae|Vesiculae und Crustae]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Effloreszenzen mit Pus und Erythem|Effloreszenzen mit Pus und Erythem]]&lt;br /&gt;
|fertig und zugeschickt,  gutes Telefonat mit Jacobi&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapitel zurückgestellt, liegt noch bei Sandra (20.9.) -&amp;gt; sandra antwortet Jacobi 27.10. (hat sich erledigt) 8.12. liegt immernoch bei Sandra&#039;&#039;&#039;,&#039;&#039;&#039; nein nicht mehr&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 30.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Sandra schaut Kapitel zwischen den Jahren durch und schickt es zum Review, Mail ist raus Fabri machts, braucht wegen Arbeitsüberlastung zeit (3.1.), bitte ab 21.2. einmalig nachhören wie lange noch (16.2.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;9.3. bitte&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;wöchentlich nachhören&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 15.03 Review bei kapitelredaktion, Sandra schreibt Jacobi 6.4. !!! -&amp;gt; done 10.05. liegt bei Redaktion nach 1.Review, bitte nochmals anschreiben --&amp;gt; Rückmeldung erhalten: Jacobi rechnet mit Kapitel Anfang/Mitte Juni&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21.06. bitte nachhören 12.7. laut Jacobi kommt es zeitnah, bitte Anfang August nachhören (17.08. nachgefragt. 19.08. da! zurück an Reviewer) 01.09. ist zum 2./3. review bei &#039;&#039;&#039;Fabri&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;&#039;06.10.: bitte nochmals anschreiben, 19.10 angeschrieben&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Telefonat mit Sunderkötter, Problem Kapitelstruktur&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Mario Fabri&lt;br /&gt;
|Christoph Jacobi&lt;br /&gt;
|Armin Hoffmann&lt;br /&gt;
Justin Gabriel Schlager&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Michaela Eva Kubieniec&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Kopf Hals Infektionen|Kopf Hals Infektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Otitis media acuta|Otitis media acuta]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Otitis media chronica|Otitis media chronica]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Otitis externa|Otitis externa]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Rhinosinusitis|Rhinosinusitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Tonsillopharyngitis acuta|Tonsillopharyngitis acuta]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;font-family:&amp;amp;quot;Arial&amp;amp;quot;,sans-serif&amp;quot;&amp;gt;[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Laryngitis supraglottica|Laryngitis supraglottica (Epiglottis acuta)]]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;font-family:&amp;amp;quot;Arial&amp;amp;quot;,sans-serif&amp;quot;&amp;gt;[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Bakterielle Sialadenitis|Bakterielle Sialadenitis]]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;font-family:&amp;amp;quot;Arial&amp;amp;quot;,sans-serif&amp;quot;&amp;gt;[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Lymphadenitis colli|Lymphadenitis colli]]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Bissverletzungen|Bissverletzungen]]&lt;br /&gt;
|&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|D&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Klaus Pelz&lt;br /&gt;
|Masen Sueifan&lt;br /&gt;
|Hanni Bartels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Multiresistente Erreger|Multi resistente Erreger-Eradikation bei Kolonisation]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Februar 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Sebastian Schulz-Stübner&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
Armin Hoffmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Viktoria Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sophie Schneitler&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Nosokomiale Pneumonie|Nosokomiale Pneumonie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Evelyn Kramme&lt;br /&gt;
|Hortense Slevogt&lt;br /&gt;
|Christian Giesa                          &lt;br /&gt;
Claudia Haltern&lt;br /&gt;
Markus Unnewehr                       &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Martin Franz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hortense Slevogt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Opportunistische Infektionen|Opportunistische Infektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Invasive Mukormykose|In]][[DGI:Invasive Mukormykose|vasive Mukormykose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Invasive Aspergillose|Invasive Aspergillose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kryptokokkose|Kryptokokkose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Zerebrale Toxoplasmose|Zerebrale Toxoplasmose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:CMV|CMV]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:HSV|HSV]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:VZV|VZV]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PCP (im Herbst 2022)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Candida (fertig, aber kein Reviewer --&amp;gt; lübbert angefragt)[[DGI:VZV|&amp;lt;br /&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
|letztes Unterkapitel liegt bei Redaktion -&amp;gt; fertig (Nachfrage Schneitler an Lübbert) &lt;br /&gt;
2. review gelaufen -&amp;gt; okay von Lübbert -&amp;gt; diese Teile einarbeiten, bei Spinner nachhören für endgültiges okay. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eruieren wie Stand der Dinge bei VZV, @Melissa: Rest bitte einarbeiten, wenn fertig, bitte Bescheid sagen 7.9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14.9.Problemliegt in Redax -&amp;gt; Viktoria S. kümmert sich, bitte nochmals nachhaken, sobald da bitte einarbeiten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 26.9. Schneitler noch in Arbeit &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Invasive Mukomykose&lt;br /&gt;
*Invasive Aspergillose&lt;br /&gt;
*Kryptokokkose&lt;br /&gt;
*Zerebrale Toxoplasmose&lt;br /&gt;
*VZV&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; eingepflegt, noch Quellen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bitte Tabelle für HSV, VZV und CMV bei Klinische Situation und Diagnosekriterien, bitte Quellen, Sandra: Seiten anlegen 27.10.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Quellen fertig und tabellen auch gemacht&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CMV, HSV, Invasive Aspergillose noch technische Probleme (2x Grafik), Invasive Mukomykose done!!! Rest kommt.... (8.12.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PCP ist bei Sebastian Rahn nochmal angefragt worden (21.10.22), dabei festgestellt, dass candida seit januar 2022 ungereviewed rumliegt?? Dringend Reviewer finden!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;15.12.: es fehlt noch PCP und Candida, Sebastian Rahn ist dran (sebastian.rahn@uk-koeln.de)&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&amp;lt;u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Stand 22.12.:&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Abwarten auf RM S.Rahn, ab 10.01.2022 bitte zweiwöchentlich anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
26.1. Candida ist fertig, geht ins Reviwe, PCP wird erst im Hernst gestartet&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
31.1. &#039;&#039;&#039;PCP ist bei Spinner (16.2.), Candida kommt im Hernst, dann bitte Lübbert anschreiben, nicht jetzt&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|alles fertig, bis auf VZV, soll vereinheitlicht werden (Schneitler - Lübbert), bitte nachhören, Stand der Dinge 16.8.&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Christoph Spinner und Lübbert&lt;br /&gt;
|Oliver Cornely&lt;br /&gt;
|Philipp Köhler&lt;br /&gt;
Viktoria Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Timo Wolf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jochen Schneider&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alireza Noormohammadi&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Ronja Brockhoff&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Rosanne Sprute&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Nicola Giesen&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Penicillinallergie|Penicillinallergie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|D&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
|Februar 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Johannes Jochum&lt;br /&gt;
|Elham Khatamzas&lt;br /&gt;
|Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
Annette Hennigs&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Insa Joost&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sebastian Schulz-Stübner         &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Martin Franz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Burkhard Kreft&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Perioperative Prophylaxe|Perioperative Prophylaxe]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|D&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Sascha Tafelski&lt;br /&gt;
|Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
|Jana Schroeder&lt;br /&gt;
Marzia Bonsignore&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arne Meißner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Friedhelm Bach                             Martin Franz&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Postexpositionsprophylaxe|Postexpositionsprophylaxe (Hepatitis, HIV)]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Hepatitis|Hepatitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:HIV|HIV]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|D&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Antonios Katsounas&lt;br /&gt;
|Christoph Boesecke&lt;br /&gt;
|Christoph D. Spinner&lt;br /&gt;
(Elena Rodriguez-castellano)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Roger Vogelmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Michael Sabranski&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Simon Weidlich&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Blutstrominfektion|Blutstrominfektion]]&lt;br /&gt;
|Gram-positive:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Staphylokokken|Staphylokokken]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Streptokokken|Steptokokken]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Enterokokken|Enterokokken]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gram-negative:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Enterobacterales|Enterobacterales]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Pseudomonas aeruginosa|Pseudomonas aerugiosa]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hefepilze:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Candida|Candida]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|f&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|August 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Alexander Mischnik&lt;br /&gt;
2. Harald Seifert&lt;br /&gt;
|Sören Becker&lt;br /&gt;
|Claudia Haltern&lt;br /&gt;
Annette Hennigs&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marc Fabian Juzek-Küpper&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sophie Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Antibiotikatherapie bei Sepsis|Antibiotikatherapie bei Sepsis]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Matthias Kochanek&lt;br /&gt;
|Evelyn Kramme&lt;br /&gt;
|Marc Fabian Juzek-Küpper&lt;br /&gt;
Philipp Köhler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
André Fuchs                                   &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Anette Hennigs                             Claudia Haltern&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Tuberkulose|Tuberkulose]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Ralf Otto-Knapp&lt;br /&gt;
|Jan Rybniker&lt;br /&gt;
|Elena Rodriguez-castellano&lt;br /&gt;
Sophie Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Markus Unnewehr&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Isabelle Suarez&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Elham Khatamzas&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nils Wetzstein&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:ZNS Infektionen|ZNS-Infektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Tuberkulose Meningitis|Tuberkulose Meningitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Hirnabszess|Hirnabszess]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Nosokomiale Ventrikulitis und Meningitis|Nosokomiale Ventrikulitis und Meningitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Ambulant erworbene Meningitis|Ambulant erworbene Meningitis]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|D&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Thomas Glück&lt;br /&gt;
|Samir Sakka&lt;br /&gt;
|Hanni Bartels&lt;br /&gt;
Friedhelm Bach&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jörn Grensemann&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=ZR:Hauptseite&amp;diff=6189</id>
		<title>ZR:Hauptseite</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=ZR:Hauptseite&amp;diff=6189"/>
		<updated>2024-09-26T22:32:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Grundsätzliches: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Abkürzung PD -&amp;gt; 1. Peritonealdialyse 2. Pharmakodynamik (nicht angelegt)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Autor:innenliste -&amp;gt; 32 noch anzulegen, noch keine Daten, 46 COIs fehlen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-Autor:innenhighlightning -&amp;gt; &#039;&#039;&#039;bitte Redax anschreiben&#039;&#039;&#039;, ob Kasten in ordnung und wer welchen Abschnnitt geschrieben hat (3.8.) -&amp;gt; es können alle Redax angeschrieben werden, die &amp;quot;grün&amp;quot; sind bei Kapitelname (9.8.), wenn angeschrieben, bitte in Spalte 3 &amp;quot;Kommentare&amp;quot; schreiben Danke!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fragen/Kommentare:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- &#039;&#039;&#039;to do&#039;&#039;&#039; (8.9.) Hauptseite &amp;quot;Handbuch&amp;quot; prüfen, ob alle Beteiligten stimmen, nicht eilig&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- &#039;&#039;&#039;TO DO&#039;&#039;&#039;: Wir müssen alle COIs von den veröffentlichten Seiten haben. Bitte prüfen, wenn Seiten schon Online sind und die COIs fehlen, müssen wir sie wieder zurücknehmen (24.9.) -&amp;gt; &#039;&#039;&#039;Bitte mit Priorität 1 prüfen&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- Bitte Verteiler Gesamtredaktion an Angelina mailen (angelina.menke@uk-koeln.de),  oder den nextcloud Link wo er steht.... (04.10.2021) Es soll eine gesamredaktionssitzugn geben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- bitte für 3.11. Übersicht vorbereiten welche Autor:inneseiten angelegt, gefüllt und COIs - Danke!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- 24.11. Opportunistische Infektionen: Bitte Rosanne und Ronja anschreiben COIs, bitte Oliver Cornely anschreiben wegen ein paar Zeilen abstract im Übersichtskapitel, bitte alle Kapiteln wie besprochen nochmals durhgehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Übersicht über die Kapitel&lt;br /&gt;
!Kapitelname&lt;br /&gt;
!ggf. Unterkapitel&lt;br /&gt;
!Kommentare&lt;br /&gt;
!Fertig&lt;br /&gt;
!Gereviewed&lt;br /&gt;
!Stand&lt;br /&gt;
!Update&lt;br /&gt;
!Reviewer*in&lt;br /&gt;
!Redakteur*in&lt;br /&gt;
!Autor*in&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[DGI:Testinfektion|Testinfektion]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
[[DGI:Testinfektion/Alpha|Alpha]]&lt;br /&gt;
[[DGI:Testinfektion/Omikron|Omikron]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Abdominelle Infektionen|Abdominelle Infektionen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Mark Oette&lt;br /&gt;
|Friedhelm Bach&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
Roger Vogelmann                     &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vincent Zimmer&lt;br /&gt;
Tobias Bingold&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Ambulant erworbene Pneumonie|Ambulant Erworbene Pneumonie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|K. Dalhoff&lt;br /&gt;
|Miriam Stegemann&lt;br /&gt;
|Wiebke Düttmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Michael Schmid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Scheidhauer Ralf&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-orange-bg&amp;quot; |[[DGI:Borreliose|Borreliose]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Lymeborreliose|Lymeborreliose]]&amp;lt;br /&amp;gt;[[DGI:Neuroborreliose|Neuroborreliose]]&lt;br /&gt;
|fertig, liegt bei Harrer, bitte anfragen bis wann er es schafft&lt;br /&gt;
14.9. letzte Rückmeldung von Harrer vor 2 Montane, nahezu wöchentlich angeschrieben, RS Janne was tun?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Telefonat, wenn nicht dann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Sandra schreibt ihm, dass wir uns einen anderen rewiever suchen (20.9.).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 24.09. Harrer antwortet auf Mail, bitte nochmal anfragen, ob er es macht 23.11.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.12: neuen Reviewer suchen RM Harrer  machts! &#039;&#039;&#039;15.12: bitte nachhören&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&amp;lt;u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Stand 22.12.:&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bitte ab Anfang des Jahres wöchentlich Nachhören, wie Stand der Dinge, Antwort: verzögert sich wegen Corona, wartet auf Fieber (12.01.)&lt;br /&gt;
|nachgefragt -&amp;gt; meinte am 21.7.2021 sollte nicht mehr zu lange dauern 1x/Woche anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; Email raus am 7.9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14.9. bitte nochmal anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;letzte Mail am 19.10. (2.)&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Thomas Harrer&lt;br /&gt;
|Hanni Bartels&lt;br /&gt;
|Ralf Scheidhauer&lt;br /&gt;
Ludwig Grüter&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Christian Radke&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Durchfallerkrankungen|Durchfallerkrankungen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juli 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Anette Friedrichs&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
|Ludwig Grüter&lt;br /&gt;
Roger Vogelmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marcus Schmitt                            &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Harun Azzaui&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nathalie Jazmati&lt;br /&gt;
Imke Wieters&lt;br /&gt;
Claudia Denkinger&lt;br /&gt;
Verena Faehling&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Endokarditis|Endokarditis]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Rücksprache mit Redaktion wie Stand und aufarbeiten durch Zentralredaktion&lt;br /&gt;
@sandra Kapitel überarbeiten und an Redax schicken, dann rest Review (7.9.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
am 24.11. zum 1.Review geschickt!!! Schneidewind hat nach deadline gefragt: Ende 2021&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Sandra frat ab 3.1. zweiwöchentlich an&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
25.2. FINALES OK -&amp;gt; done nur noch quellen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ist eingepflegt, nach quellen bitte Sandra bescheid sagen (9.3.) --&amp;gt; quellen sind fertig (melissa) 18.3. liegt bei Euch&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DONE&lt;br /&gt;
|Review durch Zentralredaktion, Review an A.S. für Woche nach KIT angekündigt&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Arne Schneidewind&lt;br /&gt;
|Anette Friedrichs&lt;br /&gt;
|Sören Becker&lt;br /&gt;
Philine Karl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marzia Bonsignore&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Insa Joost&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Norma Jung&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Marianne&amp;lt;/span&amp;gt; &amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Breuninger&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Nathalie&amp;lt;/span&amp;gt; &amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Jazmati&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-red-bg&amp;quot; |[[DGI:Fieber unbekannter Ursache bei Neutropenie|Fieber unbekannter Ursache bei Neutropenie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|zurückgestellt, noch mal explizit kommunizieren. Anschreiben bis wann die Redaktion gedenkt, das Kapitel nachzuliefern. 1.12. bitte Zuarbeit erstellen und an Janne, &#039;&#039;&#039;Termin: 22.12.&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039; 13.01. Termi&#039;&#039;&#039;n,&#039;&#039;&#039; 26.1. wird weiter umgearbeitet in zwei Wochen erneuter Versuch, liegt bei Janne (16.2.) Sandra fragt bei Janne nach (9.3.) &#039;&#039;&#039;9.8. Janne hat sich Artikel ausgedruckt, um im Urlaub daran zu arbeiten!&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|in Arbeit&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|nein&lt;br /&gt;
|Janne Vehreschild&lt;br /&gt;
|Annika Claßen&lt;br /&gt;
Philipp Köhler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Heinz Werner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daniel Teschner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Maximilian Christopeit&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-orange-bg&amp;quot; |[[DGI:Fieber unklarer Herkunft|Fieber Unklarer Herkunft]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|fertig, 2.Review liegt bei Harrer, bitte 14.9. nochmals Harrer anschreiben, siehe oben (20.9.) Telefonat: Prio auf jeden Fall FUH&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; s.oben 24.9. Harrer nicht zufrieden -&amp;gt; sandra an Harrer, Reday aufgefordert ordentliches Reviewverfahren-&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zurück an Redax (18.10.) liegt dort (20.10.) Bitte nochmals anschreiben wie Stand der Dinge wegen point by point review (27.10.) 10.11. bei gelegenheit nochmals nachfragen&#039;&#039;&#039;,&#039;&#039;&#039; bitte nochmals nachfragen 23.11&#039;&#039;&#039;,&#039;&#039;&#039; RM er machts, Corona! 15.12.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand&amp;lt;/u&amp;gt; &amp;lt;u&amp;gt;22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Bitte ab 3.1.2022 wöchentlich nachfragen&lt;br /&gt;
26.1. bitte alle anschreiben&lt;br /&gt;
|Herr Azzaui bis 26.07. im Urlaub -&amp;gt; 29./30.07 nochmals anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antwort Azzaui: eigene Deadline 20.8. danach bitte erinnern, wenn nichts kommt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapitel am 26.8. gekommen, am 7.9. als 2.Review an reviewer raus (7.9.)  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21.2. -&amp;gt; Hanni bartels meinte sie ist mit ihrem teil fertig -&amp;gt; hanni bartels hat ihren teil geschickt &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--&amp;gt; alle nochmal angeschrieben, mit dem dokument von hanni bartels.. azzaui nicht erreicht (&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(85, 85, 85)&amp;quot;&amp;gt;0231 953-18009)&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21.06. Azzaui hat sich nicht gemeldet, Sandra schreibt Redax und Azzaui selbst nochmals anan, ob jemand das zu Ende führen will, sonst neue Person suchen 12.7. liegt noch bei Sandra!!! Azzaui hat Urlaub bis 08.08. &#039;&#039;&#039;09.08. Mit Herrn Azzaui gesprochen -&amp;gt; er wird sich kümmern, braucht ein paar Tage!!!&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Thomas Harrer&lt;br /&gt;
|Harun Azzaui&lt;br /&gt;
|Michael Schmid&lt;br /&gt;
Armin Hoffmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hanni Bartels&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Christoph Jacobi&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jens Matten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen|Geburtshilfliche Infektionen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Prophylaxe der Neugeborenen Sepsis durch Gruppe-B-Streptokokken|Prophylaxe der Neugeborenen Sepsis durch Gruppe-B-Streptokokken]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Vorzeitiger Blasensprung|Vorzeitiger Blasensprung]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Triple I|triple I]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Mastitis puerperalis|Mastitis puerperalis]]&lt;br /&gt;
#[[DGI:Geburtshilfliche Infektionen/Dammriss|Dammriss]]&lt;br /&gt;
|16.8. liegt bei Sueifan, bitte Sueifan nochmals anschreiben (7.9.), es gibt Mailverkehr, abwarten (14.9.), &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 23.9. Bestätigung, dass Mail erhalten + am Arbeiten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
20.10. bitte nochmals anschreiben, beide Kapitel -&amp;gt; RM: ist bist zum 8.11. fertig!!!!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--&amp;gt; Kapitel erhalten von Sueifan 5.11. -&amp;gt; beim 3.Review (10.11.) nach 3 Wochen erneut nachfragen, 15.12.: ist dabei, bitte nochmal nachschauen ob wir es schon haben.&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Bitte ab 3.1.2022 wöchentlich nachfragen 19.01. an Redax zurückgeschickt, laut sueifan fast fertig, Yuki trackt weiter (16.2.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bearbeitung fertig zurück an reviewerin (25.2.22)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; Sie macht es über Wochenende (17.3.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; Review mit kleinen Änderungen zurück an Sueifan (22.3.) bitte einarbeiten &#039;&#039;&#039;(&#039;&#039;&#039;6.4&#039;&#039;&#039;.),&#039;&#039;&#039; liegt bei Sandra (13.4.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;21.06. bitte noch Abstract und Quellen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; Abstract nicht im gereviewten Dokument. nachfrage bei sueifan. 4.7. er schaut sich das nochmal an&lt;br /&gt;
|sehr umfangreiches 2. Review -&amp;gt; bitte zurück an Sueifan (3.8.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 4.8. zurück an Sueifan&lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Julia Jückstock&lt;br /&gt;
|Masen Sueifan&lt;br /&gt;
|Sabine Mauruschat&lt;br /&gt;
Marzia Bonsignore&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nathalie Pausner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Helmut Reinhold&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Geschlechtskrankheiten|Geschlechtskrankheiten]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Falitsa Mandraka&lt;br /&gt;
|Christoph Spinner&lt;br /&gt;
|Elena Rodriguez-Castellano&lt;br /&gt;
Michael Sabranski&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Carsten DiMeo-Depmeier&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Gynäkologische Infektionen|Gynäkologische Infektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Gynäkologische Infektionen/Pelvic inflammatory disease|pelvic inflammatory disease]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Gynäkologische Infektionen/Endometritis|Endometritis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Gynäkologische Infektionen/Bartholinischer Pseudo Abszess|&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bartholinischer Pseudoabszess]]&lt;br /&gt;
|zum 3. Review bei Jückstock, warten auf okay (16.8.) frühestens ab 23.8. anfragen bitte anfragen 7.9., auch abwarten, s.o. (14.9.), &#039;&#039;&#039;siehe oben&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; siehe oben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; zum 2. Review (10.11.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;nach 3 Wochen erneut nachfragen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Bitte ab 3.1.2022 wöchentlich nachfragen, 19.1.eingearbeitet! -&amp;gt; liegt bei sandra&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
18.3. liegt bei Euch&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DONE&lt;br /&gt;
|2. Review fertig,  --&amp;gt; review ist zurück an die redaktion gegangen -&amp;gt; liegt bei Sueifan -&amp;gt; bitte nachhören (3.8.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 11.8. von Jückstock Review gesendet bekommen und an Sueifan rausgeschickt&lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Julia Jückstock&lt;br /&gt;
|Masen Sueifan&lt;br /&gt;
|Sabine Mauruschat&lt;br /&gt;
Nathalie Pausner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Thomas Möller&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Helicobacter Pylori|H. pylori]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2024&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Roger Vogelmann&lt;br /&gt;
|Mark Oette&lt;br /&gt;
|Christoph Jacobi                              Thorsten Gaidzik&lt;br /&gt;
Viktoria Schneitler&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Harnwegsinfektionen|Harnweginfektionen]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|bitte anschreiben, nach Stand der Dinge fragen 7.9.: Sind dabei, &amp;lt;u&amp;gt;dauert noch&amp;lt;/u&amp;gt; (14.9.), bitte nachfragen 27.10.&lt;br /&gt;
bitte Anfang Dezember nach Stand der Dinge fragen, keine Antwort &lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Falista schickt hoffentlich bald das Kapitel, ich schaue kurz drauf, dann bitte weiterleiten an Rika Draenert 4.1. 17.01.: Mail von falitsa inkl. 19 Seiten Dokument, sind in endabstimmung, Kapitel kommt nächste Woche, dann bitte direkt an Rika Draenert weiterleiten, angebilich kommendes WE (16.2.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
22.2. -&amp;gt; Kapitel da! An Reviewerin1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; Macht es nach ihrem Urlaub in 2 Wochen (25.2.22), 6.4. kommt wahrscheinlich zeitnah&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7.4. Kapitel zurück an die Redaktion &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
19.4. Es gab eine RM von Mandraka, Kapitel wird kommen 10.05. bitte nochmal Mandraka anschreiben -&amp;gt; kommt zeitnah (20.5.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21.06. bitte nachhören&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 5.7. da ! Zurück an die Reviewerin, bitte einarbeiten!!!! (12.7.), 25.7 erneut angeschrieben. Bitte am 08.08. erneut anschreiben, 9.8.ist da auch freigabe, sandra arbeitet ein Ihr macht Glossar und Quellen :-)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--&amp;gt; &#039;&#039;&#039;Glossar und Quellen sind fertig :)&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|jetzt kleinere Gruppe -&amp;gt; bitte 29./30.7. erinnern/nachhören, Falista bis 11.8. in Urlaub&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 7.9. nachgrefragt&lt;br /&gt;
|August 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Rika Draenert&lt;br /&gt;
|Falitsa Mandraka&lt;br /&gt;
|Ludwig Grüter&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Knochen-, Gelenks- und Protheseninfektionen|Knochen- , Gelenks- und Protheseninfektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Hämatogene Osteomyelitis|Hämatogene Osteomyelitis des Erwachsenen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Spondylodiszitis|Spondylodiszitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Periprothetische Infektionen|Periprothetische Infektionen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Septische Arthritis|Septische Arthritis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Offene Frakturen|Offene Frakturen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Diabetischer Fuß|Diabetischer Fuß]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Osteomyelitis bei Kindern|Osteomyelitis bei Kindern]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
#Review komplett, liegt bei Redaktion (19.7.)&lt;br /&gt;
#liegt bei Norma, bitte nochmal nachhören, bis wann die es schaffen, war bis 16.8. in Urlaub..., bitte nachhören, wie Stand der Dinge 7.9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
29.9:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-Christian macht Grafik -&amp;gt; done (30.9.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
- zum 2 und letzen review an Sören Becker nachhören  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
20.10. bitte bei Becker nachören, -&amp;gt; kommt zeitnah....abwarten (27.10.) 10.11. nachhören evtl. anrufen Dringend nachfragen evtl.anrufen 23.11. (Sandras Mail 8.12. raus), bitte ab 13.12. anrufen!!! &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Mit Frau Müller aus MiBi in Homburg gesprochen und gemailt, hoffentlich kommt Kapitel noch vor Weihnachten, ansonsten fragt Sandra am 30.12. nochmals intensiv nach.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
30.12. Sören Becker ncht erreicht....&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
@Yuki und Melissa: bitte Kapitel schon einarbeiten -&amp;gt; done&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ist da!!! hängt an uns, Glossar fertig&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;!! Redaktion wünscht nochmal das Kapitel offline zu nehmen und fragt nach einem Termin  !! sandra mailt ihnen, wir machen einen Termin mit denen Termin:29.3.&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
|an Redaktion weitergeleitet &amp;amp; becker nochmal fehlende reviewkapitel geschickt.... hatte nur 2 gesehen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
nachfragen, bis wann das Kapitel überarbeitet wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
19.7. -&amp;gt; 3 fehlende Reviews zurückgekommen und an die Redaktion gesendet &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 29./30.07 nochmals anschreiben, ob  in Arbeit, &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 4.8. angeschrieben &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 7.9. angeschrieben &lt;br /&gt;
|Februar 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Sören Becker&lt;br /&gt;
|Norma Jung&lt;br /&gt;
|Rika Draenert&lt;br /&gt;
Ingo Greiffendorf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Anna-Philine Karl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Katrin Kösters&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Franka Lestin-Bernstein&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Gregor Paul&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Jan Bredow&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Christina Otto-Lambertz&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Thomas Köhler&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Sandra Vossen&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Michael Hackl&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Friedrich Reichert&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-orange-bg&amp;quot; |[[DGI:Haut- und Weichgewebsinfektionen|Haut- und Weichgewebsinfektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Erosion und Mazeration|Erosion und Mazeration]]&lt;br /&gt;
[[DGI:Plaque mit Schuppen|Plaque mit Schuppen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Vesiculae und Crustae|Vesiculae und Crustae]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Effloreszenzen mit Pus und Erythem|Effloreszenzen mit Pus und Erythem]]&lt;br /&gt;
|fertig und zugeschickt,  gutes Telefonat mit Jacobi&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kapitel zurückgestellt, liegt noch bei Sandra (20.9.) -&amp;gt; sandra antwortet Jacobi 27.10. (hat sich erledigt) 8.12. liegt immernoch bei Sandra&#039;&#039;&#039;,&#039;&#039;&#039; nein nicht mehr&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 30.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Sandra schaut Kapitel zwischen den Jahren durch und schickt es zum Review, Mail ist raus Fabri machts, braucht wegen Arbeitsüberlastung zeit (3.1.), bitte ab 21.2. einmalig nachhören wie lange noch (16.2.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;9.3. bitte&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;wöchentlich nachhören&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 15.03 Review bei kapitelredaktion, Sandra schreibt Jacobi 6.4. !!! -&amp;gt; done 10.05. liegt bei Redaktion nach 1.Review, bitte nochmals anschreiben --&amp;gt; Rückmeldung erhalten: Jacobi rechnet mit Kapitel Anfang/Mitte Juni&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21.06. bitte nachhören 12.7. laut Jacobi kommt es zeitnah, bitte Anfang August nachhören (17.08. nachgefragt. 19.08. da! zurück an Reviewer) 01.09. ist zum 2./3. review bei &#039;&#039;&#039;Fabri&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;&#039;06.10.: bitte nochmals anschreiben, 19.10 angeschrieben&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Telefonat mit Sunderkötter, Problem Kapitelstruktur&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Mario Fabri&lt;br /&gt;
|Christoph Jacobi&lt;br /&gt;
|Armin Hoffmann&lt;br /&gt;
Justin Gabriel Schlager&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Michaela Eva Kubieniec&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Kopf Hals Infektionen|Kopf Hals Infektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Otitis media acuta|Otitis media acuta]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Otitis media chronica|Otitis media chronica]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Otitis externa|Otitis externa]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Rhinosinusitis|Rhinosinusitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Tonsillopharyngitis acuta|Tonsillopharyngitis acuta]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;font-family:&amp;amp;quot;Arial&amp;amp;quot;,sans-serif&amp;quot;&amp;gt;[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Laryngitis supraglottica|Laryngitis supraglottica (Epiglottis acuta)]]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;font-family:&amp;amp;quot;Arial&amp;amp;quot;,sans-serif&amp;quot;&amp;gt;[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Bakterielle Sialadenitis|Bakterielle Sialadenitis]]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;font-family:&amp;amp;quot;Arial&amp;amp;quot;,sans-serif&amp;quot;&amp;gt;[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Lymphadenitis colli|Lymphadenitis colli]]&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kopf Hals Infektionen/Bissverletzungen|Bissverletzungen]]&lt;br /&gt;
|technische Schwierigkeiten, versuch zu lösen....(14.9.)--&amp;gt; Melissa hat neue Seiten angelegt DGI:Kopf_Hals_Infektionen/*Unterkapitel*&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Klaus Pelz&lt;br /&gt;
|Masen Sueifan&lt;br /&gt;
|Hanni Bartels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Multiresistente Erreger|Multi resistente Erreger-Eradikation bei Kolonisation]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Februar 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Sebastian Schulz-Stübner&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
|Maria Vehreschild&lt;br /&gt;
Armin Hoffmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Viktoria Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sophie Schneitler&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Nosokomiale Pneumonie|Nosokomiale Pneumonie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
#nochmal Rückmeldung erbeten von Frau Kramme&lt;br /&gt;
#21.7. Rückmeldung mit einigen Korrekturen&lt;br /&gt;
#Weitergeleitet an die Redaktion&lt;br /&gt;
#24.07.2021 von der Redaktion kam das neue Dokument -&amp;gt; zurück an Frau Kramme&lt;br /&gt;
#OK (31.7.)&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Evelyn Kramme&lt;br /&gt;
|Hortense Slevogt&lt;br /&gt;
|Christian Giesa                          &lt;br /&gt;
Claudia Haltern&lt;br /&gt;
Markus Unnewehr                       &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Martin Franz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hortense Slevogt&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Opportunistische Infektionen|Opportunistische Infektionen]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Invasive Mukormykose|In]][[DGI:Invasive Mukormykose|vasive Mukormykose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Invasive Aspergillose|Invasive Aspergillose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Kryptokokkose|Kryptokokkose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Zerebrale Toxoplasmose|Zerebrale Toxoplasmose]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:CMV|CMV]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:HSV|HSV]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:VZV|VZV]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PCP (im Herbst 2022)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Candida (fertig, aber kein Reviewer --&amp;gt; lübbert angefragt)[[DGI:VZV|&amp;lt;br /&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
|letztes Unterkapitel liegt bei Redaktion -&amp;gt; fertig (Nachfrage Schneitler an Lübbert) &lt;br /&gt;
2. review gelaufen -&amp;gt; okay von Lübbert -&amp;gt; diese Teile einarbeiten, bei Spinner nachhören für endgültiges okay. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eruieren wie Stand der Dinge bei VZV, @Melissa: Rest bitte einarbeiten, wenn fertig, bitte Bescheid sagen 7.9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14.9.Problemliegt in Redax -&amp;gt; Viktoria S. kümmert sich, bitte nochmals nachhaken, sobald da bitte einarbeiten&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 26.9. Schneitler noch in Arbeit &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Invasive Mukomykose&lt;br /&gt;
*Invasive Aspergillose&lt;br /&gt;
*Kryptokokkose&lt;br /&gt;
*Zerebrale Toxoplasmose&lt;br /&gt;
*VZV&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; eingepflegt, noch Quellen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
bitte Tabelle für HSV, VZV und CMV bei Klinische Situation und Diagnosekriterien, bitte Quellen, Sandra: Seiten anlegen 27.10.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Quellen fertig und tabellen auch gemacht&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CMV, HSV, Invasive Aspergillose noch technische Probleme (2x Grafik), Invasive Mukomykose done!!! Rest kommt.... (8.12.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PCP ist bei Sebastian Rahn nochmal angefragt worden (21.10.22), dabei festgestellt, dass candida seit januar 2022 ungereviewed rumliegt?? Dringend Reviewer finden!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;15.12.: es fehlt noch PCP und Candida, Sebastian Rahn ist dran (sebastian.rahn@uk-koeln.de)&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&amp;lt;u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Stand 22.12.:&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Abwarten auf RM S.Rahn, ab 10.01.2022 bitte zweiwöchentlich anschreiben&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
26.1. Candida ist fertig, geht ins Reviwe, PCP wird erst im Hernst gestartet&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
31.1. &#039;&#039;&#039;PCP ist bei Spinner (16.2.), Candida kommt im Hernst, dann bitte Lübbert anschreiben, nicht jetzt&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|alles fertig, bis auf VZV, soll vereinheitlicht werden (Schneitler - Lübbert), bitte nachhören, Stand der Dinge 16.8.&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Christoph Spinner und Lübbert&lt;br /&gt;
|Oliver Cornely&lt;br /&gt;
|Philipp Köhler&lt;br /&gt;
Viktoria Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Timo Wolf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jochen Schneider&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alireza Noormohammadi&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Ronja Brockhoff&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Rosanne Sprute&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;col-black&amp;quot;&amp;gt;Nicola Giesen&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Penicillinallergie|Penicillinallergie]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
#Review fertig&lt;br /&gt;
#Überarbeitung fertig&lt;br /&gt;
#2tes Review&lt;br /&gt;
#Ggf. Morgen Nachfragen: getan &amp;amp; Redaktion wegen Rechte an Bildern gefragt&lt;br /&gt;
|Februar 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Johannes Jochum&lt;br /&gt;
|Elham Khatamzas&lt;br /&gt;
|Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
Annette Hennigs&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Insa Joost&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sebastian Schulz-Stübner         &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Martin Franz&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Burkhard Kreft&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Perioperative Prophylaxe|Perioperative Prophylaxe]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Sascha Tafelski&lt;br /&gt;
|Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
|Jana Schroeder&lt;br /&gt;
Marzia Bonsignore&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arne Meißner&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Friedhelm Bach                             Martin Franz&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Postexpositionsprophylaxe|Postexpositionsprophylaxe (Hepatitis, HIV)]]&lt;br /&gt;
|[[DGI:Hepatitis|Hepatitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:HIV|HIV]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Antonios Katsounas&lt;br /&gt;
|Christoph Boesecke&lt;br /&gt;
|Christoph D. Spinner&lt;br /&gt;
(Elena Rodriguez-castellano)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Roger Vogelmann&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Michael Sabranski&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Simon Weidlich&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Blutstrominfektion|Blutstrominfektion]]&lt;br /&gt;
|Gram-positive:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Staphylokokken|Staphylokokken]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Streptokokken|Steptokokken]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Enterokokken|Enterokokken]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gram-negative:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Enterobacterales|Enterobacterales]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Pseudomonas aeruginosa|Pseudomonas aerugiosa]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hefepilze:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Candida|Candida]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|fertig, noch nicht zugeschickt, liegt bei Sandra, sehr chaotisch, weil fehlende struktur, immernoch 27.7. liegt weiter bei Sandra 7.9.&lt;br /&gt;
Am 24.11. an zum 1. Review verschickt!!! Parallel Termin mit Lazar, SHKs und Sandra um Kapitel um zu strukturierenTerminsuche am kommenden Mittwoch&lt;br /&gt;
Montag 6.12. 10:00, wir arbeiten Kapitel auf wie besprochen, Mail an Sören Becker 8.12. raus, nächster Termin 20.12&#039;&#039;&#039;.&#039;&#039;&#039;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;&amp;lt;u&amp;gt;Stand 22.12.:&amp;lt;/u&amp;gt;&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
Review und an Kapitelstruktur angepasste Version ist zurück bei Redaktion, Redaktion ist dran 5.1. bitte Anfang/Mitte Februar nachhören, bitte Ende Feb. nachhören....&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 3/5 Teilkapitel gesammelt. Versuchen bis 15.3. zu finalisieren, 6.4. Irit Nachtigall hat Termin mit Becker, nachs einem Urlaub 19:04: so langsam wieder anscrheiben.... will es bis kommenden Montag fertig haben... (bisher noch nicht eingetroffen) 17.5. RM: Setezen sich eigene Deadlines, kommt bald &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
12.07. bitte nachhören  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; 25.7. zurück an reviewer, abwarten, ruhig schon einarbeiten, &#039;&#039;&#039;9.8. wird eingearbeite ist auch feigegeben dann sandra&#039;&#039;&#039;  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
-&amp;gt; Glossar und Quellen fertig, V&#039;&#039;&#039;erlinkung fehlt!!! 06.10.&#039;&#039;&#039;  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|24.11. to do Kapitel umstrukturieren -&amp;gt; done&lt;br /&gt;
|August 2022&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Alexander Mischnik&lt;br /&gt;
2. Harald Seifert&lt;br /&gt;
|Sören Becker&lt;br /&gt;
|Claudia Haltern&lt;br /&gt;
Annette Hennigs&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Marc Fabian Juzek-Küpper&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sophie Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Antibiotikatherapie bei Sepsis|Antibiotikatherapie bei Sepsis]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Matthias Kochanek&lt;br /&gt;
|Evelyn Kramme&lt;br /&gt;
|Marc Fabian Juzek-Küpper&lt;br /&gt;
Philipp Köhler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
André Fuchs                                   &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Anette Hennigs                             Claudia Haltern&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Irit Nachtigall&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:Tuberkulose|Tuberkulose]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Done&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Juni 2021&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Ralf Otto-Knapp&lt;br /&gt;
|Jan Rybniker&lt;br /&gt;
|Elena Rodriguez-castellano&lt;br /&gt;
Sophie Schneitler&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Markus Unnewehr&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Isabelle Suarez&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Elham Khatamzas&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nils Wetzstein&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;col-green-bg&amp;quot; |[[DGI:ZNS Infektionen|ZNS-Infektionen]]ZNS&lt;br /&gt;
|[[DGI:Tuberkulose Meningitis|Tuberkulose Meningitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Hirnabszess|Hirnabszess]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Nosokomiale Ventrikulitis und Meningitis|Nosokomiale Ventrikulitis und Meningitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DGI:Ambulant erworbene Meningitis|Ambulant erworbene Meningitis]]&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|DONE&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|März 2023&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Thomas Glück&lt;br /&gt;
|Samir Sakka&lt;br /&gt;
|Hanni Bartels&lt;br /&gt;
Friedhelm Bach&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jörn Grensemann&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Helicobacter_Pylori&amp;diff=5445</id>
		<title>Helicobacter Pylori</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Helicobacter_Pylori&amp;diff=5445"/>
		<updated>2024-03-16T13:17:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Erkrankungskapitel&lt;br /&gt;
|release=March 2024&lt;br /&gt;
|lead-editor= [[Benutzer:Mark.oette|Mark Oette]]&lt;br /&gt;
|authors= [[Benutzer:Viktoria.Schneitler|Viktoria Schneitler]], [[Benutzer:Thorsten.Gaidzik|Thorsten Gaidzik]], [[Benutzer:Christoph.Jacobi|Christoph Jacobi]]&lt;br /&gt;
|review= [[Benutzer:Roger.Vogelmann|Roger Vogelmann]] &lt;br /&gt;
|medical-society=dgi&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Magen-Darm-Trakt]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Erreger]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bakteriell]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:H]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Helicobacter_Pylori/Quellen&amp;diff=1819</id>
		<title>DGI:Helicobacter Pylori/Quellen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Helicobacter_Pylori/Quellen&amp;diff=1819"/>
		<updated>2024-03-16T13:16:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: Quellen aktualisiert: neue s2k und s3 leitlinie&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;* Fischbach W, Malfertheiner P, Hoffmann J, et al. S3-Leitlinie „Helicobacter pylori und gastroduodenale Ulkuskrankheit” der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS). &#039;&#039;Z Gastroenterol&#039;&#039;. 2009;47(01):68-102. doi:[https://doi.org/10.1055/s-0028-1109062 10.1055/s-0028-1109062]&lt;br /&gt;
* Autoren, Collaborators: Aktualisierte S2k-Leitlinie Helicobacter pylori und gastroduodenale Ulkuskrankheit der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) – Juli 2022 – AWMF-Registernummer: 021–001. &#039;&#039;Z Gastroenterol&#039;&#039;. 2023;61(05):544-606. doi:[https://doi.org/10.1055/a-1975-0414 10.1055/a-1975-0414]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Fischbach W, Malfertheiner P. Helicobacter pylori Infection. &#039;&#039;Dtsch Arztebl Int&#039;&#039;. 2018;115(25):429-436. doi:[https://doi.org/10.3238/arztebl.2018.0429 10.3238/arztebl.2018.0429]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Gschwantler M. Eine Infektion mit Helicobacter pylori stellt eine mögliche Ursache für zahlreiche Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltraktes wie Gastritis, Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi oder ein Magen- karzinom dar. Aufgrund zunehmender Resistenzen gegen Clarithromycin sollten einwöchige Tripelregime nur noch in Ausnahmefällen zum Einsatz kommen. &#039;&#039;ÖSTERREICHISCHE ÄRZTEZEITUNG&#039;&#039;. Published online 2019:6.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Gschwantler - 2019 - Eine Infektion mit Helicobacter pylori stellt eine.pdf. Accessed June 17, 2021. https://www.aerztezeitung.at/fileadmin/PDF/2019_Verlinkungen/State_Helicobacter.pdf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Matsumoto H, Shiotani A, Graham DY. Current and Future Treatment of Helicobacter pylori Infections. &#039;&#039;Adv Exp Med Biol&#039;&#039;. 2019;1149:211-225. doi:[https://doi.org/10.1007/5584_2019_367 10.1007/5584_2019_367]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Mezmale L, Coelho LG, Bordin D, Leja M. Review: Epidemiology of Helicobacter pylori. &#039;&#039;Helicobacter&#039;&#039;. 2020;25 Suppl 1:e12734. doi:[https://doi.org/10.1111/hel.12734 10.1111/hel.12734]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Pellicano R, Ianiro G, Fagoonee S, Settanni CR, Gasbarrini A. Review: Extragastric diseases and Helicobacter pylori. &#039;&#039;Helicobacter&#039;&#039;. 2020;25 Suppl 1:e12741. doi:[https://doi.org/10.1111/hel.12741 10.1111/hel.12741]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Sexuell_%C3%BCbertragbare_Infektionen/Therapie/Empirische_Therapie&amp;diff=5565</id>
		<title>DGI:Sexuell übertragbare Infektionen/Therapie/Empirische Therapie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Sexuell_%C3%BCbertragbare_Infektionen/Therapie/Empirische_Therapie&amp;diff=5565"/>
		<updated>2024-03-08T09:16:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;======Herpes simplex Typ 1 und 2 (genitale Infektionen)======&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Klinische Situation&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung&lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Anpassung&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |Primärinfektion&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Aciclovir&lt;br /&gt;
|3-4x 400mg oder 5x 200mg  p.o.&lt;br /&gt;
|5-7 Tage&lt;br /&gt;
|bei schweren Infektionen i.v. 5mg/kg KG 5-7 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Valaciclovir&lt;br /&gt;
|2x 500mg p.o.&lt;br /&gt;
|7-10 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Famciclovir&lt;br /&gt;
|3x 250mg p.o.&lt;br /&gt;
|7-10 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |Reaktivierung&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Aciclovir&lt;br /&gt;
|3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o.&lt;br /&gt;
|5-7 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|3x 800mg p.o.&lt;br /&gt;
|2 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Valaciclovir&lt;br /&gt;
|2x 500mg p.o.&lt;br /&gt;
|3-5 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|1x1g p.o.&lt;br /&gt;
|5 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Famciclovir&lt;br /&gt;
|2x 125mg&lt;br /&gt;
|5 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Schwangere Primärinfektion&lt;br /&gt;
|Therapie der 1. Wahl&lt;br /&gt;
|Aciclovir&lt;br /&gt;
|5x 200mg p.o.&lt;br /&gt;
|10 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Schwangere Reaktivierung&lt;br /&gt;
|Therapie der 1. Wahl&lt;br /&gt;
|Aciclovir&lt;br /&gt;
|3x 400mg p.o.&lt;br /&gt;
|10 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |Dauertherapie (bis 6 Monate)&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Aciclovir&lt;br /&gt;
|2x 400mg p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Famciclovir&lt;br /&gt;
|2x 250mg p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Valaciclovir&lt;br /&gt;
|1x 500mg p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Gonorrhoe (Neisseria gonorrhoea)======&lt;br /&gt;
nach &amp;lt;ref&amp;gt;2k-Leitlinie: Diagnostik und Therapie der Gonorrhoe, Stand 12/2018&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Buder S, Dudareva S, Jansen K, et al. Antimicrobial resistance of Neisseria gonorrhoeae in Germany: low levels of cephalosporin resistance, but high azithromycin resistance. &#039;&#039;BMC Infect Dis&#039;&#039;. 2018;18(1):44. doi:[https://doi.org/10.1186/s12879-018-2944-9 10.1186/s12879-018-2944-9]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Day MJ, Spiteri G, Jacobsson S, et al. Stably high azithromycin resistance and decreasing ceftriaxone susceptibility in Neisseria gonorrhoeae in 25 European countries, 2016. &#039;&#039;BMC Infect Dis&#039;&#039;. 2018;18(1):609. doi:[https://doi.org/10.1186/s12879-018-3528-4 10.1186/s12879-018-3528-4]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Klinische Situation&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung&lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Anpassung&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |Urogenital, Pharynx, Rektum&lt;br /&gt;
|Empirisch bei nicht auszuschliessender Begleitinfektion&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Azithromycin&lt;br /&gt;
|1-2g i.v. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,5g p.o.&lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ bei vermuteter rektaler Infektion&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Doxycyclin&lt;br /&gt;
|1-2g i.v.&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
100 mg 2x tgl.&lt;br /&gt;
|2x tgl. 7 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|nach Anschluss einer Begleitinfektion&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|1-2g i.v. oder i.m.&lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativen bei nachgewiesener Empfindlichkeit (Kultur)&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cefixim&lt;br /&gt;
|2g p.o.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
800mg p.o.&lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Bei Ausschließlich pharyngealem Befall&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|1-2g i.v.&lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Schwangerschaft&lt;br /&gt;
|Therapie der 1. Wahl&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|1g i.v. oder i.m.&lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Nur bei Kontraindikation gegen Ceftriaxon und nachgewiesener Empfindlichkeit&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|2g p.o.&lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Kinder&lt;br /&gt;
|Bis 45kg KG&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|20-50mg/kg KG i.v. oder i.m.&lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Disseminierte Gonokokkeninfektion&lt;br /&gt;
|Therapie der 1. Wahl&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+ Azithromycin&lt;br /&gt;
|2g i.v. oder i.m.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,5g  p.o.&lt;br /&gt;
|alle 24 Stunden 7 Tage&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Mollicutes======&lt;br /&gt;
nach &amp;lt;ref&amp;gt;Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016;30(10):1650-1656. doi:10.1111/jdv.13849&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Sethi S, Zaman K, Jain N. Mycoplasma genitalium infections: current treatment options and resistance issues. Infect Drug Resist. 2017;10:283-292. doi:10.2147/IDR.S105469&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!Klinische Situation&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung&lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Anpassung&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;6&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(34, 34, 34)&amp;quot;&amp;gt;Mykoplasma genitalium (Urethritis)&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |&lt;br /&gt;
|Bei Makrolidempfindlichkeit:&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(34, 34, 34)&amp;quot;&amp;gt;Azithromycin&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|1g, &lt;br /&gt;
dann 500mg&lt;br /&gt;
|Tag 1 1g,&lt;br /&gt;
Tag 2-5 500mg p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Ggf. nach Vorbehandlung mit Doxycyclin:&lt;br /&gt;
&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(34, 34, 34)&amp;quot;&amp;gt;Doxycyclin&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|100mg&lt;br /&gt;
|2x tgl. für 7 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ bei Azithromycinresistenz:&lt;br /&gt;
Moxifloxacin&lt;br /&gt;
|400mg&lt;br /&gt;
|1x tgl. 7-10 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Bei Therapieversagen unter Moxifloxacin: Pristinamycin&lt;br /&gt;
|1g&lt;br /&gt;
|4 tgl. p.o. 10 tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Azithromycin &lt;br /&gt;
+ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Doxycyclin&lt;br /&gt;
|1,5-2g &lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
100mg&lt;br /&gt;
|Tag 1 p.o.&lt;br /&gt;
+  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Bei Azithromycinresistenz:&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Moxifloxacin &lt;br /&gt;
|400mg&lt;br /&gt;
|7-10 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(34, 34, 34)&amp;quot;&amp;gt;Mykoplasma hominis&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Nur bei Symptomen und ausschließlichem Erregernachweis:&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|200mg &lt;br /&gt;
|einmalig&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ:&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|1,5g p.o.&lt;br /&gt;
|einmalig&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(34, 34, 34)&amp;quot;&amp;gt;Ureaplasma urealyticum&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|100mg&lt;br /&gt;
|2x tgl. 7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ:&lt;br /&gt;
|Clarithromycin&lt;br /&gt;
oder&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Azithromycin&lt;br /&gt;
|500mg p.o.&lt;br /&gt;
oder&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,5g&lt;br /&gt;
|2x tgl. für 7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
oder&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
einmalig&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(34, 34, 34)&amp;quot;&amp;gt;Ureaplasma parvum&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|200mg&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|einmalig&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ:&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|1,5g &lt;br /&gt;
|einmalig&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Clarithromycin&lt;br /&gt;
|2x500mg&lt;br /&gt;
|5 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Trichomonas vaginalis======&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;width:100%;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!Klinische Situation&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung&lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Anpassung&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Allgemein&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Metronidazol&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
|2x 500mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|2g p.o.&lt;br /&gt;
|Tag 1 p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Syphilis (Treponema pallidum)======&lt;br /&gt;
nach &amp;lt;ref&amp;gt;RKI-Ratgeber Syphilis (2003). Available online at: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_Syphilis.html#doc2382636bodyText8&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Klinische Situation&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung&lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Anpassung&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |Frühsyphilis (&amp;lt; 1 Jahr)&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Benzathin-Penicillin G&lt;br /&gt;
|2,4 Mio. IE i.m.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts)&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |bei Penicillinallergie:&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|1x 2g i.v.&lt;br /&gt;
|10 Tage i.v.                                                                                              &lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|2x 100mg&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|14 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Erythromycin&lt;br /&gt;
|4x 0,5g&lt;br /&gt;
|14 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |Spätsyphilis (&amp;gt; 1 Jahr) oder unbekannter Infektionszeitpunkt&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Benzathin-Penicillin G &lt;br /&gt;
|2,4 Mio. IE Tag 1,8,15 i.m.&lt;br /&gt;
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |Bei der Therapie der Syphilis kann es durch den Zerfall von Erregern nach dem Start der AB-Therapie in den ersten 48 h zu einer sog. Jarisch-Herxheimer-Reaktion kommen. Freigesetzte Endotoxine können Schüttelfrost, Fieber, Exantheme, Gelenkschwellungen etc. machen. Um die Reaktion zu verhindern bzw. die Symptome zu minimieren, sollte einmalig &#039;&#039;&#039;vor der Gabe der ERSTEN&#039;&#039;&#039; Antibiotikadosis ab Stadium II (Spätsyphilis) PREDNISOLON 1 mg/kgKG p.o. verabreicht werden.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |bei Penicillinallergie:&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|1x 2g i.v.&lt;br /&gt;
|10-14 Tage i.v.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|2x 100mg&lt;br /&gt;
|28 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Erythromycin&lt;br /&gt;
|4x 0,5g&lt;br /&gt;
|28 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |Neurosyphilis&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |Benzylpenicillin G i.v.&lt;br /&gt;
|5 Mio IE 5x tgl. ³&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |14 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|6 Mio IE 4x tgl. ³&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|10 Mio IE 3x tgl. ³&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |bei Penicillinallergie:&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|2g &lt;br /&gt;
|14 Tage i.v.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|200mg&lt;br /&gt;
|28 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Kinder&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Benzathin-Penicillin G &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAVE: kein Doxycyclin unter 8 Jahren&lt;br /&gt;
|50.000 IE/kg KG i.m.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Therapie wie bei Erwachsenen&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Schwangere&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Doxycyclin ab 16. SSW kontraindiziert&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Therapie wie bei Nicht-Schwangeren&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Chlamydia trachomatis======&lt;br /&gt;
nach &amp;lt;ref&amp;gt;059/005 S2k-Leitlinie: Infektionen mit Chlamydia trachomatis, Stand 08/2016.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Klinische Situation&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung&lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Anpassung&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |Urogenital, Pharynx, Rektum&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|2x 100mg p.o.&lt;br /&gt;
|7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ nach Ausschluss Serotyp L1-3 bei Proktitis:&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|1,5g &lt;br /&gt;
|1 Tag p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Bei synchroner Infektion mit Gonokokken:&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
+ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Azithromycin &lt;br /&gt;
|1-2g i.v. &lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,5g p.o.&lt;br /&gt;
|1 Tag i.m.&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1 Tag p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ bei rektaler Infektion:&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Doxycyclin&lt;br /&gt;
|1-2g i.v. &lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
100mg&lt;br /&gt;
|1 Tag i.v.&lt;br /&gt;
+&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2x tgl. 7 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|In den britischen Leitlinien (BASHH) wird mit Verweis auf die hohe Rate begleitender rektaler Chlamydieninfektionen bei Frauen sowie einer 3-15%igen Koinfektionsrate mit Mykplasma gentalium bei Männern und zunehmender Makrolidresistenz, Azithromycin für die Therapie der unkomplizierten Infektion mit Chlamydia trachomatis seit 2018 nicht mehr empfohlen.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Haemophilus ducreyi (Ulcus molle)&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|1,5g -2g &lt;br /&gt;
|Einmalig&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ:&lt;br /&gt;
|Ceftriaxon&lt;br /&gt;
|1g i.v.&lt;br /&gt;
|Einmalig&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |Lymphogranuloma venereum (Serotyp L1-L3)&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|2x 100mg &lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
21 Tage p.o. &lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Alternativ:&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|1,5g &lt;br /&gt;
|Tag 1,8,15 p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Erythromycin&lt;br /&gt;
|4x 500mg &lt;br /&gt;
|21 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Prostatitis&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|2x 100mg &lt;br /&gt;
|7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ:&lt;br /&gt;
|Levofloxacin&lt;br /&gt;
|1x 500mg&lt;br /&gt;
|7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Epididymitis&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|2x 100mg &lt;br /&gt;
|7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ:&lt;br /&gt;
|Levofloxacin&lt;br /&gt;
|1x 500mg &lt;br /&gt;
|7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Konjunktivitis&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
|2x 100mg &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
|7 Tage p.o.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|1,5g &lt;br /&gt;
|1 Tag p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |Schwangerschaft&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
|Azithromycin&lt;br /&gt;
|1,5g &lt;br /&gt;
|1 Tag&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Doxycyclin ab 16. SSW kontraindiziert&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Alternativ:&lt;br /&gt;
|Erythromycin&lt;br /&gt;
|500mg&lt;br /&gt;
|4x tgl. oral 7 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; |Kinder&lt;br /&gt;
|Kinder &amp;lt; 45kg KG:&lt;br /&gt;
|Erythromycin&lt;br /&gt;
|10mg/kg KG p.o.&lt;br /&gt;
|4x tgl. 14 Tage p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Kinder ab 8 Jahren &amp;gt; 45kg KG:&lt;br /&gt;
|Doxycyclin&lt;br /&gt;
|200mg Tag 1, &lt;br /&gt;
100mg Tag 2-7&lt;br /&gt;
|Tag1, Tag 2-7&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Sexuell_%C3%BCbertragbare_Infektionen/Erreger&amp;diff=1641</id>
		<title>DGI:Sexuell übertragbare Infektionen/Erreger</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Sexuell_%C3%BCbertragbare_Infektionen/Erreger&amp;diff=1641"/>
		<updated>2024-03-08T09:15:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;======Urethraler bzw. vaginaler Ausfluss======&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zu den wichtigsten Erregern einer Urethritis beziehungsweise Zervizitis gehören neben Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoea, Mykoplasma genitalium auch Trichomonas vaginalis und das Herpes-simplex-Virus&amp;lt;ref&amp;gt;Wagenlehner FME, Brockmeyer NH, Discher T, Friese K, Wichelhaus TA. The Presentation, Diagnosis, and Treatment of Sexually Transmitted Infections. &#039;&#039;Dtsch Arztebl Int&#039;&#039;. 2016;113(1-02):11-22. doi:[https://doi.org/10.3238/arztebl.2016.0011 10.3238/arztebl.2016.0011]&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Chlamydia trachomatis&#039;&#039;&#039; ist weltweit einer der häufigsten Erreger sexuell übertragbarer Infektionen. Das obligat intrazellulär lebende gramnegative Bakterium verursacht je nach Serotyp unterschiedliche Erkrankungen: die Serotypen D-K verursachen urogenitale Infektionen, im Sinne einer Zervizitis oder Urethritis, L1-L3 sind für das Lymphogranuloma venereum verantwortlich. Die Infektionen verlaufen bei 80% der Frauen und 50% der Männer asymptomatisch und bleiben häufig unerkannt. Koinfektionen mit Gonokokken treten bei 15% der infizierten Männer auf&amp;lt;ref&amp;gt;Deutsche STI Gesellschaft. Sexuell übertragbare Infektionen (STI) – Beratung, Diagnostik und Therapie. (2018). AWMF S2k Leitlinie Registernummer 059 – 006. Online at: [https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/059-006l_S2k_Sexuell-uebertragbare-Infektionen-Beratung-Diagnostik-Therapie-STI_2019-09.pdf &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0060df&amp;quot;&amp;gt;https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/059-006l_S2k_Sexuell-uebertragbare-Infektionen-Beratung-Diagnostik-Therapie-STI_2019-09.pdf&amp;lt;/span&amp;gt;]&amp;lt;/ref&amp;gt;.&amp;lt;ref&amp;gt;059/005 S2k-Leitlinie: Infektionen mit Chlamydia trachomatis, Stand 08/2016.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Neisseria gonorrhoeae&#039;&#039;&#039; ist der Erreger der Gonorrhoe („Tripper“), für dessen Übertragung ein direkter Schleimhautkontakt (Geschlechtsverkehr, Geburt) erforderlich ist. Die gramnegativen Diplokokken replizieren bevorzugt in den Epithelien von Urethra, Zervix, Rektum, Pharynx und Konjunktiven und rufen eitrige Schleimhautinfektion hervor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Mykoplasma genitalium&#039;&#039;&#039; ist ein häufiger fakultativ pathogener Erreger nicht-gonorrhoischer Urethritiden beim Mann und Proktitiden bei MSM sowie seltener von Zervizitiden bei der Frau. Die langsam wachsenden, zellwandlosen Bakterien gehören zur Klasse der Mollicutes {{Tooltip|text=... zu denen auch Mykoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum und Ureaplasma parvum gezählt werden. Die Letzteren sind häufige Besiedler der Schleimhäute und spielen im Kontext sexuell übertragbarer Erkrankungen eine untergeordnete Rolle; auch bei mikrobiologischem Nachweis sollten beschwerdefreie Patient:innen keine antibiotische Therapie erhalten}}&amp;lt;ref&amp;gt;Horner PJ, Martin DH. Mycoplasma genitalium Infection in Men. &#039;&#039;J Infect Dis&#039;&#039;. 2017;216(suppl_2):S396-S405. doi:[https://doi.org/10.1093/infdis/jix145 10.1093/infdis/jix145]&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. &#039;&#039;J Eur Acad Dermatol Venereol&#039;&#039;. 2016;30(10):1650-1656. doi:[https://doi.org/10.1111/jdv.13849 10.1111/jdv.13849]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Ausgabe 1/2019: Mykoplasmen – testen und therapieren? Accessed June 17, 2021. &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.hivandmore.de/archiv/2019-1/mykoplasmen-testen-und-therapieren.shtml&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Eine Infektion mit &#039;&#039;&#039;Trichomonas vaginalis&#039;&#039;&#039; ist in der Regel asymptomatisch und kann über Jahre persistieren. Bei Frauen kommt es zu gelb-grünem vaginalen Ausfluss, während Männer sehr selten über Symptome einer Urethritis, gelegentlich auch Epididymitis oder Prostatitis klagen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Ulzerierende Läsionen======&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Die lebenslang persistierenden &#039;&#039;&#039;Herpes simplex-Viren&#039;&#039;&#039; (HSV) gehören zu den häufigsten Erregern von Ulzerationen im Genital- bzw. des Analbereich. HSV-2 ist in 80% der Fälle Verursacher der in der Regel schmerzhaften Läsionen, wobei es gehäuft bei Frauen, MSM und Menschen mit Immunsuppression auftritt. {{Tooltip|text=In den letzten Jahren kam speziell bei jungen Menschen aufgrund der abnehmenden Prävalenz schützender Antikörper zu einer steigenden Zahl genitaler Infektionen mit HSV-1}}&amp;lt;ref&amp;gt;Gnann JW, Whitley RJ. CLINICAL PRACTICE. Genital Herpes. &#039;&#039;N Engl J Med&#039;&#039;. 2016;375(7):666-674. doi:[https://doi.org/10.1056/NEJMcp1603178 10.1056/NEJMcp1603178]&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Treponema pallidum&#039;&#039;&#039; ist der Erreger der venerischen Syphilis. Das gramnegative Bakterium aus der Familie der Spirochaetacea ist für den Menschen obligat pathogen. Die Übertragung erfolgt am häufigsten über sexuelle Kontakte; praktisch bedeutsam ist noch die diaplazentare Übertragung von der infizierten Mutter auf das ungeborene Kind.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Das durch Serotypen L1-L3 von &#039;&#039;&#039;Chlamydia trachomatis&#039;&#039;&#039; verursachte Lymphogranuloma venereum (Durand-Nicolas-Favre-Krankheit) ist durch oberflächliche Geschwüre am Infektionsort sowie schwere Proktitiden gekennzeichnet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Häufige STI-Erreger und Ihre klinischen Manifestationen auf einen Blick======&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;width:100%;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!Ulzerationen im Genital- u. Analbereich&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Herpes simplex Typ 1 und 2&lt;br /&gt;
*Treponema pallidum&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis L1-3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Urethraler oder vaginaler Ausfluss, &#039;&#039;&#039;Zervizitis&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis D-K&lt;br /&gt;
*Neisseria gonorrhoea&lt;br /&gt;
*Mycoplasma genitalium&lt;br /&gt;
*Trichomonas vaginalis&lt;br /&gt;
*Gardnerella vaginalis&lt;br /&gt;
*Herpes simplex Typ 1 und 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Prostatitis, Epididymitis&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis D-K&lt;br /&gt;
*Neisseria gonorrhoea&lt;br /&gt;
*Trichomonas vaginalis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Proktitis&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis L1-3&lt;br /&gt;
*Neisseria gonorrhoea&lt;br /&gt;
*Mykoplasma genitalium&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Sexuell_%C3%BCbertragbare_Infektionen/Erreger&amp;diff=1640</id>
		<title>DGI:Sexuell übertragbare Infektionen/Erreger</title>
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		<updated>2024-03-08T09:15:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;======Urethraler bzw. vaginaler Ausfluss======&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zu den wichtigsten Erregern einer Urethritis beziehungsweise Zervizitis gehören neben Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoea, Mykoplasma genitalium auch Trichomonas vaginalis und das Herpes-simplex-Virus&amp;lt;ref&amp;gt;Wagenlehner FME, Brockmeyer NH, Discher T, Friese K, Wichelhaus TA. The Presentation, Diagnosis, and Treatment of Sexually Transmitted Infections. &#039;&#039;Dtsch Arztebl Int&#039;&#039;. 2016;113(1-02):11-22. doi:[https://doi.org/10.3238/arztebl.2016.0011 10.3238/arztebl.2016.0011]&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Chlamydia trachomatis&#039;&#039;&#039; ist weltweit einer der häufigsten Erreger sexuell übertragbarer Infektionen. Das obligat intrazellulär lebende gramnegative Bakterium verursacht je nach Serotyp unterschiedliche Erkrankungen: die Serotypen D-K verursachen urogenitale Infektionen, im Sinne einer Zervizitis oder Urethritis, L1-L3 sind für das Lymphogranuloma venereum verantwortlich. Die Infektionen verlaufen bei 80% der Frauen und 50% der Männer asymptomatisch und bleiben häufig unerkannt. Koinfektionen mit Gonokokken treten bei 15% der infizierten Männer auf&amp;lt;ref&amp;gt;Deutsche STI Gesellschaft. Sexuell übertragbare Infektionen (STI) – Beratung, Diagnostik und Therapie. (2018). AWMF S2k Leitlinie Registernummer 059 – 006. Online at: [https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/059-006l_S2k_Sexuell-uebertragbare-Infektionen-Beratung-Diagnostik-Therapie-STI_2019-09.pdf &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0060df&amp;quot;&amp;gt;https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/059-006l_S2k_Sexuell-uebertragbare-Infektionen-Beratung-Diagnostik-Therapie-STI_2019-09.pdf&amp;lt;/span&amp;gt;]&amp;lt;/ref&amp;gt;.&amp;lt;ref&amp;gt;059/005 S2k-Leitlinie: Infektionen mit Chlamydia trachomatis, Stand 08/2016.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Neisseria gonorrhoeae&#039;&#039;&#039; ist der Erreger der Gonorrhoe („Tripper“), für dessen Übertragung ein direkter Schleimhautkontakt (Geschlechtsverkehr, Geburt) erforderlich ist. Die gramnegativen Diplokokken replizieren bevorzugt in den Epithelien von Urethra, Zervix, Rektum, Pharynx und Konjunktiven und rufen eitrige Schleimhautinfektion hervor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Mykoplasma genitalium&#039;&#039;&#039; ist ein häufiger fakultativ pathogener Erreger nicht-gonorrhoischer Urethritiden beim Mann und Proktitiden bei MSM sowie seltener von Zervizitiden bei der Frau. Die langsam wachsenden, zellwandlosen Bakterien gehören zur Klasse der Mollicutes {{Tooltip|text=... zu denen auch Mykoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum und Ureaplasma parvum gezählt werden. Die Letzteren sind häufige Besiedler der Schleimhäute und spielen im Kontext sexuell übertragbarer Erkrankungen eine untergeordnete Rolle; auch bei mikrobiologischem Nachweis sollten beschwerdefreie Patient:innen keine antibiotische Therapie erhalten}}&amp;lt;ref&amp;gt;Horner PJ, Martin DH. Mycoplasma genitalium Infection in Men. &#039;&#039;J Infect Dis&#039;&#039;. 2017;216(suppl_2):S396-S405. doi:[https://doi.org/10.1093/infdis/jix145 10.1093/infdis/jix145]&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. &#039;&#039;J Eur Acad Dermatol Venereol&#039;&#039;. 2016;30(10):1650-1656. doi:[https://doi.org/10.1111/jdv.13849 10.1111/jdv.13849]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Ausgabe 1/2019: Mykoplasmen – testen und therapieren? Accessed June 17, 2021. &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.hivandmore.de/archiv/2019-1/mykoplasmen-testen-und-therapieren.shtml&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Eine Infektion mit &#039;&#039;&#039;Trichomonas vaginalis&#039;&#039;&#039; ist in der Regel asymptomatisch und kann über Jahre persistieren. Bei Frauen kommt es zu gelb-grünem vaginalen Ausfluss, während Männer sehr selten über Symptome einer Urethritis, gelegentlich auch Epididymitis oder Prostatitis klagen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Ulzerierende Läsionen======&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Die lebenslang persistierenden &#039;&#039;&#039;Herpes simplex-Viren&#039;&#039;&#039; (HSV) gehören zu den häufigsten Erregern von Ulzerationen im Genital- bzw. des Analbereich. HSV-2 ist in 80% der Fälle Verursacher der in der Regel schmerzhaften Läsionen, wobei es gehäuft bei Frauen, MSM und Menschen mit Immunsuppression auftritt. {{Tooltip|text=In den letzten Jahren kam speziell bei jungen Menschen aufgrund der abnehmenden Prävalenz schützender Antikörper zu einer steigenden Zahl genitaler Infektionen mit HSV-1}}&amp;lt;ref&amp;gt;Gnann JW, Whitley RJ. CLINICAL PRACTICE. Genital Herpes. &#039;&#039;N Engl J Med&#039;&#039;. 2016;375(7):666-674. doi:[https://doi.org/10.1056/NEJMcp1603178 10.1056/NEJMcp1603178]&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&#039;&#039;&#039;Treponema pallidum&#039;&#039;&#039; ist der Erreger der venerischen Syphilis. Das gramnegative Bakterium aus der Familie der Spirochaetacea ist für den Menschen obligat pathogen. Die Übertragung erfolgt am häufigsten über sexuelle Kontakte; praktisch bedeutsam ist noch die diaplazentare Übertragung von der infizierten Mutter auf das ungeborene Kind.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Das durch Serotypen L1-L3 von &#039;&#039;&#039;Chlamydia trachomatis&#039;&#039;&#039; verursachte Lymphogranuloma venereum (Durand-Nicolas-Favre-Krankheit) ist durch oberflächliche Geschwüre am Infektionsort sowie schwere Proktitiden gekennzeichnet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
======Häufige STI-Erreger und Ihre klinischen Manifestationen auf einen Blick======&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;width:100%;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
!Ulzerationen im Genital- u. Analbereich&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Herpes simplex Typ 1 und 2&lt;br /&gt;
*Treponema pallidum&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis L1-3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Urethraler oder vaginaler Ausfluss, &lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Zervizitis&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis D-K&lt;br /&gt;
*Neisseria gonorrhoea&lt;br /&gt;
*Mycoplasma genitalium&lt;br /&gt;
*Trichomonas vaginalis&lt;br /&gt;
*Gardnerella vaginalis&lt;br /&gt;
*Herpes simplex Typ 1 und 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Prostatitis, Epididymitis&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis D-K&lt;br /&gt;
*Neisseria gonorrhoea&lt;br /&gt;
*Trichomonas vaginalis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!Proktitis&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
*Chlamydia trachomatis L1-3&lt;br /&gt;
*Neisseria gonorrhoea&lt;br /&gt;
*Mykoplasma genitalium&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Weiterf%C3%BChrende_Literatur_und_Hilfestellungen&amp;diff=9796</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Weiterführende Literatur und Hilfestellungen</title>
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		<updated>2024-01-14T18:18:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Weiterführende Literatur und Hilfestellungen]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Weiterführende Literatur und Hilfestellungen</title>
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		<updated>2024-01-14T18:18:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Diagnostik, Therapie und Prophylaxe der PCP bei HIV-Patienten:&#039;&#039;&#039; Buch „HIV 2020/21“ (deutsch, kostenfreier pdf download, alle 2 Jahre neue Auflage): &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.hivbuch.de&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Leitlinien zur Diagnostik, Therapie und Prophylaxe invasiver Pilzinfektionen der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie&#039;&#039;&#039;: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.dgho.de/arbeitskreise/i-k/infektionen/leitlinien/leitlinien&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Siehe auch: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/invasive-pilzinfektionen-diagnostik/@@guideline/html/index.html&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Weiterführende Artikel&#039;&#039;&#039;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Salzer HJF, Schafer G, Hoenigl M, et al. Clinical, diagnostic, and treatment disparities between HIV-infected and non-HIV-infected immunocompromised patients with &#039;&#039;Pneumocystis jirovecii&#039;&#039; pneumonia. &#039;&#039;Respiration&#039;&#039; 2018. &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://doi.org/10.1159/000487713&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kanne JP, Yandow DR, Meyer CA. &#039;&#039;Pneumocystis jiroveci&#039;&#039; pneumonia: High-resolution CT findings in patients with and without HIV infection. &#039;&#039;AJR Am J Roentgenol&#039;&#039; 2012; 198(6): W555-61. DOI: 10.2214/AJR.11.7329 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Siegel M, Masur H, Kovacs J. &#039;&#039;Pneumocystis jirovecii&#039;&#039; pneumonia in human immunodeficiency virus infection. &#039;&#039;Semin Respir Crit Care Med&#039;&#039; 2016; 37(2): 243-56. DOI: 10.1055/s-0036-1579556 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ma L, Cisse OH, Kovacs JA. A molecular window into the biology and epidemiology of &#039;&#039;Pneumocystis&#039;&#039; spp. &#039;&#039;Clin Microbiol Rev&#039;&#039; 2018; 31(3). DOI: 10.1128/CMR.00009-18 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Entscheidungsalgorithmus für die Labordiagnose einer PCP (Figure 2):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Muhlethaler K, Bogli-Stuber K, Wasmer S, et al. Quantitative PCR to diagnose &#039;&#039;Pneumocystis&#039;&#039; pneumonia in immunocompromised non-HIV patients. &#039;&#039;Eur Respir J&#039;&#039; 2012; &#039;&#039;&#039;39&#039;&#039;&#039;(4): 971-8. DOI: 10.1183/09031936.00095811 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Therapie&amp;diff=9795</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Therapie</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Therapie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Therapie&amp;diff=9748</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Therapie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Therapie&amp;diff=9748"/>
		<updated>2024-01-14T18:17:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Bei einem hinreichendem klinischen Verdacht sollte eine sofortige empirische Therapie (noch vor Durchführung der diagnostischen Bronchoskopie) begonnen werden &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;HIV Book 2020/21. Hamburg, Germany: Medizin Fokus Verlag; 2020.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Unwirksam sind alle gängigen Antimykotika (einschl. Amphotericin B) aufgrund des fehlenden Ergosterols in der Zellwand von &#039;&#039;P. jirovecii&#039;&#039;. Spezifische Antibiotika zeigen eine gute Wirksamkeit (Tabelle 1).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Erregerspezifische  Therapie ===&lt;br /&gt;
Standardtherapeutikum ist Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol), das bei leichter PCP oral und ambulant, bei schwerer PCP intravenös und stationär hochdosiert über mindestens 21 Tage gegeben wird (Tabelle 1) &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;. Eine Verschlechterung innerhalb der ersten Tage ist, zumindest bei Patienten mit HIV, nicht ungewöhnlich &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;. Die Initialtherapie sollte jedoch möglichst frühestens nach einer Woche überdacht werden. Bei fehlendem Therapieansprechen sollte in Betracht gezogen werden, Ko-Infektionen wie CMV (Zytomegalievirus) oder atypische Mykobakteriosen auszuschließen &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Cotrimoxazol können schwere Nebenwirkungen (hepatotoxisch, nephrotoxisch, myelotoxisch, Arzneimittel-Exanthem, Drug Fever) in bis zu 30% der Therapien auftreten. Bei besonders schweren Nebenwirkungen, die zu einem Organversagen führen könnten, sollte auf alternative Therapien, wie Clindamycin und Primaquin oder Atovaquon, umgestellt werden (Tabelle 1) &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Fisk M, Sage EK, Edwards SG, Cartledge JD, Miller RF. Outcome from treatment of Pneumocystis jirovecii pneumonia with co-trimoxazole. Int J STD AIDS 2009; 20(9): 652-3.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Angesichts des fulminanten Verlaufs und der hohen Mortalität bei moderater bis schwerer PCP sollte bei Patienten mit PCP, die bei Raumluftatmung einen arteriellen Blutgaswert zeigen, der einen Sauerstoffpartialdruck von &amp;lt;70 mm Hg oder einen alveolären-arteriellen (A-a) Sauerstoffgradienten von ≥35 mmHg aufweist, oder bei Hypoxämie nach Pulsoxymetrie (z. B. Sauerstoffsättigung bei Raumluft &amp;lt;92 Prozent), eine Glukokortikoidtherapie eingesetzt werden &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;. Ergebnisse aus Studien geben Hinweise darauf, dass dadurch das Mortalitätsrisiko gesenkt wird und die Patienten seltener eine Beatmung benötigen &amp;lt;ref&amp;gt;Briel M, Boscacci R, Furrer H, Bucher HC. Adjunctive corticosteroids for Pneumocystis jiroveci pneumonia in patients with HIV infection: a meta-analysis of randomised controlled trials. BMC Infect Dis 2005; 5: 101.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;Ewald H, Raatz H, Boscacci R, Furrer H, Bucher HC, Briel M. Adjunctive corticosteroids for Pneumocystis jiroveci pneumonia in patients with HIV infection. Cochrane Database Syst Rev 2015; 4: CD006150.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Wang LI, Liang H, Ye LI, Jiang J, Liang B, Huang J. Adjunctive corticosteroids for the treatment of Pneumocystis jiroveci pneumonia in patients with HIV: A meta-analysis. Exp Ther Med 2016; 11(2): 683-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine PCP-Therapie muss bei einer Pneumocystis-Besiedelung ohne entsprechende Symptomatik nicht durchgeführt werden.&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Tabelle 1. Therapie der PCP nach Schweregrad&lt;br /&gt;
!Klinische Situation&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung &lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;5&amp;quot; |&amp;lt;span style=&amp;quot;color: #222222&amp;quot;&amp;gt;Leichte PCP ohne Co-Morbiditäten&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Therapie der Wahl&lt;br /&gt;
|Cotrimoxazol&lt;br /&gt;
(Trimethoprim + Sulfamethoxazol)&lt;br /&gt;
|960 mg/d p.o. &lt;br /&gt;
(3x3 Tbl. Cotrim forte tgl.)&lt;br /&gt;
|mind. 21d&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |Alternativen&lt;br /&gt;
|Atovaquon&lt;br /&gt;
|2 x 750 mg/Tag p.o.&lt;br /&gt;
|mind. 21d&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Clindamycin + Primaquin&lt;br /&gt;
|Clindamycin (3)-4x600 mg i.v. oder p.o. plus&lt;br /&gt;
Primaquin &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
30 mg p.o.&lt;br /&gt;
|mind. 21d&lt;br /&gt;
|beste Wirksamkeit nach Cotrimoxazol &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Dapson + Trimethoprim&lt;br /&gt;
|Dapson 1 x 100 mg pro Tag&lt;br /&gt;
plus&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trimethoprim 5 mg/kg KG&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3 x pro Tag&lt;br /&gt;
|mind. 21d&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Pentamidin&lt;br /&gt;
|300 mg /d inhal.&lt;br /&gt;
|mind. 21d&lt;br /&gt;
|Inhalative Therapie wird kontrovers diskutiert &amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |Schwere PCP&lt;br /&gt;
|Therapie der Wahl&lt;br /&gt;
|Cotrimoxazol&lt;br /&gt;
(Trimethoprim + Sulfamethoxazol) zusätzlich Cortison&lt;br /&gt;
|TMP (15-)20 mg/kg und Tag i.v.&lt;br /&gt;
SMX (75-)100 mg/kg und Tag i.v.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prednison 1mg/kg/d p.o. aufgeteilt in zwei Gaben&lt;br /&gt;
|mind. 21d &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5-10 Tage&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; |Alternativen&lt;br /&gt;
|Atovaquon&lt;br /&gt;
|2 x 750 – 1500 mg tgl. i.v.&lt;br /&gt;
(2 x 5-10 mL tgl.)&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Clindamycin + Primaquin&lt;br /&gt;
|3-4x 600 mg i.v. Clindamycin&lt;br /&gt;
(3-4 x 1 Amp. a 600 mg)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
30 mg tgl. p.o. Primaquin (1Tbl. tgl.)&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Pentamidin&lt;br /&gt;
|200 – 300 mg (4 mg/kg) i.v.&lt;br /&gt;
|5 Tage, dann halbe Dosis für mind. weitere16 Tage&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
 &amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt; Arbeitssicherheit für das Personal beachten! Muss mit RESPIGART II ® vernebelt werden und sollte daher nur in Räumen mit Unterdruck verabreicht werden!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Beurteilung der Therapiewirksamkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Therapie kann in einigen Fällen (z.B. bei HIV-Infektion) verzögert anschlagen&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot; /&amp;gt;. Nach einer Woche Therapie ohne Besserung der Symptome muss eine weitere Diagnostik auf Co-infektionen, z.B. auf CMV oder NTM, erfolgen. In einigen Studien wird auch auf die Entwicklung von Resistenzen hingewiesen, eine Bedeutsamkeit für die Klinik kann aber noch nicht definiert werden &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Quellen&amp;diff=9794</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Quellen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Quellen&amp;diff=9794"/>
		<updated>2024-01-14T18:17:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Quellen]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Quellen</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;* Alanio A, Desoubeaux G, Sarfati C, et al. Real-time PCR assay-based strategy for differentiation between active Pneumocystis jirovecii pneumonia and colonization in immunocompromised patients. Clin Microbiol Infect 2011; 17(10): 1531-7.&lt;br /&gt;
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		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Prophylaxe und Prävention</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Prophylaxe und Prävention]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Prophylaxe und Prävention</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Eine PCP-Prophylaxe sollte bei HIV-Patienten bei CD4-Zellzahlen &amp;lt;200/µL gegeben werden gerade, wenn bereits eine PCP in der Vorgeschichte vorlag (Tabelle 2). &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;HIV Book 2020/21. Hamburg, Germany: Medizin Fokus Verlag; 2020.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Roux A, Gonzalez F, Roux M, et al. Update on pulmonary Pneumocystis jirovecii infection in non-HIV patients. Med Mal Infect 2014.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Nunes J, Issa N, Dupuis A, Accoceberry I, Pedeboscq S. Pneumocystis in the era of prophylaxis: do the guidelines have to change? Infection 2022; 50(4): 995-1000.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Eine PCP-Prophylaxe bei HIV-negativen Patienten richtet sich nach Art und Dauer der Immunsuppression. Hinten stehend haben wir beispielhaft die Prophylaxe-Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. aufgeführt (Tabelle 3) &amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;Wörmann B, Claßen A, Cornely OA, M. vL, Sandherr M, Vehreschild J. Cotrimoxazol zur Prophylaxe und Therapie von Infektionen in der Hämatologie und Onkologie - Aktuelle Empfehlungen. DGHO; 2020.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Für weitere Indikationen zur Prophylaxe verweisen wir auf die Empfehlungen der jeweiligen Fachgesellschaften.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Tabelle 2. Prophylaxe der PCP&lt;br /&gt;
!Präferenz&lt;br /&gt;
!Substanz&lt;br /&gt;
!Dosierung&lt;br /&gt;
!Dauer&lt;br /&gt;
!Anpassungen&lt;br /&gt;
!Kommentar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Therapie der Wahl&lt;br /&gt;
|Cotrimoxazol&lt;br /&gt;
(Trimethoprim + Sulfamethoxazol)&lt;br /&gt;
|1 x 480 mg/Tag p.o. &lt;br /&gt;
oder &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
960 mg p.o. 3x/Wo.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Tägliche Gabe ist möglicherweise weniger toxisch als 3x wöchentliche &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; |Alternativen&lt;br /&gt;
|Pentamidin&lt;br /&gt;
|300 mg &lt;br /&gt;
1-2 x/Monat per inhalationem&lt;br /&gt;
|Kontinuierlich bis CD4 Zellen &amp;gt; 200&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Sehr gut verträglich, aber eventuell nach durchgemachten Lungenerkrankungen (auch PCP) weniger wirksam &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Dapson&lt;br /&gt;
|1 x 100 mg p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Dapson + Pyrimethamin&lt;br /&gt;
|1 x 200 mg/Wo. p.o. plus Pyrimethamin 1 x 75 mg/Wo&lt;br /&gt;
p.o. plus Folinsäure 1 x 250 mg/Wo p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Atovaquon&lt;br /&gt;
|2 x 750 mg p.o.&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|Hohe Kosten &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
PCP-Prophylaxen bei HIV-Patienten können unter einer wirksamen ART abgesetzt werden, sofern ein Anstieg der CD4-Zellen auf mindestens 200 CD4-Zellen/μL über wenigstens drei Monate nachweisbar ist &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Costiniuk CT, Fergusson DA, Doucette S, Angel JB. Discontinuation of Pneumocystis jirovecii pneumonia prophylaxis with CD4 count &amp;lt;200 cells/microL and virologic suppression: a systematic review. PLoS ONE 2011; 6(12): e28570.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Sind unter PCP-Therapie mit Cotrimoxazol Nebenwirkungen aufgetreten, kann meist trotzdem eine Prophylaxe damit erfolgen (aufgrund der wesentlich niedrigeren Dosierung), Ausnahme sind Allergien gegen Cotrimoxazol &amp;lt;ref&amp;gt;Deutsch-Österreichische Leitlinien zur Therapie und Prophylaxe opportunistischer Infektionen bei HIV-infizierten erwachsenen Patienten. Version 2.0 ed; 2014.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Eine PCP-Prophylaxe bietet Personen mit hohem Risiko auch Schutz gegen andere Infektionen wie Toxoplasmose und Nocardiose&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
Tabelle 3. Risiko der Entwicklung einer PCP bei Patienten in der Hämatologie und Onkologie (aus: &amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot; /&amp;gt;)&lt;br /&gt;
!Hohes Risiko&lt;br /&gt;
!Intermediäres Risiko&lt;br /&gt;
!Besondere Indikatoren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
* Akute lymphatische Leukämie&lt;br /&gt;
* Allogene Stammzelltransplantation&lt;br /&gt;
* Steroidtherapie mit &amp;gt;20 mg Prednison-Äquivalent täglich für &amp;gt;4 Wochen&lt;br /&gt;
* Anti-CD20 Therapie + Fludarabin + &lt;br /&gt;
* Cyclophosphamid&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
* R-CHOP14&lt;br /&gt;
* BEACOPP eskaliert&lt;br /&gt;
* Nukleosid-Analoga&lt;br /&gt;
* Ganzhirnbestrahlung + hochdosierte Steroindtherapie&lt;br /&gt;
* CD4 Zahl&amp;lt;200/µl&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
* Alemtuzumab&lt;br /&gt;
* IdelalisibTemozolomid + Ganzhirnbestrahlung&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
 &lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Klinisches_Bild&amp;diff=9792</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Klinisches Bild</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Klinisches_Bild&amp;diff=9725</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== Leitsymptome ===&lt;br /&gt;
Die klinische Symptomatik der PCP beginnt oft unspezifisch. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Häufige Symptome (klassische Trias):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trockener trockenem Reizhusten (95%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Subfebrile Temperaturen (80%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Progrediente Belastungsdyspnoe (95%) (schleichend oder rasch progredient)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Untersuchungsbefunde:&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Häufig Tachykardie und Tachypnoe &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Lungenauskultation ist oft unauffällig&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kapilläre/arterielle Blutgasanalyse (BGA):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der PO2-Wert wird als einer der Parameter für die Entscheidung zur Einleitung einer entsprechenden Therapie herangezogen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hypoxämie in Ruhe mit erhöhter alveolo-arterieller Sauerstoffdruckdifferenz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein PO2 &amp;lt; 55-60 mm Hg gilt als Zeichen einer schweren PCP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span&amp;gt; &amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt;Hinweis:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nicht selten finden sich bei Patienten mit relevanter Immunsuppression mehrere opportunistische Infektionen. Soor als Blickdiagnose kann einen Hinweis auf eine vorbestehende Immunschwäche liefern. Insbesondere bei schwieriger Anamnese (Sprachbarriere, Vigilanzminderung) kann dies hilfreich sein.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Klinische Situationen===&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt; CAVE:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zur Einschätzung des Erkrankungsrisikos ist zunächst eine Einteilung zwischen Menschen mit und ohne HIV-Infektion notwendig. Bei HIV-negativen Patienten muss bei PCP-Verdacht eine ausführliche Anamnese auf mögliche Immundefekte und/oder Dosis und Dauer einer immunsuppressiven Therapie durchgeführt werden.   &lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&#039;&#039;&#039;HIV-positive Patienten:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Patienten mit HIV im Stadium der erworbenen Immunschwäche (AIDS) entwickelt sich die PCP typischerweise bei CD4-Zellen &amp;lt; &amp;lt;span style=&amp;quot;color: rgb(33, 33, 33)&amp;quot;&amp;gt;200 Zellen/µL&amp;lt;/span&amp;gt;. Die PCP ist daher immer eine AIDS-definierende Erkrankung. Bei einem positiven Pneumocystis-Nachweis sollte immer eine HIV-Infektion mit in Erwägung gezogen werden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;HIV-negative Patienten:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Risikofaktoren: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Solide und hämatologische Tumorerkrankungen&lt;br /&gt;
*Chronisch inflammatorische Erkrankungen (z.B. Rheumatoide Arthritis)&lt;br /&gt;
*Primäre Immundefekte&lt;br /&gt;
*Medikamentöse Immunsuppression:&lt;br /&gt;
**Glukokortikoide (auch in Kombination mit  weiteren Immunsuppressiva)&amp;lt;ref&amp;gt;Rey A, Losada C, Santillan J, et al. Pneumocystis jiroveci infection in patients with and without HIVA comparison. Rev Chilena Infectol 2015; 32(1): 77-82.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
**Prednisolon-Äquivalent &amp;gt;20 mg/Tag für mehr als 1 Monat&amp;lt;ref&amp;gt;Halani S, Andany N, Shah R. Pneumocystis jirovecii pneumonia prophylaxis in a 42-year-old woman on immunosuppressive therapy. CMAJ 2020; 192(43): E1306-E8.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Park JW, Curtis JR, Moon J, Song YW, Kim S, Lee EB. Prophylactic effect of trimethoprim-sulfamethoxazole for Pneumocystis pneumonia in patients with rheumatic diseases exposed to prolonged high-dose glucocorticoids. Ann Rheum Dis 2018; 77(5): 644-9.&amp;lt;/ref&amp;gt;= hohes Risiko&lt;br /&gt;
**Cyclophosphamid&lt;br /&gt;
**Methotrexat&lt;br /&gt;
**Calcineurininhibitoren (Tacrolimus, Cyclosporin)&lt;br /&gt;
**Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-α-Inhibitoren: (Adalimumab, Etanercept, Infliximab)&lt;br /&gt;
**Rituximab (anti-CD20-Ak)&lt;br /&gt;
**Abatacept (anti-CD80/86-CD28-Interaktionsinhibtor)&lt;br /&gt;
**Chemotherapeutika&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Unterschiede in Abhängigkeit einer HIV-Infektion&#039;&#039;&#039;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine Hypoxie, Pneumothorax oder Lungenversagen sind ohne HIV-Infektion häufiger, dafür sind Dyspnoe, Husten sowie Laktadehydrogenase (LDH)-Erhöhung meist seltener&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;HIV Book 2020/21. Hamburg, Germany: Medizin Fokus Verlag; 2020.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Salzer HJF, Schafer G, Hoenigl M, et al. Clinical, diagnostic, and treatment disparities between HIV-infected and non-HIV-infected immunocompromised patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia. Respiration 2018.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Choi JS, Kwak SH, Kim MC, et al. Clinical impact of pneumothorax in patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia and respiratory failure in an HIV-negative cohort. BMC Pulm Med 2022; 22(1): 7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Li MC, Lee NY, Lee CC, Lee HC, Chang CM, Ko WC. Pneumocystis jiroveci pneumonia in immunocompromised patients: delayed diagnosis and poor outcomes in non-HIV-infected individuals. J Microbiol Immunol Infect 2014; 47(1): 42-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei HIV-assoziierter Immunsuppression ist die Progredienz der Symptome zumeist langsamer als bei immunsupprimierten Patienten ohne HIV bei denen die Infektion bei einem abrupten Auftreten einer Atemnot einen Verlauf einer raschen Progredienz mit zunehmender respiratorischer Insuffizienz nehmen kann. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Epidemiologie===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;Pneumocystis jirovecii&#039;&#039;, ist ein Pilz, der überwiegend aerogen aufgenommen wird&amp;lt;ref&amp;gt;Ma L, Cisse OH, Kovacs JA. A molecular window into the biology and epidemiology of Pneumocystis spp. Clin Microbiol Rev 2018; 31(3).&amp;lt;/ref&amp;gt;. Die PCP ist weltweit keine meldepflichtige Erkrankung. Weltweit treten pro Jahr ca. 400.000 PCP-Fälle auf &amp;lt;ref&amp;gt;Limper AH, Adenis A, Le T, Harrison TS. Fungal infections in HIV/AIDS. Lancet Infect Dis 2017.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;Maruschke M, Riebold D, Holtfreter MC, et al. Pneumocystis pneumonia (PCP) and Pneumocystis jirovecii carriage in renal transplantation patients: a single-centre experience. Wien Klin Wochenschr 2014; 126(23-24): 762-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Debourgogne A, Favreau S, Ladriere M, Bourry S, Machouart M. Characteristics of Pneumocystis pneumonia in Nancy from January 2007 to April 2011 and focus on an outbreak in nephrology. J Mycol Med 2014; 24(1): 19-24.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Roux A, Canet E, Valade S, et al. Pneumocystis jirovecii pneumonia in patients with or without AIDS, France. Emerg Infect Dis 2014; 20(9): 1490-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot;&amp;gt;Sassi M, Ripamonti C, Mueller NJ, et al. Outbreaks of Pneumocystis pneumonia in 2 renal transplant centers linked to a single strain of Pneumocystis: implications for transmission and virulence. Clin Infect Dis 2012; 54(10): 1437-44.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Pegorie M, Denning DW, Welfare W. Estimating the burden of invasive and serious fungal disease in the United Kingdom. J Infect 2017; 74(1): 60-71.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Maini R, Henderson KL, Sheridan EA, et al. Increasing Pneumocystis pneumonia, England, UK, 2000-2010. Emerg Infect Dis 2013; 19(3): 386-92.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Nguyen LD, Viscogliosi E, Delhaes L. The lung mycobiome: an emerging field of the human respiratory microbiome. Front Microbiol 2015; 6: 89.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Weng L, Huang X, Chen L, et al. Prognostic factors for severe Pneumocystis jiroveci pneumonia of non-HIV patients in intensive care unit: a bicentric retrospective study. BMC Infect Dis 2016; 16(1): 528.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Bienvenu AL, Traore K, Plekhanova I, Bouchrik M, Bossard C, Picot S. Pneumocystis pneumonia suspected cases in 604 non-HIV and HIV patients. Int J Infect Dis 2016; 46: 11-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Santos CR, de Assis AM, Luz EA, et al. Detection of Pneumocystis jirovecii by nested PCR in HIV-negative patients with pulmonary disease. Rev Iberoam Micol 2017; 34(2): 83-8.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Dabei ist von einer hohen Dunkelziffer auszugehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reservoir und Übertragungswege&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da die Erreger aerogen übertragen werden können, ist nicht auszuschließen, dass es zu Transmissionen im Krankenhaus kommen kann &amp;lt;ref&amp;gt;Thomas CF, Jr., Limper AH. Pneumocystis pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(24): 2487-98.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot;&amp;gt;Le Gal S, Pougnet L, Damiani C, et al. Pneumocystis jirovecii in the air surrounding patients with Pneumocystis pulmonary colonization. Diagn Microbiol Infect Dis 2015; 82(2): 137-42.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Nosokomiale Ausbrüche bei Immunsupprimierten sind beschrieben worden &amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Le Gal S, Damiani C, Rouille A, et al. A cluster of Pneumocystis infections among renal transplant recipients: Molecular evidence of colonized patients as potential infectious sources of Pneumocystis jiroveci. Clin Infect Dis 2012; 54(7): 62-71.&amp;lt;/ref&amp;gt;, weshalb das Center for Disease Control and Prevention (CDC) seit 2007 die Isolation von PCP-Patienten von anderen Immunsupprimierten empfiehlt &amp;lt;ref name=&amp;quot;:4&amp;quot;&amp;gt;Siegel JD, Rhinehart E, Jackson M, Chiarello L, Health Care Infection Control Practices Advisory C. 2007 Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious Agents in Health Care Settings. Am J Infect Control 2007; 35(10 Suppl 2): S65-164.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da &#039;&#039;P. jirovecii&#039;&#039; eine sehr lange Generationszeit hat, ist der Zusammenhang zwischen Infektionszeitpunkt und Ausbruch der Erkrankung (ca. 6 Monate nach Infektion) oft nicht nachweisbar&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot; /&amp;gt; &amp;lt;ref name=&amp;quot;:4&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Serum antibodies to the infective agents of opportunistic infections in patients with hemoblastosis, complicated with pneumonia. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol 2006; (2): 53-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Prognose===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prognostische Marker&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Müssen die Patienten im Verlauf ihrer Erkrankung beatmet werden, verschlechtern sich die Prognosen erheblich &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;Crothers K, Beard CB, Turner J, et al. Severity and outcome of HIV-associated Pneumocystis pneumonia containing Pneumocystis jirovecii dihydropteroate synthase gene mutations. Aids 2005; 19(8): 801-5.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:5&amp;quot;&amp;gt;Walzer PD, Evans HE, Copas AJ, Edwards SG, Grant AD, Miller RF. Early predictors of mortality from Pneumocystis jirovecii pneumonia in HIV-infected patients: 1985-2006. Clin Infect Dis 2008; 46(4): 625-33.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Ein erhöhtes Mortalitätsrisiko besteht bei: Älteren Patienten, Patienten mit Komorbiditäten, PO2 &#039;&#039;&#039;≤&#039;&#039;&#039; 70 mm Hg &amp;lt;ref name=&amp;quot;:5&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:6&amp;quot;&amp;gt;Roux A, Gonzalez F, Roux M, et al. Update on pulmonary Pneumocystis jirovecii infection in non-HIV patients. Med Mal Infect 2014.&amp;lt;/ref&amp;gt;. PCP-Patienten mit CMV-Koinfektion haben schwerere Symptome, erholen sich langsamer von der Pneumonie und haben eine höhere Mortalität als bei PCP allein &amp;lt;ref name=&amp;quot;:6&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Zou J, Qiu T, Zhou J, et al. Clinical manifestations and outcomes of renal transplantation patients With Pneumocystis jirovecii pneumonia and cytomegalovirus co-infection. Front Med (Lausanne) 2022; 9: 860644.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&amp;lt;span&amp;gt; &amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt;Hinweis:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Letalität bei Patienten ohne Beatmung beträgt ca. 10%. Bei später Diagnosestellung muss oft noch eine Beatmung erfolgen. Dann steigt die Letalität auf bis zu 60%.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Erreger</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Erreger]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Erreger</title>
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		<updated>2024-01-14T18:17:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Zunächst wurde &#039;&#039;Pneumocystis&#039;&#039; spp. aufgrund seiner Morphologie, den bekannten Entwicklungsstadien und seiner Resistenz gegenüber Antimykotika zu den Protozoen gezählt. Seit 2002 gehören er zu den Pilzen, da Genomanalysen die Verwandtschaft zu den Ascomycota zeigten &amp;lt;ref&amp;gt;Walzer PD. The ecology of Pneumocystis: perspectives, personal recollections, and future research opportunities. J Eukaryot Microbiol 2013; 60(6): 634-45.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Haase G. Pneumocystis carinii Delanoe &amp;amp; Delanoe (1912) has been placed in the Archiascomycetales, a class of the Ascomycota. Infect Immun 1997; 65(10): 4365-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Eigenschaften dieses Pilzes weichen aber oft von denen anderer invasiver Pilze ab (z.B. keine Wirksamkeit von Antimykotika, extrem langsamer Lebenszyklus, Besonderheiten im Zellwandaufbau, etc.). Einige biochemischen Eigenschaften scheinen auch auf eine Verwandtschaft mit den Pflanzen hinzudeuten &amp;lt;ref&amp;gt;Kaneshiro ES. Is Pneumocystis a plant? J Eukaryot Microbiol 2002; 49(5): 367-73.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bisher sind eine ausschließlich humanpathogene Spezies (&#039;&#039;P. jirovecii&#039;&#039;) und zehn weitere, für den Menschen nicht infektiöse &#039;&#039;Pneumocystis&#039;&#039;-Spezies, die verschiedene Säugetiere befallen, bekannt &amp;lt;ref&amp;gt;Stringer JR, Beard CB, Miller RF, Wakefield AE. A new name (Pneumocystis jiroveci) for Pneumocystis from humans. Emerg Infect Dis 2002; 8(9): 891-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Stringer JR, Beard CB, Miller RF. Spelling Pneumocystis jirovecii. Emerg Infect Dis 2009; 15(3): 506.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &#039;&#039;P. jirovecii&#039;&#039;, die einzige humanpathogene Form, kommt ubiquitär vor, die Verbreitung erfolgt vorwiegend über Aerosole und selten über Schmierinfektionen.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Diagnostik</title>
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		<updated>2024-01-14T18:16:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Diagnostik]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Diagnostik&amp;diff=9737</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Diagnostik</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Diagnostik&amp;diff=9737"/>
		<updated>2024-01-14T18:16:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;span&amp;gt; &#039;&#039;&#039;Einfaches Thorax-Röntgenbild&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;CAVE:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein einfaches Röntgenbild ist für die Diagnose oft nicht zielführend, da 10-15 % der Patienten normale Röntgenaufnahmen haben. Ca. 30 % haben unspezifische oder unklare Befunde.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&#039;&#039;&#039;Thorax-CT&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Deutlich sensitiver &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Verdachtsdiagnose PCP sollte immer ein Thorax-CT erfolgen. Dieses dient auch zum Ausschluss einer PCP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Thorax-CT kann folgende Charakteristika aufweisen &amp;lt;ref&amp;gt;Dettmer S, Vogel-Claussen J. Bildgebung bei respiratorischen Infektionen. Pneumologe 2021; 18: 256–67.&amp;lt;/ref&amp;gt;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Entzündlich verdicktes Interstitium wird als lineare und retikuläre Transparenzminderungen sichtbar. &lt;br /&gt;
* Sind die Retikulationen sehr fein und liegen unterhalb des Auflösungsvermögens der CT, können die Veränderungen mitunter auch flächenhaft milchglasartig imponieren.&lt;br /&gt;
* Gleichzeitig auftretende septale Verdickungen bei Vorhandensein von Milchglastrübungen werden als “crazy paving” bezeichnet.&lt;br /&gt;
* Knötchen können Kavitäten oder “tree-in-bud”-Muster bilden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Laborwerte&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Erhöhung der Entzündungswerte (CRP), häufig nicht sehr ausgeprägt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Laborwertveränderungen sind oft sehr unspezifisch.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine LDH-Erhöhung kann auf eine PCP hinweisen, ein hoher LDH-Wert ≥ 450 IU kann mit einer negativen Prognose einhergehen &amp;lt;ref&amp;gt;Zaman MK, White DA. Serum lactate dehydrogenase levels and Pneumocystis carinii pneumonia. Diagnostic and prognostic significance. Am Rev Respir Dis 1988; 137(4): 796-800.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Ein normaler LDH-Wert schließt aber eine PCP nicht aus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Nachweis von 1.3 Beta-D-Glukan kann auf eine Pilzinfektion hinweisen, aber nie spezifisch nur auf eine PCP deuten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Diagnostische Schritte===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Initiale (klinische) Diagnostik&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei passender Symptomatik und typischen Risikofaktoren sollte umgehend ein (low dose) CT der Lunge erfolgen um nach den für die PCP recht typischen milchglasartigen Verschattungen („ground glass opacities“) zu suchen. Außerdem sollte eine kapilläre/arterielle BGA, ein HIV-Test, ein Blutbild und die Bestimmung von CRP und LDH durchgeführt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Erregernachweis sollte im zweiten Schritt mittels broncho-alveoläre Lavage (BAL) erfolgen. Sollte die Durchführung einer BAL nicht möglich sein, kann ein induziertes Sputum oder Trachealsekret verwendet werden, wobei die Diagnose im Sputum nur mittels PCR und nicht per Mikroskopie gelingt!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Labordiagnostik&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;A. Untersuchungsmaterialien&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Untersuchungsmaterial der Wahl für den Nachweis des Erregers ist BAL, in der &#039;&#039;P. jirovecii&#039;&#039; mit höchster Sensitivität und Spezifität mittels PCR nachgewiesen werden kann. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;B. Labordiagnostische Methoden&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Nachweis per PCR und quantitativer PCR aus BAL, Trachealsekret und (mit Einschränkungen) aus induzierten Sputen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die PCR ist die sensitivste und spezifischste Methode zum Nachweis des Erregers. Idealerweise sollte ein quantitativer Nachweis (qPCR) durchgeführt werden. Bei HIV-negativen Patienten wird häufig eine niedrigere Erregerlast nachgewiesen. Diese Erregerlast ist aber oft mit deutlich schwereren Verläufen assoziiert &amp;lt;ref&amp;gt;Thomas CF, Jr., Limper AH. Pneumocystis pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(24): 2487-98.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weiterführende Informationen zur Diagnostik sind in [[Abbildung 1]] zusammengefasst (Leseempfehlungen: &amp;lt;ref&amp;gt;Muhlethaler K, Bogli-Stuber K, Wasmer S, et al. Quantitative PCR to diagnose Pneumocystis pneumonia in immunocompromised non-HIV patients. Eur Respir J 2012; 39(4): 971-8.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Sokulska M, Kicia M, Wesolowska M, Hendrich AB. Pneumocystis jirovecii-from a commensal to pathogen: clinical and diagnostic review. Parasitol Res 2015; 114(10): 3577-85.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Gits-Muselli M, White PL, Mengoli C, et al. The Fungal PCR Initiative&#039;s evaluation of in-house and commercial Pneumocystis jirovecii qPCR assays: Toward a standard for a diagnostics assay. Med Mycol 2020; 58(6): 779-88.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Alanio A, Desoubeaux G, Sarfati C, et al. Real-time PCR assay-based strategy for differentiation between active Pneumocystis jirovecii pneumonia and colonization in immunocompromised patients. Clin Microbiol Infect 2011; 17(10): 1531-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span&amp;gt; &#039;&#039;&#039;Einfaches Thorax-Röntgenbild&#039;&#039;&#039;&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;CAVE:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es treten auch Besiedelungen mit P. jirovecii auf, die asymptomatisch sind, aber als „Beibefund“ oft bei differentialdiagnostischen Untersuchungen erhoben werden. Aufgrund fehlender Quantifizierung bei PCR-Ergebnissen („ja/nein-Ergebnis“) – werden diese oft labordiagnostisch als PCP gewertet. Eine sichere Unterscheidung PCP/Besiedelung ist durch fehlende Studien zu Erregerlasten/PCP-Cutoffs schwierig. Nur der Nachweis von P. jirovecii mittel PCR ist nicht ausreichend für die Diagnose einer PCP. Klinische Befunde und Laborergebnis sollten immer zusammen betrachtet werden. Ergänzend sollte mit dem Labor Rücksprache zur quantitativen Nachweisgrenze gehalten werden. &lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Diagnostik 1700544809520.png|mini|956x956px|[[Abbildung 1|Abbildung 1 .]] &amp;lt;span&amp;gt;Untersuchungsmaterialien und -Methoden für die Diagnostik einer PCP.&amp;lt;/span&amp;gt; |alternativtext=|zentriert]]                      &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Mikroskopie von Färbungen und direkten Fluoreszenztests aus BAL und Trachealsekreten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der mikroskopische Nachweis erlaubt eine Differenzierung zwischen Infektion und Kolonisierung und sollte daher als zusätzliche Methode zur PCR immer mit eingesetzt werden. Allerdings schließt ein negativer mikroskopischer Befund eine PCP nicht aus. Die verschiedenen Färbungen (z.B. Grocott, Giemsa, Fluoreszenztest) haben eine wesentlich geringere Sensitivität und Spezifität (60-80%) als die PCR und qPCR. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zur Diagnostik sollten immer mindestens 2 mL BAL oder mehr an die Mikrobiologie versandt werden &amp;lt;ref&amp;gt;Morris A, Lundgren JD, Masur H, et al. Current epidemiology of Pneumocystis pneumonia. Emerg Infect Dis 2004; 10(10): 1713-20.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Goto N, Oka S. Pneumocystis jirovecii pneumonia in kidney transplantation. Transpl Infect Dis 2011; 13(6): 551-8.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Differentialdiagnosen ===&lt;br /&gt;
Differentialdiagnostisch muss bei Immunsupprimierten an folgende Lungeninfektionen gedacht werden: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Tuberkulose&lt;br /&gt;
* Infektionen mit nichttuberkulösen Mykobakterien&lt;br /&gt;
* Aspergillose, Kryptokokkose und weitere Mykosen&lt;br /&gt;
* Cytomegalievirus&lt;br /&gt;
* SARS-CoV-2, Influenza und weitere respiratorische Viren&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nichtinfektiöse Ursachen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Kaposi-Sarkom (KS) der Lunge (bei Patienten mit CD4-Zahl ≤ 100 Zellen/µl)&lt;br /&gt;
* ARDS&lt;br /&gt;
* fibrosierende Erkrankungen der Lunge&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Anmerkungen_der_Redaktion&amp;diff=9789</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Anmerkungen der Redaktion</title>
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		<updated>2024-01-14T18:16:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Anmerkungen der Redaktion]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Anmerkungen der Redaktion</title>
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		<updated>2024-01-14T18:16:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Fragen zu &#039;&#039;Pneumocystis&#039;&#039;-Diagnostik?&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gern können Sie sich hierhin wenden:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dr. Diana Riebold&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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Tel.: +49 3641 9 396526&lt;br /&gt;
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Fax: +49 3641 9 396502&lt;br /&gt;
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E-Mail: driebold@fzmb.de&lt;br /&gt;
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Portfolio: &#039;&#039;Pneumocystis&#039;&#039; Kultur, Färbemethoden (Methamin-Silber-Färbung nach Grocott, DiffQuick/Giemsa, Fluoreszenztest, Calcofluor white, etc.), Erregerquantifizierung mittels qPCR-Methoden, Resistenzanalysen per Mutationsdetektion (für Sulfonamide, Trimethoprim, Atovaquon und Dapson) per PCR + Sequenzierung, Infektionskettenverfolgung über ITS-Sequenzierung und Mini-Typing.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<updated>2024-01-14T18:16:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Anmerkung der Redaktion]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Anmerkung der Redaktion</title>
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		<updated>2024-01-14T18:16:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Fragen zu &#039;&#039;Pneumocystis&#039;&#039;-Diagnostik?&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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		<updated>2024-01-14T18:13:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Abstract]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<updated>2024-01-14T18:13:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt)&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;PCP ist eine Pilzinfektion mit dem humanpathogenen Pilz Pneumocystis jirovecii (P. jirovecii), die zunächst hauptsächlich mit einer Pneumonie bei HIV-Patienten mit fortgeschrittenem Immundefekt assoziiert wurde. Seit der Einführung der antiretroviralen Therapie ist die Inzidenz der PCP innerhalb dieser Patientengruppe deutlich zurückgegangen und spielt vorwiegend in der unbehandelten HIV-Infektion eine Rolle. Allerdings nimmt die Inzidenz bei Patienten mit Immunsuppressionen verschiedenster Genese zu. Es wird angenommen, dass Pneumocystis aerogen von Mensch zu Mensch übertragen wird. Menschen mit HIV und PCP haben in der Regel einen langsam progredienten Verlauf, immunsupprimierte, HIV-negative Patienten zeigen häufig ein rasch progredientes Bild. Die Mortalität der PCP-Infektion ist insbesondere bei beatmeten Patienten hoch. Um die Mortalität zu senken, ist eine rasche Diagnose und Therapie wichtig. Die Diagnose der PCP gelingt durch die direkte Identifizierung des Organismus entweder durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder Färbung des Erregers oder aus bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit (BAL). Für die Therapie ist hochdosiertes Trimethoprim-Sulfamethoxazol das Medikament der Wahl. Dieses wird auch in niedrigerer Dosierung zur Prophylaxe der PCP erwiesen.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Klinisches Bild/Leitsymptome</title>
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		<updated>2024-01-14T17:58:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): fehler im titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild/Leitsymptome]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Klinisches Bild</title>
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		<updated>2024-01-14T17:58:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): fehler im titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie</title>
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		<updated>2024-01-14T17:58:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): fehler im titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild</title>
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		<updated>2024-01-14T17:58:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): fehler im titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Klinisches_Bild/Leitsymptome}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild/Leitsymptome</title>
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		<updated>2024-01-14T17:58:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): fehler im titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Die klinische Symptomatik der PCP beginnt oft unspezifisch. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Häufige Symptome (klassische Trias):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trockener trockenem Reizhusten (95%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Subfebrile Temperaturen (80%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Progrediente Belastungsdyspnoe (95%) (schleichend oder rasch progredient)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Untersuchungsbefunde:&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Häufig Tachykardie und Tachypnoe &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Lungenauskultation ist oft unauffällig&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kapilläre/arterielle Blutgasanalyse (BGA):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der PO 2-Wert wird als einer der Parameter für die Entscheidung zur Einleitung einer entsprechenden Therapie herangezogen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hypoxämie in Ruhe mit erhöhter alveolo-arterieller Sauerstoffdruckdifferenz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein PO 2 &amp;lt; 55-60 mm Hg gilt als Zeichen einer schweren PCP. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Hinweis:&#039;&#039;&#039; Nicht selten finden sich bei Patienten mit relevanter Immunsuppression mehrere opportunistische Infektionen. Soor als Blickdiagnose kann einen Hinweis auf eine vorbestehende Immunschwäche liefern. Insbesondere bei schwieriger Anamnese (Sprachbarriere, Vigilanzminderung) kann dies hilfreich sein.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie&amp;diff=9703</id>
		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie</title>
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		<updated>2024-01-14T17:58:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): fehler im titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Erkrankungskapitel|&lt;br /&gt;
authors=&lt;br /&gt;
[[Benutzer:Diana.Riebold|Diana Riebold]]&lt;br /&gt;
[[Benutzer:Robert.Friedrich|Robert Friedrich]]&lt;br /&gt;
[[Benutzer:Jurij.Kintz|Jurij Kintz]]&lt;br /&gt;
[[Benutzer:Georg.Behrens|Georg Behrens]]&lt;br /&gt;
[[Benutzer:Hortense.slevogt|Hortense Slevogt]]|&lt;br /&gt;
review=&lt;br /&gt;
[[Benutzer:Oliver.Cornely|Oliver Cornely]]&lt;br /&gt;
[[Benutzer:Christoph.spinner|Christoph Spinner]]&lt;br /&gt;
|release=November 2023|medical-society=dgi}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Opportunistische_Infektionen/Pneumocytis_Pneumonie/Abstract&amp;diff=9783</id>
		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocytis Pneumonie/Abstract</title>
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		<updated>2024-01-14T17:56:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): Fehler im Titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#WEITERLEITUNG [[Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Abstract]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Abstract&amp;diff=9706</id>
		<title>Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Abstract</title>
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		<updated>2024-01-14T17:56:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: (Benutzername entfernt) (Logbucheinzelheiten entfernt): Fehler im Titel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Die Pneumocystis Pneumonie (PCP)  ist eine Pilzinfektion mit dem humanpathogenen Pilz Pneumocystis jirovecii (P. jirovecii), die zunächst hauptsächlich mit einer Pneumonie bei HIV-Patienten mit fortgeschrittenem Immundefekt assoziiert wurde. Seit der Einführung der antiretroviralen Therapie ist die Inzidenz der PCP innerhalb dieser Patientengruppe deutlich zurückgegangen und spielt vorwiegend in der unbehandelten HIV-Infektion eine Rolle. Allerdings nimmt die Inzidenz bei Patienten mit Immunsuppressionen verschiedenster Genese zu. Es wird angenommen, dass Pneumocystis aerogen von Mensch zu Mensch übertragen wird. Menschen mit HIV und PCP haben in der Regel einen langsam progredienten Verlauf, immunsupprimierte, HIV-negative Patienten zeigen häufig ein rasch progredientes Bild. Die Mortalität der PCP-Infektion ist insbesondere bei beatmeten Patienten hoch. Um die Mortalität zu senken, ist eine rasche Diagnose und Therapie wichtig. Die Diagnose der PCP gelingt durch die direkte Identifizierung des Organismus entweder durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder Färbung des Erregers oder aus bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit (BAL). Für die Therapie ist hochdosiertes Trimethoprim-Sulfamethoxazol das Medikament der Wahl. Dieses wird auch in niedrigerer Dosierung zur Prophylaxe der PCP erwiesen.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Benutzer:Diana.Riebold&amp;diff=9769</id>
		<title>Benutzer:Diana.Riebold</title>
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		<updated>2024-01-08T19:29:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt; {{User&lt;br /&gt;
|name=Diana Riebold&lt;br /&gt;
|adress=Albert-Einstein-Straße 10 D-07745 Jena|department=Forschungszentrum für Medizintechnik und Biotechnologie&lt;br /&gt;
ZIK Septomics&lt;br /&gt;
|coi=[[Datei:coi disclosure RieboldDiana.pdf|mini]]&lt;br /&gt;
|short-bio=Pneumocystis Kultur, Färbemethoden (Methamin-Silber-Färbung nach Grocott, DiffQuick/Giemsa, Fluoreszenztest, Calcofluor white, etc.), Erregerquantifizierung mittels qPCR-Methoden, Resistenzanalysen per Mutationsdetektion (für Sulfonamide, Trimethoprim, Atovaquon und Dapson) per PCR + Sequenzierung, Infektionskettenverfolgung über ITS-Sequenzierung und Mini-Typing.&lt;br /&gt;
}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Benutzer:Ludwig.grueter&amp;diff=7715</id>
		<title>Benutzer:Ludwig.grueter</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Benutzer:Ludwig.grueter&amp;diff=7715"/>
		<updated>2024-01-08T19:25:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{User&lt;br /&gt;
|name= Dr.med. Ludwig Christopher Da Silva Ferreira Alves Grüter&lt;br /&gt;
|department=Laboratoriumsmedizin &lt;br /&gt;
|adress= Einsteinstraße 18, 31787 Hameln&lt;br /&gt;
|medical-societies=DGI, BÄMI, BDL, DGIM &lt;br /&gt;
|coi=[[Datei:coi disclosure Grüter.pdf|mini]]&lt;br /&gt;
|foto=[[Datei:Grüter.jpg|mini]]&lt;br /&gt;
|short-bio= Facharzt für Mikrobiologie, Assistenzarzt für Infektionsepidemiologie&lt;br /&gt;
}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Vorlage:User&amp;diff=5337</id>
		<title>Vorlage:User</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Vorlage:User&amp;diff=5337"/>
		<updated>2024-01-08T19:24:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: Änderungen von Bestem (Diskussion) wurden auf die letzte Version von Hallowelt-support zurückgesetzt&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;includeonly&amp;gt;&amp;lt;templatestyles src=&amp;quot;Template:User/styles.css&amp;quot; /&amp;gt; __HIDETITLE__  __NODISCUSSION__ __NOGLOSSARY__&lt;br /&gt;
=== {{{name}}} ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{{foto}}}&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;contenttable&amp;quot; id=&amp;quot;user-profile-box&amp;quot;&lt;br /&gt;
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: /* {{{name}}} */&lt;/p&gt;
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		<updated>2024-01-08T19:17:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: /* {{{name}}} */&lt;/p&gt;
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Vorlage:User&amp;diff=5332</id>
		<title>Vorlage:User</title>
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		<updated>2024-01-08T19:17:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: /* {{{name}}} */&lt;/p&gt;
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		<author><name>Bestem</name></author>
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		<updated>2024-01-08T19:15:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=Benutzer:Robert.Friedrich&amp;diff=9777</id>
		<title>Benutzer:Robert.Friedrich</title>
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		<updated>2024-01-08T19:12:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== Dr. med. Robert Friedrich ===&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;contenttable&amp;quot; style=&amp;quot;&amp;quot; id=&amp;quot;user-profile-box&amp;quot;&lt;br /&gt;
!&#039;&#039;&#039;Abteilung:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Klinik für Pneumologie und Infektiologie, Medizinische Hochschule Hannover&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!&#039;&#039;&#039;Adresse:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Carl-Neuberg-Str. 1, 30635 Hannover&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!&#039;&#039;&#039;Mitgliedschaft Fachgesellschaften: &#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!&#039;&#039;&#039;Interessenskonflikte:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|[[Datei:coi disclosure Robert Friedrich.pdf|mini]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
!&#039;&#039;&#039;Kurzbeschreibung: &#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|{{{short-bio|}}}&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Klinisches_Bild&amp;diff=9721</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Klinisches_Bild&amp;diff=9721"/>
		<updated>2023-12-01T15:11:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== Leitsymptome ===&lt;br /&gt;
Die klinische Symptomatik der PCP beginnt oft unspezifisch. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Häufige Symptome (klassische Trias):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trockener trockenem Reizhusten (95%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Subfebrile Temperaturen (80%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Progrediente Belastungsdyspnoe (95%) (schleichend oder rasch progredient)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Untersuchungsbefunde:&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Häufig Tachykardie und Tachypnoe &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Lungenauskultation ist oft unauffällig&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kapilläre/arterielle Blutgasanalyse (BGA):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der PO 2-Wert wird als einer der Parameter für die Entscheidung zur Einleitung einer entsprechenden Therapie herangezogen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hypoxämie in Ruhe mit erhöhter alveolo-arterieller Sauerstoffdruckdifferenz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein PO 2 &amp;lt; 55-60 mm Hg gilt als Zeichen einer schweren PCP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span&amp;gt; &amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt;Hinweis:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nicht selten finden sich bei Patienten mit relevanter Immunsuppression mehrere opportunistische Infektionen. Soor als Blickdiagnose kann einen Hinweis auf eine vorbestehende Immunschwäche liefern. Insbesondere bei schwieriger Anamnese (Sprachbarriere, Vigilanzminderung) kann dies hilfreich sein.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Klinische Situationen===&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt; CAVE:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zur Einschätzung des Erkrankungsrisikos ist zunächst eine Einteilung zwischen Menschen mit und ohne HIV-Infektion notwendig. Bei HIV-negativen Patienten muss bei PCP-Verdacht eine ausführliche Anamnese auf mögliche Immundefekte und/oder Dosis und Dauer einer immunsuppressiven Therapie durchgeführt werden.   &lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&#039;&#039;&#039;HIV-positive Patienten:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Patienten mit HIV im Stadium der erworbenen Immunschwäche (AIDS) entwickelt sich die PCP typischerweise bei CD4-Zellen  200 Zellen/mm. Die PCP ist daher immer eine AIDS-definierende Erkrankung. Bei einem positiven Pneumocystis-Nachweis sollte immer eine HIV-Infektion mit in Erwägung gezogen werden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;HIV-negative Patienten:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Risikofaktoren: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Solide und hämatologische Tumorerkrankungen&lt;br /&gt;
*Chronisch inflammatorische Erkrankungen (z.B. Rheumatoide Arthritis)&lt;br /&gt;
*Primäre Immundefekte&lt;br /&gt;
*Medikamentöse Immunsuppression:&lt;br /&gt;
**Glukokortikoide (auch in Kombination mit  weiteren Immunsuppressiva)&amp;lt;ref&amp;gt;Rey A, Losada C, Santillan J, et al. Pneumocystis jiroveci infection in patients with and without HIVA comparison. Rev Chilena Infectol 2015; 32(1): 77-82.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
**Prednisolon-Äquivalent &amp;gt;20 mg/Tag für mehr als 1 Monat&amp;lt;ref&amp;gt;Halani S, Andany N, Shah R. Pneumocystis jirovecii pneumonia prophylaxis in a 42-year-old woman on immunosuppressive therapy. CMAJ 2020; 192(43): E1306-E8.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Park JW, Curtis JR, Moon J, Song YW, Kim S, Lee EB. Prophylactic effect of trimethoprim-sulfamethoxazole for Pneumocystis pneumonia in patients with rheumatic diseases exposed to prolonged high-dose glucocorticoids. Ann Rheum Dis 2018; 77(5): 644-9.&amp;lt;/ref&amp;gt;= hohes Risiko&lt;br /&gt;
**Cyclophosphamid&lt;br /&gt;
**Methotrexat&lt;br /&gt;
**Calcineurininhibitoren (Tacrolimus, Cyclosporin)&lt;br /&gt;
**Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-α-Inhibitoren: (Adalimumab, Etanercept, Infliximab)&lt;br /&gt;
**Rituximab (anti-CD20-Ak)&lt;br /&gt;
**Abatacept (anti-CD80/86-CD28-Interaktionsinhibtor)&lt;br /&gt;
**Chemotherapeutika&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Unterschiede in Abhängigkeit einer HIV-Infektion&#039;&#039;&#039;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine Hypoxie, Pneumothorax oder Lungenversagen sind ohne HIV-Infektion häufiger, dafür sind Dyspnoe, Husten sowie Laktadehydrogenase (LDH)-Erhöhung meist seltener&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;HIV Book 2020/21. Hamburg, Germany: Medizin Fokus Verlag; 2020.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Salzer HJF, Schafer G, Hoenigl M, et al. Clinical, diagnostic, and treatment disparities between HIV-infected and non-HIV-infected immunocompromised patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia. Respiration 2018.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Choi JS, Kwak SH, Kim MC, et al. Clinical impact of pneumothorax in patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia and respiratory failure in an HIV-negative cohort. BMC Pulm Med 2022; 22(1): 7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Li MC, Lee NY, Lee CC, Lee HC, Chang CM, Ko WC. Pneumocystis jiroveci pneumonia in immunocompromised patients: delayed diagnosis and poor outcomes in non-HIV-infected individuals. J Microbiol Immunol Infect 2014; 47(1): 42-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei HIV-assoziierter Immunsuppression ist die Progredienz der Symptome zumeist langsamer als bei immunsupprimierten Patienten ohne HIV bei denen die Infektion bei einem abrupten Auftreten einer Atemnot einen Verlauf einer raschen Progredienz mit zunehmender respiratorischer Insuffizienz nehmen kann. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Epidemiologie===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;Pneumocystis jirovecii&#039;&#039;, ist ein Pilz der überwiegend aerogen aufgenommen wird&amp;lt;ref&amp;gt;Ma L, Cisse OH, Kovacs JA. A molecular window into the biology and epidemiology of Pneumocystis spp. Clin Microbiol Rev 2018; 31(3).&amp;lt;/ref&amp;gt;. Die PCP ist weltweit keine meldepflichtige Erkrankung. Weltweit treten pro Jahr ca. 400.000 PCP-Fälle auf &amp;lt;ref&amp;gt;Limper AH, Adenis A, Le T, Harrison TS. Fungal infections in HIV/AIDS. Lancet Infect Dis 2017.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;Maruschke M, Riebold D, Holtfreter MC, et al. Pneumocystis pneumonia (PCP) and Pneumocystis jirovecii carriage in renal transplantation patients: a single-centre experience. Wien Klin Wochenschr 2014; 126(23-24): 762-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Debourgogne A, Favreau S, Ladriere M, Bourry S, Machouart M. Characteristics of Pneumocystis pneumonia in Nancy from January 2007 to April 2011 and focus on an outbreak in nephrology. J Mycol Med 2014; 24(1): 19-24.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Roux A, Canet E, Valade S, et al. Pneumocystis jirovecii pneumonia in patients with or without AIDS, France. Emerg Infect Dis 2014; 20(9): 1490-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot;&amp;gt;Sassi M, Ripamonti C, Mueller NJ, et al. Outbreaks of Pneumocystis pneumonia in 2 renal transplant centers linked to a single strain of Pneumocystis: implications for transmission and virulence. Clin Infect Dis 2012; 54(10): 1437-44.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Pegorie M, Denning DW, Welfare W. Estimating the burden of invasive and serious fungal disease in the United Kingdom. J Infect 2017; 74(1): 60-71.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Maini R, Henderson KL, Sheridan EA, et al. Increasing Pneumocystis pneumonia, England, UK, 2000-2010. Emerg Infect Dis 2013; 19(3): 386-92.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Nguyen LD, Viscogliosi E, Delhaes L. The lung mycobiome: an emerging field of the human respiratory microbiome. Front Microbiol 2015; 6: 89.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Weng L, Huang X, Chen L, et al. Prognostic factors for severe Pneumocystis jiroveci pneumonia of non-HIV patients in intensive care unit: a bicentric retrospective study. BMC Infect Dis 2016; 16(1): 528.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Bienvenu AL, Traore K, Plekhanova I, Bouchrik M, Bossard C, Picot S. Pneumocystis pneumonia suspected cases in 604 non-HIV and HIV patients. Int J Infect Dis 2016; 46: 11-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Santos CR, de Assis AM, Luz EA, et al. Detection of Pneumocystis jirovecii by nested PCR in HIV-negative patients with pulmonary disease. Rev Iberoam Micol 2017; 34(2): 83-8.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Dabei ist von einer hohen Dunkelziffer auszugehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reservoir und Übertragungswege&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da die Erreger aerogen übertragen werden können, ist nicht auszuschließen, dass es zu Transmissionen im Krankenhaus kommen kann &amp;lt;ref&amp;gt;Thomas CF, Jr., Limper AH. Pneumocystis pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(24): 2487-98.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot;&amp;gt;Le Gal S, Pougnet L, Damiani C, et al. Pneumocystis jirovecii in the air surrounding patients with Pneumocystis pulmonary colonization. Diagn Microbiol Infect Dis 2015; 82(2): 137-42.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Nosokomiale Ausbrüche bei Immunsupprimierten sind beschrieben worden &amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Le Gal S, Damiani C, Rouille A, et al. A cluster of Pneumocystis infections among renal transplant recipients: Molecular evidence of colonized patients as potential infectious sources of Pneumocystis jiroveci. Clin Infect Dis 2012; 54(7): 62-71.&amp;lt;/ref&amp;gt;, weshalb das Center for Disease Control and Prevention (CDC) seit 2007 die Isolation von PCP-Patienten von anderen Immunsupprimierten empfiehlt &amp;lt;ref name=&amp;quot;:4&amp;quot;&amp;gt;Siegel JD, Rhinehart E, Jackson M, Chiarello L, Health Care Infection Control Practices Advisory C. 2007 Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious Agents in Health Care Settings. Am J Infect Control 2007; 35(10 Suppl 2): S65-164.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da &#039;&#039;P. jirovecii&#039;&#039; eine sehr lange Generationszeit hat, ist der Zusammenhang zwischen Infektionszeitpunkt und Ausbruch der Erkrankung (ca. 6 Monate nach Infektion) oft nicht nachweisbar&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot; /&amp;gt; &amp;lt;ref name=&amp;quot;:4&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Serum antibodies to the infective agents of opportunistic infections in patients with hemoblastosis, complicated with pneumonia. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol 2006; (2): 53-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Prognose===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prognostische Marker&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Müssen die Patienten im Verlauf ihrer Erkrankung beatmet werden, verschlechtern sich die Prognosen erheblich &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;Crothers K, Beard CB, Turner J, et al. Severity and outcome of HIV-associated Pneumocystis pneumonia containing Pneumocystis jirovecii dihydropteroate synthase gene mutations. Aids 2005; 19(8): 801-5.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:5&amp;quot;&amp;gt;Walzer PD, Evans HE, Copas AJ, Edwards SG, Grant AD, Miller RF. Early predictors of mortality from Pneumocystis jirovecii pneumonia in HIV-infected patients: 1985-2006. Clin Infect Dis 2008; 46(4): 625-33.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Ein erhöhtes Mortalitätsrisiko besteht bei: Älteren Patienten, Patienten mit Komorbiditäten, PO2 70 mm Hg &amp;lt;ref name=&amp;quot;:5&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:6&amp;quot;&amp;gt;Roux A, Gonzalez F, Roux M, et al. Update on pulmonary Pneumocystis jirovecii infection in non-HIV patients. Med Mal Infect 2014.&amp;lt;/ref&amp;gt;. PCP-Patienten mit CMV-Koinfektion haben schwerere Symptome, erholen sich langsamer von der Pneumonie und haben eine höhere Mortalität als bei PCP allein &amp;lt;ref name=&amp;quot;:6&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Zou J, Qiu T, Zhou J, et al. Clinical manifestations and outcomes of renal transplantation patients With Pneumocystis jirovecii pneumonia and cytomegalovirus co-infection. Front Med (Lausanne) 2022; 9: 860644.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&amp;lt;span&amp;gt; &amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt;Hinweis:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Letalität bei Patienten ohne Beatmung beträgt ca. 10%. Bei später Diagnosestellung muss oft noch eine Beatmung erfolgen. Dann steigt die Letalität auf bis zu 60%.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Klinisches_Bild&amp;diff=9720</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Klinisches Bild</title>
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		<updated>2023-12-01T15:09:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;=== Leitsymptome ===&lt;br /&gt;
Die klinische Symptomatik der PCP beginnt oft unspezifisch. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Häufige Symptome (klassische Trias):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trockener trockenem Reizhusten (95%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Subfebrile Temperaturen (80%)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Progrediente Belastungsdyspnoe (95%) (schleichend oder rasch progredient)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Untersuchungsbefunde:&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Häufig Tachykardie und Tachypnoe &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Lungenauskultation ist oft unauffällig&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Kapilläre/arterielle Blutgasanalyse (BGA):&#039;&#039;&#039; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der PO 2-Wert wird als einer der Parameter für die Entscheidung zur Einleitung einer entsprechenden Therapie herangezogen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hypoxämie in Ruhe mit erhöhter alveolo-arterieller Sauerstoffdruckdifferenz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein PO 2 &amp;lt; 55-60 mm Hg gilt als Zeichen einer schweren PCP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;span&amp;gt; &amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt;Hinweis:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nicht selten finden sich bei Patienten mit relevanter Immunsuppression mehrere opportunistische Infektionen. Soor als Blickdiagnose kann einen Hinweis auf eine vorbestehende Immunschwäche liefern. Insbesondere bei schwieriger Anamnese (Sprachbarriere, Vigilanzminderung) kann dies hilfreich sein.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Klinische Situationen===&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt; CAVE:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zur Einschätzung des Erkrankungsrisikos ist zunächst eine Einteilung zwischen Menschen mit und ohne HIV-Infektion notwendig. Bei HIV-negativen Patienten muss bei PCP-Verdacht eine ausführliche Anamnese auf mögliche Immundefekte und/oder Dosis und Dauer einer immunsuppressiven Therapie durchgeführt werden.   &lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&#039;&#039;&#039;HIV-positive Patienten:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Patienten mit HIV im Stadium der erworbenen Immunschwäche (AIDS) entwickelt sich die PCP typischerweise bei CD4-Zellen  200 Zellen/mm. Die PCP ist daher immer eine AIDS-definierende Erkrankung. Bei einem positiven Pneumocystis-Nachweis sollte immer eine HIV-Infektion mit in Erwägung gezogen werden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;HIV-negative Patienten:&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Risikofaktoren: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Solide und hämatologische Tumorerkrankungen&lt;br /&gt;
*Chronisch inflammatorische Erkrankungen (z.B. Rheumatoide Arthritis)&lt;br /&gt;
*Primäre Immundefekte&lt;br /&gt;
*Medikamentöse Immunsuppression:&lt;br /&gt;
**Glukokortikoide (auch in Kombination mit  weiteren Immunsuppressiva)&amp;lt;ref&amp;gt;Rey A, Losada C, Santillan J, et al. Pneumocystis jiroveci infection in patients with and without HIVA comparison. Rev Chilena Infectol 2015; 32(1): 77-82.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
**Prednisolon-Äquivalent &amp;gt;20 mg/Tag für mehr als 1 Monat&amp;lt;ref&amp;gt;Halani S, Andany N, Shah R. Pneumocystis jirovecii pneumonia prophylaxis in a 42-year-old woman on immunosuppressive therapy. CMAJ 2020; 192(43): E1306-E8.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Park JW, Curtis JR, Moon J, Song YW, Kim S, Lee EB. Prophylactic effect of trimethoprim-sulfamethoxazole for Pneumocystis pneumonia in patients with rheumatic diseases exposed to prolonged high-dose glucocorticoids. Ann Rheum Dis 2018; 77(5): 644-9.&amp;lt;/ref&amp;gt;= hohes Risiko&lt;br /&gt;
**Cyclophosphamid&lt;br /&gt;
**Methotrexat&lt;br /&gt;
**Calcineurininhibitoren (Tacrolimus, Cyclosporin)&lt;br /&gt;
**Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-α-Inhibitoren: (Adalimumab, Etanercept, Infliximab)&lt;br /&gt;
**Rituximab (anti-CD20-Ak)&lt;br /&gt;
**Abatacept (anti-CD80/86-CD28-Interaktionsinhibtor)&lt;br /&gt;
**Chemotherapeutika&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Unterschiede in Abhängigkeit einer HIV-Infektion&#039;&#039;&#039;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine Hypoxie, Pneumothorax oder Lungenversagen sind ohne HIV-Infektion häufiger, dafür sind Dyspnoe, Husten sowie Laktadehydrogenase (LDH)-Erhöhung meist seltener&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;HIV Book 2020/21. Hamburg, Germany: Medizin Fokus Verlag; 2020.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Salzer HJF, Schafer G, Hoenigl M, et al. Clinical, diagnostic, and treatment disparities between HIV-infected and non-HIV-infected immunocompromised patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia. Respiration 2018.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Choi JS, Kwak SH, Kim MC, et al. Clinical impact of pneumothorax in patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia and respiratory failure in an HIV-negative cohort. BMC Pulm Med 2022; 22(1): 7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Li MC, Lee NY, Lee CC, Lee HC, Chang CM, Ko WC. Pneumocystis jiroveci pneumonia in immunocompromised patients: delayed diagnosis and poor outcomes in non-HIV-infected individuals. J Microbiol Immunol Infect 2014; 47(1): 42-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei HIV-assoziierter Immunsuppression ist die Progredienz der Symptome zumeist langsamer als bei immunsupprimierten Patienten ohne HIV bei denen die Infektion bei einem abrupten Auftreten einer Atemnot einen Verlauf einer raschen Progredienz mit zunehmender respiratorischer Insuffizienz nehmen kann. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Epidemiologie===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;Pneumocystis jirovecii&#039;&#039;, ist ein Pilz der überwiegend aerogen aufgenommen wird&amp;lt;ref&amp;gt;Ma L, Cisse OH, Kovacs JA. A molecular window into the biology and epidemiology of Pneumocystis spp. Clin Microbiol Rev 2018; 31(3).&amp;lt;/ref&amp;gt;. Die PCP ist weltweit keine meldepflichtige Erkrankung. Weltweit treten pro Jahr ca. 400.000 PCP-Fälle auf &amp;lt;ref&amp;gt;Limper AH, Adenis A, Le T, Harrison TS. Fungal infections in HIV/AIDS. Lancet Infect Dis 2017.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Maruschke M, Riebold D, Holtfreter MC, et al. Pneumocystis pneumonia (PCP) and Pneumocystis jirovecii carriage in renal transplantation patients: a single-centre experience. Wien Klin Wochenschr 2014; 126(23-24): 762-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Debourgogne A, Favreau S, Ladriere M, Bourry S, Machouart M. Characteristics of Pneumocystis pneumonia in Nancy from January 2007 to April 2011 and focus on an outbreak in nephrology. J Mycol Med 2014; 24(1): 19-24.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Roux A, Canet E, Valade S, et al. Pneumocystis jirovecii pneumonia in patients with or without AIDS, France. Emerg Infect Dis 2014; 20(9): 1490-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot;&amp;gt;Sassi M, Ripamonti C, Mueller NJ, et al. Outbreaks of Pneumocystis pneumonia in 2 renal transplant centers linked to a single strain of Pneumocystis: implications for transmission and virulence. Clin Infect Dis 2012; 54(10): 1437-44.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Pegorie M, Denning DW, Welfare W. Estimating the burden of invasive and serious fungal disease in the United Kingdom. J Infect 2017; 74(1): 60-71.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Maini R, Henderson KL, Sheridan EA, et al. Increasing Pneumocystis pneumonia, England, UK, 2000-2010. Emerg Infect Dis 2013; 19(3): 386-92.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Nguyen LD, Viscogliosi E, Delhaes L. The lung mycobiome: an emerging field of the human respiratory microbiome. Front Microbiol 2015; 6: 89.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Weng L, Huang X, Chen L, et al. Prognostic factors for severe Pneumocystis jiroveci pneumonia of non-HIV patients in intensive care unit: a bicentric retrospective study. BMC Infect Dis 2016; 16(1): 528.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Bienvenu AL, Traore K, Plekhanova I, Bouchrik M, Bossard C, Picot S. Pneumocystis pneumonia suspected cases in 604 non-HIV and HIV patients. Int J Infect Dis 2016; 46: 11-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Santos CR, de Assis AM, Luz EA, et al. Detection of Pneumocystis jirovecii by nested PCR in HIV-negative patients with pulmonary disease. Rev Iberoam Micol 2017; 34(2): 83-8.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Dabei ist von einer hohen Dunkelziffer auszugehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reservoir und Übertragungswege&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da die Erreger aerogen übertragen werden können, ist nicht auszuschließen, dass es zu Transmissionen im Krankenhaus kommen kann &amp;lt;ref&amp;gt;Thomas CF, Jr., Limper AH. Pneumocystis pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(24): 2487-98.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot;&amp;gt;Le Gal S, Pougnet L, Damiani C, et al. Pneumocystis jirovecii in the air surrounding patients with Pneumocystis pulmonary colonization. Diagn Microbiol Infect Dis 2015; 82(2): 137-42.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Nosokomiale Ausbrüche bei Immunsupprimierten sind beschrieben worden &amp;lt;ref name=&amp;quot;:1&amp;quot;&amp;gt;Maruschke M, Riebold D, Holtfreter MC, et al. Pneumocystis pneumonia (PCP) and Pneumocystis jirovecii carriage in renal transplantation patients: a single-centre experience. Wien Klin Wochenschr 2014; 126(23-24): 762-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:2&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Le Gal S, Damiani C, Rouille A, et al. A cluster of Pneumocystis infections among renal transplant recipients: Molecular evidence of colonized patients as potential infectious sources of Pneumocystis jiroveci. Clin Infect Dis 2012; 54(7): 62-71.&amp;lt;/ref&amp;gt;, weshalb das Center for Disease Control and Prevention (CDC) seit 2007 die Isolation von PCP-Patienten von anderen Immunsupprimierten empfiehlt &amp;lt;ref name=&amp;quot;:4&amp;quot;&amp;gt;Siegel JD, Rhinehart E, Jackson M, Chiarello L, Health Care Infection Control Practices Advisory C. 2007 Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious Agents in Health Care Settings. Am J Infect Control 2007; 35(10 Suppl 2): S65-164.&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da &#039;&#039;P. jirovecii&#039;&#039; eine sehr lange Generationszeit hat, ist der Zusammenhang zwischen Infektionszeitpunkt und Ausbruch der Erkrankung (ca. 6 Monate nach Infektion) oft nicht nachweisbar&amp;lt;ref name=&amp;quot;:3&amp;quot; /&amp;gt; &amp;lt;ref name=&amp;quot;:4&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Serum antibodies to the infective agents of opportunistic infections in patients with hemoblastosis, complicated with pneumonia. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol 2006; (2): 53-7.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Prognose===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Prognostische Marker&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Müssen die Patienten im Verlauf ihrer Erkrankung beatmet werden, verschlechtern sich die Prognosen erheblich &amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;Crothers K, Beard CB, Turner J, et al. Severity and outcome of HIV-associated Pneumocystis pneumonia containing Pneumocystis jirovecii dihydropteroate synthase gene mutations. Aids 2005; 19(8): 801-5.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:5&amp;quot;&amp;gt;Walzer PD, Evans HE, Copas AJ, Edwards SG, Grant AD, Miller RF. Early predictors of mortality from Pneumocystis jirovecii pneumonia in HIV-infected patients: 1985-2006. Clin Infect Dis 2008; 46(4): 625-33.&amp;lt;/ref&amp;gt;. Ein erhöhtes Mortalitätsrisiko besteht bei: Älteren Patienten, Patienten mit Komorbiditäten, PO2 70 mm Hg &amp;lt;ref name=&amp;quot;:5&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;:6&amp;quot;&amp;gt;Roux A, Gonzalez F, Roux M, et al. Update on pulmonary Pneumocystis jirovecii infection in non-HIV patients. Med Mal Infect 2014.&amp;lt;/ref&amp;gt;. PCP-Patienten mit CMV-Koinfektion haben schwerere Symptome, erholen sich langsamer von der Pneumonie und haben eine höhere Mortalität als bei PCP allein &amp;lt;ref name=&amp;quot;:6&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Zou J, Qiu T, Zhou J, et al. Clinical manifestations and outcomes of renal transplantation patients With Pneumocystis jirovecii pneumonia and cytomegalovirus co-infection. Front Med (Lausanne) 2022; 9: 860644.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&amp;lt;span&amp;gt; &amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox notification-note&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;span class=&amp;quot;boxlabel&amp;quot;&amp;gt;Hinweis:&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Letalität bei Patienten ohne Beatmung beträgt ca. 10%. Bei später Diagnosestellung muss oft noch eine Beatmung erfolgen. Dann steigt die Letalität auf bis zu 60%.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Bestem</name></author>
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		<id>https://wiki.cakele.iodatalabs.dev/w/index.php?title=DGI:Opportunistische_Infektionen/Pneumocystis_Pneumonie/Quellen&amp;diff=9780</id>
		<title>DGI:Opportunistische Infektionen/Pneumocystis Pneumonie/Quellen</title>
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		<updated>2023-12-01T15:06:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bestem: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;* Alanio A, Desoubeaux G, Sarfati C, et al. Real-time PCR assay-based strategy for differentiation between active Pneumocystis jirovecii pneumonia and colonization in immunocompromised patients. Clin Microbiol Infect 2011; 17(10): 1531-7.&lt;br /&gt;
* Bienvenu AL, Traore K, Plekhanova I, Bouchrik M, Bossard C, Picot S. Pneumocystis pneumonia suspected cases in 604 non-HIV and HIV patients. Int J Infect Dis 2016; 46: 11-7.&lt;br /&gt;
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		<author><name>Bestem</name></author>
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