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DGI:Opportunistische Infektionen/CMV/Therapie/Erregerspezifische Therapie: Unterschied zwischen den Versionen

Aus Infektiopedia
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Klinische Situation Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen Kommentar
 
HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl) Therapie der 1. Wahl Ganciclovir
{| class="wikitable"
2 x 5 mg/kg KG i.v. 2 - 3 Wochen Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
! '''Substanz'''
Allergie/
! '''Wirkmechanismus'''
Unverträglichkeit/ Resistenz Foscarnet
! '''Einsatz'''
2 x 90 mg/kg KG i.v. Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
! '''Dosierung und Hinweise '''
oder
|-
Cidofovir
| Ganciclovir
1 x 5 mg/kg/KG/Wo i.v.
| DNA-Polymerase-Hemmung (UL54), Aktivierung durch UL97
+
| First-Line Induktion bei Endorganerkrankung
Probenecid (Uricosuricum)
| 2×5 mg/kg/d i.v.; Cave Myelosuppression und Neutropenie
nach Cidofovir
|-
1 x 2 g 3 h vor
| Valganciclovir
1 x 1 g 2 h + 8 h
| Orales Prodrug des Ganciclovir
oder
| First-Line oral, Erhaltung und Prophylaxe bei SOT
Valganciclovir
| 2×900 mg/d p.o. zur Induktion, 1×900 mg/d zur Erhaltung; nierenadaptiert; Myelosuppression.
2 x 900 mg p.o. 2 - 3 Wochen
|-
allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation Therapie der 1. Wahl Ganciclovir
| Foscarnet
2 x 5 mg/kg KG i.v. 2 - 3 Wochen
| Direkte DNA-Polymerase-Hemmung (UL54)
konnatal erworben, symptomatisch Therapie der 1. Wahl Ganciclovir3
| Alternative bei GCV-Unverträglichkeit oder Resistenz
2 x 6 mg/kg KG i.v. über 6 Wochen Off-label use
| 2×90 mg/kg/d i.v.; Cave Nephrotoxizität und Elektrolytstörungen.
Allergie/
|-
Unverträglichkeit Valganciclovir
| Letermovir
2 x 16 mg/kg KG Einnahme zu den Mahlzeiten
| Terminase-Inhibitor (pUL56)
| Prophylaxe nach HSCT und bei Hochrisiko-Nierentransplantation; nicht zur Therapie der Endorganerkrankung
| 480 mg/d p.o./i.v., 240 mg mit Ciclosporin; kaum Myelotoxizität; bei fehlender HSV/VZV-Wirksamkeit ggf. zusätzliche Herpesvirus-Prophylaxe.
|-
| Maribavir
| UL97-Kinase-Inhibitor
| Refraktäre/resistente CMV nach Transplantation
| 2×400 mg/d p.o.; Geschmacksstörung möglich.
|}
 
====Besonderheiten nach Organmanifestation bei HIV====
*'''Retinitis mit Visusbedrohung:''' Ganciclovir i.v. oder Foscarnet i.v.; bei unmittelbar sehbedrohenden Läsionen zusätzlich intravitreale Injektion von Ganciclovir oder Foscarnet.
*'''Periphere Retinitis:''' orales Valganciclovir möglich.
*'''Ösophagitis/Kolitis:''' Ganciclovir i.v.; Umstellung auf Valganciclovir p.o. bei Besserung.
*'''Enzephalitis/Myelitis:''' Ganciclovir, ggf. in Kombination mit Foscarnet; Therapie bis zur Liquor-Clearance.

Aktuelle Version vom 4. August 2026, 10:59 Uhr

Substanz Wirkmechanismus Einsatz Dosierung und Hinweise
Ganciclovir DNA-Polymerase-Hemmung (UL54), Aktivierung durch UL97 First-Line Induktion bei Endorganerkrankung 2×5 mg/kg/d i.v.; Cave Myelosuppression und Neutropenie
Valganciclovir Orales Prodrug des Ganciclovir First-Line oral, Erhaltung und Prophylaxe bei SOT 2×900 mg/d p.o. zur Induktion, 1×900 mg/d zur Erhaltung; nierenadaptiert; Myelosuppression.
Foscarnet Direkte DNA-Polymerase-Hemmung (UL54) Alternative bei GCV-Unverträglichkeit oder Resistenz 2×90 mg/kg/d i.v.; Cave Nephrotoxizität und Elektrolytstörungen.
Letermovir Terminase-Inhibitor (pUL56) Prophylaxe nach HSCT und bei Hochrisiko-Nierentransplantation; nicht zur Therapie der Endorganerkrankung 480 mg/d p.o./i.v., 240 mg mit Ciclosporin; kaum Myelotoxizität; bei fehlender HSV/VZV-Wirksamkeit ggf. zusätzliche Herpesvirus-Prophylaxe.
Maribavir UL97-Kinase-Inhibitor Refraktäre/resistente CMV nach Transplantation 2×400 mg/d p.o.; Geschmacksstörung möglich.

Besonderheiten nach Organmanifestation bei HIV

  • Retinitis mit Visusbedrohung: Ganciclovir i.v. oder Foscarnet i.v.; bei unmittelbar sehbedrohenden Läsionen zusätzlich intravitreale Injektion von Ganciclovir oder Foscarnet.
  • Periphere Retinitis: orales Valganciclovir möglich.
  • Ösophagitis/Kolitis: Ganciclovir i.v.; Umstellung auf Valganciclovir p.o. bei Besserung.
  • Enzephalitis/Myelitis: Ganciclovir, ggf. in Kombination mit Foscarnet; Therapie bis zur Liquor-Clearance.