DGI:Tuberkulose/Prophylaxe und Prävention - Versionsgeschichte

Brinkery am 10. Oktober 2024 um 16:28 Uhr

2024-10-10T16:28:19Z

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	**<span class="markedContent"><span dir="ltr">PLWH, die > 2 Jahre mit einer ART versorgt wurden und eine gute Immunrekonstitution haben (≥400 CD+ Zellen/μl), können von dieser Empfehlung ausgenommen werden [301][302], sofern keine anderen Risikofaktoren für eine Prävention sprechen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie)</span></span>		**<span class="markedContent"><span dir="ltr">PLWH, die > 2 Jahre mit einer ART versorgt wurden und eine gute Immunrekonstitution haben (≥400 CD+ Zellen/μl), können von dieser Empfehlung ausgenommen werden [301][302], sofern keine anderen Risikofaktoren für eine Prävention sprechen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie)</span></span>
	**<span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit niedriger Tuberkulose-Inzidenz, nur wenn zusätzliche Risikofaktoren für eine Progression zur Tuberkulose vorliegen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie). Zu diesen gehört auch eine ART Versorgung < 2 Jahren und/oder eine schlechte Immunrekonstitution (≤400 CD+ Zellen/μl).</span></span>		**<span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit niedriger Tuberkulose-Inzidenz, nur wenn zusätzliche Risikofaktoren für eine Progression zur Tuberkulose vorliegen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie). Zu diesen gehört auch eine ART Versorgung < 2 Jahren und/oder eine schlechte Immunrekonstitution (≤400 CD+ Zellen/μl).</span></span>




Zeile 32:		Zeile 34:
	*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)		*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)
	*Obdachlosen Personen und Menschen, die in Justizvollzugsanstalten untergebracht sind		*Obdachlosen Personen und Menschen, die in Justizvollzugsanstalten untergebracht sind

Brinkery am 10. Oktober 2024 um 16:25 Uhr

2024-10-10T16:25:54Z

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Zeile 14:		Zeile 14:
	*Personen nach ausreichend intensivem Kontakt mit einem gesicherten Fall einer ansteckungsfähigen TB.		*Personen nach ausreichend intensivem Kontakt mit einem gesicherten Fall einer ansteckungsfähigen TB.
	*Vor bzw. unter einer Therapie mit TNF-alpha-Inhibitoren, JAK Inhibitoren und andere Biologika HIV-Infektion<ref>Diel R, Schaberg T, Nienhaus A, et al. Joint Statement (DZK, DGRh, DDG) on the Tuberculosis Risk with Treatment Using Novel Non-TNF-Alpha Biologicals. ''Pneumologie''. 2021;75(4):293-303. doi:[https://doi.org/10.1055/a-1294-1580 10.1055/a-1294-1580]</ref>		*Vor bzw. unter einer Therapie mit TNF-alpha-Inhibitoren, JAK Inhibitoren und andere Biologika HIV-Infektion<ref>Diel R, Schaberg T, Nienhaus A, et al. Joint Statement (DZK, DGRh, DDG) on the Tuberculosis Risk with Treatment Using Novel Non-TNF-Alpha Biologicals. ''Pneumologie''. 2021;75(4):293-303. doi:[https://doi.org/10.1055/a-1294-1580 10.1055/a-1294-1580]</ref>



	Eine präventive Therapie sollte in folgenden Fällen erwogen werden:		Eine präventive Therapie sollte in folgenden Fällen erwogen werden:
Zeile 22:		Zeile 20:
	*Personen vor geplanter bzw. nach Organ- oder hämatologischer Transplantation		*Personen vor geplanter bzw. nach Organ- oder hämatologischer Transplantation
	*Menschen aus TB-Hochprävalenzländern		*Menschen aus TB-Hochprävalenzländern

			* HIV: nach akutelle Leitlinie erfolgt die Testung auf latente TB bei PLWH nach folgenden Kriterien:
			**<span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit hoher und mittlerer TB-Inzidenz (nach NICE-Guidelines: hohe TB-Inzidenz >150/100.000, mittlere TB-Inzidenz 40-150/100.000) anlässlich der Erstdiagnose der HIV-Infektion oder des Erstkontakts mit dem Gesundheitssystem</span></span>
			**<span class="markedContent"><span dir="ltr">PLWH, die > 2 Jahre mit einer ART versorgt wurden und eine gute Immunrekonstitution haben (≥400 CD+ Zellen/μl), können von dieser Empfehlung ausgenommen werden [301][302], sofern keine anderen Risikofaktoren für eine Prävention sprechen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie)</span></span>
			**<span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit niedriger Tuberkulose-Inzidenz, nur wenn zusätzliche Risikofaktoren für eine Progression zur Tuberkulose vorliegen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie). Zu diesen gehört auch eine ART Versorgung < 2 Jahren und/oder eine schlechte Immunrekonstitution (≤400 CD+ Zellen/μl).</span></span>



	Eine präventive Therapie kann bei Vorliegen einer LTBI in folgenden Fällen erwogen werden:		Eine präventive Therapie kann bei Vorliegen einer LTBI in folgenden Fällen erwogen werden:
	*Dialysepatient:innen		*Dialysepatient:innen
	*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)		*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)
	*Obdachlosen Personen und Menschen, die in Justizvollzugsanstalten untergebracht sind		*Obdachlosen Personen und Menschen, die in Justizvollzugsanstalten untergebracht sind
	~~HIV: nach akutelle Leitlinie erfolgt die Testung auf latente TB bei PLWH nach folgenden Kriterien:~~

	* <span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit hoher und mittlerer TB-Inzidenz (nach NICE-Guidelines: hohe TB-Inzidenz >150/100.000, mittlere TB-Inzidenz 40-150/100.000) anlässlich der Erstdiagnose der HIV-Infektion oder des Erstkontakts mit dem Gesundheitssystem</span></span>
	* <span class="markedContent"><span dir="ltr">PLWH, die > 2 Jahre mit einer ART versorgt wurden und eine gute Immunrekonstitution haben (≥400 CD+ Zellen/μl), können von dieser Empfehlung ausgenommen werden [301][302], sofern keine anderen Risikofaktoren für eine Prävention sprechen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie)</span></span>
	* <span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit niedriger Tuberkulose-Inzidenz, nur wenn zusätzliche Risikofaktoren für eine Progression zur Tuberkulose vorliegen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie). Zu diesen gehört auch eine ART Versorgung < 2 Jahren und/oder eine schlechte Immunrekonstitution (≤400 CD+ Zellen/μl).</span></span>

Brinkery am 10. Oktober 2024 um 16:21 Uhr

2024-10-10T16:21:00Z

← Nächstältere Version		Version vom 10. Oktober 2024, 16:21 Uhr
Zeile 13:		Zeile 13:

	*Personen nach ausreichend intensivem Kontakt mit einem gesicherten Fall einer ansteckungsfähigen TB.		*Personen nach ausreichend intensivem Kontakt mit einem gesicherten Fall einer ansteckungsfähigen TB.
	*Vor bzw. unter einer Therapie mit TNF-alpha-Inhibitoren und andere Biologika HIV-Infektion<ref>Diel R, Schaberg T, Nienhaus A, et al. Joint Statement (DZK, DGRh, DDG) on the Tuberculosis Risk with Treatment Using Novel Non-TNF-Alpha Biologicals. ''Pneumologie''. 2021;75(4):293-303. doi:[https://doi.org/10.1055/a-1294-1580 10.1055/a-1294-1580]</ref>		*Vor bzw. unter einer Therapie mit TNF-alpha-Inhibitoren, JAK Inhibitoren und andere Biologika HIV-Infektion<ref>Diel R, Schaberg T, Nienhaus A, et al. Joint Statement (DZK, DGRh, DDG) on the Tuberculosis Risk with Treatment Using Novel Non-TNF-Alpha Biologicals. ''Pneumologie''. 2021;75(4):293-303. doi:[https://doi.org/10.1055/a-1294-1580 10.1055/a-1294-1580]</ref>

Brinkery am 10. Oktober 2024 um 16:19 Uhr

2024-10-10T16:19:44Z

← Nächstältere Version		Version vom 10. Oktober 2024, 16:19 Uhr
Zeile 26:		Zeile 26:
	*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)		*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)
	*Obdachlosen Personen und Menschen, die in Justizvollzugsanstalten untergebracht sind		*Obdachlosen Personen und Menschen, die in Justizvollzugsanstalten untergebracht sind
			HIV: nach akutelle Leitlinie erfolgt die Testung auf latente TB bei PLWH nach folgenden Kriterien:

			* <span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit hoher und mittlerer TB-Inzidenz (nach NICE-Guidelines: hohe TB-Inzidenz >150/100.000, mittlere TB-Inzidenz 40-150/100.000) anlässlich der Erstdiagnose der HIV-Infektion oder des Erstkontakts mit dem Gesundheitssystem</span></span>
			* <span class="markedContent"><span dir="ltr">PLWH, die > 2 Jahre mit einer ART versorgt wurden und eine gute Immunrekonstitution haben (≥400 CD+ Zellen/μl), können von dieser Empfehlung ausgenommen werden [301][302], sofern keine anderen Risikofaktoren für eine Prävention sprechen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie)</span></span>
			* <span class="markedContent"><span dir="ltr">Herkunft aus Ländern mit niedriger Tuberkulose-Inzidenz, nur wenn zusätzliche Risikofaktoren für eine Progression zur Tuberkulose vorliegen (siehe Kapitel Überlegungen vor Einleitung einer präventiven Therapie). Zu diesen gehört auch eine ART Versorgung < 2 Jahren und/oder eine schlechte Immunrekonstitution (≤400 CD+ Zellen/μl).</span></span>

Brinkery am 16. April 2024 um 19:01 Uhr

2024-04-16T19:01:50Z

← Nächstältere Version		Version vom 16. April 2024, 19:01 Uhr
Zeile 22:		Zeile 22:
	*Personen vor geplanter bzw. nach Organ- oder hämatologischer Transplantation		*Personen vor geplanter bzw. nach Organ- oder hämatologischer Transplantation
	*Menschen aus TB-Hochprävalenzländern		*Menschen aus TB-Hochprävalenzländern
			Eine präventive Therapie kann bei Vorliegen einer LTBI in folgenden Fällen erwogen werden:
	*Dialysepatient:innen		*Dialysepatient:innen
	*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)		*Personen mit i.v. Drogenabhängigkeit (IVDU)
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	\|analog zur jeweiligen Monotherapie		\|analog zur jeweiligen Monotherapie
	\|		\|
	\|3 ~~- 4~~ Monate		\|3 Monate
	\|-
	~~!INH + Rifapentin~~
	\|B
	\|
	~~\|900 mg + 900 mg~~
	~~\|12 Wochen~~
	\|}[S2K Leitlinien: Tuberkulose im Erwachsenenalter].		\|}[S2K Leitlinien: Tuberkulose im Erwachsenenalter].

Brinkery am 16. April 2024 um 18:58 Uhr

2024-04-16T18:58:01Z

← Nächstältere Version		Version vom 16. April 2024, 18:58 Uhr
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	*Personen nach ausreichend intensivem Kontakt mit einem gesicherten Fall einer ansteckungsfähigen TB.		*Personen nach ausreichend intensivem Kontakt mit einem gesicherten Fall einer ansteckungsfähigen TB.
	*Vor bzw. unter einer Therapie mit TNF-alpha-Inhibitoren und ~~anderen~~ Biologika HIV-Infektion<ref>Diel R, Schaberg T, Nienhaus A, et al. Joint Statement (DZK, DGRh, DDG) on the Tuberculosis Risk with Treatment Using Novel Non-TNF-Alpha Biologicals. ''Pneumologie''. 2021;75(4):293-303. doi:[https://doi.org/10.1055/a-1294-1580 10.1055/a-1294-1580]</ref>		*Vor bzw. unter einer Therapie mit TNF-alpha-Inhibitoren und andere Biologika HIV-Infektion<ref>Diel R, Schaberg T, Nienhaus A, et al. Joint Statement (DZK, DGRh, DDG) on the Tuberculosis Risk with Treatment Using Novel Non-TNF-Alpha Biologicals. ''Pneumologie''. 2021;75(4):293-303. doi:[https://doi.org/10.1055/a-1294-1580 10.1055/a-1294-1580]</ref>

Brinkery am 16. April 2024 um 18:47 Uhr

2024-04-16T18:47:13Z

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Zeile 32:		Zeile 32:

	Es stehen 4 unterschiedlichen Schemata zur Behandlung einer LTBI:		Es stehen 4 unterschiedlichen Schemata zur Behandlung einer LTBI:
	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable" style=""
	!Wirkstoff		!Wirkstoff
	!Evidenzlevel		!Evidenzlevel
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	'''3. Nebenwirkungen'''		'''3. Nebenwirkungen'''

	Die Häufigkeit schwerwiegender hepatischer Nebenwirkungen liegt bei ~~Patienten~~, die über 12 Monate mit INH therapiert werden, bei 1,7% [Kopanoff DE, Snider DE, Caras GJ. Isoniazid-related hepatitis: a U.S. Public Health Service cooperative surveillance study. Am Rev Respir Dis 1978; 117: 991-1001] und bei RMP-Monotherapie bei 1-2% [Ziakas PD, Mylonakis E. 4 months of rifampin compared with 9 months of isoniazid for the management of latent tuberculosis infection: a meta-analysis and cost-effectiveness study that focuses on compliance and liver toxicity. Clin Infect Dis 2009; 49: 1883-1889].		Die Häufigkeit schwerwiegender hepatischer Nebenwirkungen liegt bei Patient:innen, die über 12 Monate mit INH therapiert werden, bei 1,7% [Kopanoff DE, Snider DE, Caras GJ. Isoniazid-related hepatitis: a U.S. Public Health Service cooperative surveillance study. Am Rev Respir Dis 1978; 117: 991-1001] und bei RMP-Monotherapie bei 1-2% [Ziakas PD, Mylonakis E. 4 months of rifampin compared with 9 months of isoniazid for the management of latent tuberculosis infection: a meta-analysis and cost-effectiveness study that focuses on compliance and liver toxicity. Clin Infect Dis 2009; 49: 1883-1889].


Zeile 81:		Zeile 81:

	======Prophylaktische Therapie (Chemoprophylaxe)======		======Prophylaktische Therapie (Chemoprophylaxe)======
	Bei der Chemoprophylaxe wird eine Therapie eingeleitet bevor eine immunologische Reaktion mittels Quantiferon-Test oder Haut-Test nachweisbar ist. Ziel ist, nach Kontakt mit gesichert ansteckungsfähigen TB-~~Patienten~~ eine Erkrankung zu verhindern		Bei der Chemoprophylaxe wird eine Therapie eingeleitet bevor eine immunologische Reaktion mittels Quantiferon-Test oder Haut-Test nachweisbar ist. Ziel ist, nach Kontakt mit gesichert ansteckungsfähigen TB-Patient:innen eine Erkrankung zu verhindern

	Eine Prophylaxe soll bei Kindern unter 5 Jahren erfolgen. Darüber hinaus soll eine Prophylaxe bei besonders vulnerablen Personen erwogen werden (z.B. Immungeschwächte).		Eine Prophylaxe soll bei Kindern unter 5 Jahren erfolgen. Darüber hinaus soll eine Prophylaxe bei besonders vulnerablen Personen erwogen werden (z.B. Immungeschwächte).

	Die Chemoprophylaxe soll zeitnah nach Ausschluss einer TB-Erkrankung mit INH 300mg/ täglich erfolgen. Frühstens 8 Wochen nach dem letzten Kontakt muss erneut auf LTBI getestet werden. Bleibt der Test negativ, kann die Prophylaxe beendet werden. Bei positivem Test soll eine vollständige präventive Therapie durchgeführt werden. Sollten Symptome auftreten muss wiederholt eine Erkrankung ausgeschlossen werden.		Die Chemoprophylaxe soll zeitnah nach Ausschluss einer TB-Erkrankung mit INH 300mg/ täglich erfolgen. Frühstens 8 Wochen nach dem letzten Kontakt muss erneut auf LTBI getestet werden. Bleibt der Test negativ, kann die Prophylaxe beendet werden. Bei positivem Test soll eine vollständige präventive Therapie durchgeführt werden. Sollten Symptome auftreten muss wiederholt eine Erkrankung ausgeschlossen werden.

Akelec am 21. September 2021 um 13:59 Uhr

2021-09-21T13:59:49Z

← Nächstältere Version		Version vom 21. September 2021, 13:59 Uhr
Zeile 86:		Zeile 86:

	Die Chemoprophylaxe soll zeitnah nach Ausschluss einer TB-Erkrankung mit INH 300mg/ täglich erfolgen. Frühstens 8 Wochen nach dem letzten Kontakt muss erneut auf LTBI getestet werden. Bleibt der Test negativ, kann die Prophylaxe beendet werden. Bei positivem Test soll eine vollständige präventive Therapie durchgeführt werden. Sollten Symptome auftreten muss wiederholt eine Erkrankung ausgeschlossen werden.		Die Chemoprophylaxe soll zeitnah nach Ausschluss einer TB-Erkrankung mit INH 300mg/ täglich erfolgen. Frühstens 8 Wochen nach dem letzten Kontakt muss erneut auf LTBI getestet werden. Bleibt der Test negativ, kann die Prophylaxe beendet werden. Bei positivem Test soll eine vollständige präventive Therapie durchgeführt werden. Sollten Symptome auftreten muss wiederholt eine Erkrankung ausgeschlossen werden.
	~~<references />~~

Bestem am 17. Juni 2021 um 18:41 Uhr

2021-06-17T18:41:07Z

← Nächstältere Version		Version vom 17. Juni 2021, 18:41 Uhr
Zeile 1:		Zeile 1:
	====== Präventive Therapie (Chemoprävention) ======		======Präventive Therapie (Chemoprävention)======

	Ziel der präventiven Therapie ist es, die Reaktivierung von M. tuberculosis-Bakterien und die konsekutive TB-Erkrankung zu verhindern.		Ziel der präventiven Therapie ist es, die Reaktivierung von M. tuberculosis-Bakterien und die konsekutive TB-Erkrankung zu verhindern.

	Eine Diagnostik der LTBI setzt eine Therapieintention voraus. Die Risikoeinschätzung soll deshalb der Infektionsdiagnostik vorausgehen<ref>~~S2K Leitlinien 020~~-~~019~~: ~~Tuberkulose im Erwachsenenalter~~</ref>.		Eine Diagnostik der LTBI setzt eine Therapieintention voraus. Die Risikoeinschätzung soll deshalb der Infektionsdiagnostik vorausgehen<ref>Schaberg T, Bauer T, Brinkmann F, et al. [Tuberculosis Guideline for Adults - Guideline for Diagnosis and Treatment of Tuberculosis including LTBI Testing and Treatment of the German Central Committee (DZK) and the German Respiratory Society (DGP)]. ''Pneumologie''. 2017;71(6):325-397. doi:[https://doi.org/10.1055/s-0043-105954 10.1055/s-0043-105954]<br /></ref>.

	Ziel der Prävention ist es, ruhende Mykobakterien zu eliminieren, um eine spätere Reaktivierung und Progression zur TB-Erkrankung zu verhindern.		Ziel der Prävention ist es, ruhende Mykobakterien zu eliminieren, um eine spätere Reaktivierung und Progression zur TB-Erkrankung zu verhindern.
Zeile 80:		Zeile 80:


	====== Prophylaktische Therapie (Chemoprophylaxe) ======		======Prophylaktische Therapie (Chemoprophylaxe)======
	Bei der Chemoprophylaxe wird eine Therapie eingeleitet bevor eine immunologische Reaktion mittels Quantiferon-Test oder Haut-Test nachweisbar ist. Ziel ist, nach Kontakt mit gesichert ansteckungsfähigen TB-Patienten eine Erkrankung zu verhindern		Bei der Chemoprophylaxe wird eine Therapie eingeleitet bevor eine immunologische Reaktion mittels Quantiferon-Test oder Haut-Test nachweisbar ist. Ziel ist, nach Kontakt mit gesichert ansteckungsfähigen TB-Patienten eine Erkrankung zu verhindern

Zeile 86:		Zeile 86:

	Die Chemoprophylaxe soll zeitnah nach Ausschluss einer TB-Erkrankung mit INH 300mg/ täglich erfolgen. Frühstens 8 Wochen nach dem letzten Kontakt muss erneut auf LTBI getestet werden. Bleibt der Test negativ, kann die Prophylaxe beendet werden. Bei positivem Test soll eine vollständige präventive Therapie durchgeführt werden. Sollten Symptome auftreten muss wiederholt eine Erkrankung ausgeschlossen werden.		Die Chemoprophylaxe soll zeitnah nach Ausschluss einer TB-Erkrankung mit INH 300mg/ täglich erfolgen. Frühstens 8 Wochen nach dem letzten Kontakt muss erneut auf LTBI getestet werden. Bleibt der Test negativ, kann die Prophylaxe beendet werden. Bei positivem Test soll eine vollständige präventive Therapie durchgeführt werden. Sollten Symptome auftreten muss wiederholt eine Erkrankung ausgeschlossen werden.
			<references />

Bestem am 17. Juni 2021 um 12:22 Uhr

2021-06-17T12:22:40Z

← Nächstältere Version		Version vom 17. Juni 2021, 12:22 Uhr
Zeile 3:		Zeile 3:
	Ziel der präventiven Therapie ist es, die Reaktivierung von M. tuberculosis-Bakterien und die konsekutive TB-Erkrankung zu verhindern.		Ziel der präventiven Therapie ist es, die Reaktivierung von M. tuberculosis-Bakterien und die konsekutive TB-Erkrankung zu verhindern.

	Eine Diagnostik der LTBI setzt eine Therapieintention voraus. Die Risikoeinschätzung soll deshalb der Infektionsdiagnostik vorausgehen~~. [~~S2K Leitlinien 020-019: Tuberkulose im Erwachsenenalter.]		Eine Diagnostik der LTBI setzt eine Therapieintention voraus. Die Risikoeinschätzung soll deshalb der Infektionsdiagnostik vorausgehen<ref>S2K Leitlinien 020-019: Tuberkulose im Erwachsenenalter</ref>.

	Ziel der Prävention ist es, ruhende Mykobakterien zu eliminieren, um eine spätere Reaktivierung und Progression zur TB-Erkrankung zu verhindern.		Ziel der Prävention ist es, ruhende Mykobakterien zu eliminieren, um eine spätere Reaktivierung und Progression zur TB-Erkrankung zu verhindern.
Zeile 29:		Zeile 29:
	'''2. Wirkstoffauswahl und Therapieschemata'''		'''2. Wirkstoffauswahl und Therapieschemata'''

	Da die Keimpopulation bei der LTBI wahrscheinlich sehr klein ist und die Bakterien sich nicht oder kaum teilen, ist die Monotherapie ausreichend sicher [ Colangeli R, Arcus VL, Cursons RT et al. Whole genome sequencing of Mycobacterium tuberculosis reveals slow growth and low mutation rates during latent infections in humans. PLoS One 2014; 9: e91024]. (Dies gilt nicht bei einer angenommenen Infektion durch INH- bzw. RMP-resistente Erreger).		Da die Keimpopulation bei der LTBI wahrscheinlich sehr klein ist und die Bakterien sich nicht oder kaum teilen, ist die Monotherapie ausreichend sicher <ref>Colangeli R, Arcus VL, Cursons RT, et al. Whole genome sequencing of Mycobacterium tuberculosis reveals slow growth and low mutation rates during latent infections in humans. ''PLoS One''. 2014;9(3):e91024. doi:[https://doi.org/10.1371/journal.pone.0091024 10.1371/journal.pone.0091024]</ref>. (Dies gilt nicht bei einer angenommenen Infektion durch INH- bzw. RMP-resistente Erreger).

	Es stehen 4 unterschiedlichen Schemata zur Behandlung einer LTBI:		Es stehen 4 unterschiedlichen Schemata zur Behandlung einer LTBI: