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DGI:Opportunistische Infektionen/CMV/Diagnostik/Diagnostische Schritte: Unterschied zwischen den Versionen

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Bestem (Diskussion | Beiträge)
Ambulant erworbene Pneumonie, Kapitel 3, Zentralredaktion, editor, Administratoren
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Kristina.jozic (Diskussion | Beiträge)
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=== Diagnostische Schritte ===
[[Datei:DGI_CMV Tabelle diagnostische Schritte.png|zentriert|mini|Abb. 2: Diagnostischer Algorithmus der CMV-Endorganerkrankung ]]
Eine '''Primärinfektion''' erfolgt über den Antikörpernachweis. Eine Serokonversion ist nach einem Zeitintervall von 2 Wochen anzunehmen.


Eine '''Reaktivierung bei Immunkompetenz''': Der Nachweis erfolgt im Regelfall über einen Titeranstieg Anti-CMV-IgG ggf. kann auch ein niedriger Titer für CMV-IgM bestehen.


Bei Immunsuppression bzw. sekundärem Immunglobulinmangel ist ggf. kein serologischer Nachweis möglich. Hier ist in Abhängigkeit der vermuteten Lokalisation häufig ein primärer Direktnachweis mittels PCR notwendig.
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!''' Methode'''
! '''Material'''
! '''Stellenwert/Aussage'''
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| Quantitative CMV-DNA-PCR (NAT)
| EDTA-PLasma, ggf. Liquor oder BAL
| Standard für Screening, Diagnosestütze und Verlauf; Ergebnis in IU/ml nach WHO-Standard; plasmabasierte Virämie ist nicht beweisend für Endorganbefall.
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| Funduskopie
| Auge, klinisch
| Funduskopie Auge, klinisch Diagnose der Retinitis durch erfahrene Ophthalmolog:innen anhand typischer Läsionen.
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| Endoskopie + Biopsie, HIstologie/IHC
| GI-Schleimhaut, Gewebe
| Beweis der gewebsinvasiven Erkrankung, z. B. „Eulenaugenzellen“ und Immunhistochemie.
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| CMV-DNA im Liquor/BAL
| Liquor, BAL
| CMV-DNA im Liquor / BAL Liquor, BAL Sicherung von ZNS-Befall beziehungsweise Pneumonitis im klinischen Kontext.
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| Resistenztestung, Genotyp UL97/UL54
| Plasma
| Bei Therapieversagen oder unter Therapie ansteigender Viruslast.
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| CMV-Immunmonitoring, z.B. QuantiFERON-CMV, ELISpot
| Vollblut
| Optional zur Risikostratifizierung und Steuerung der Prophylaxe-Dauer.
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Die pp65-Antigenämie ist historisch bedeutsam, wird in der Routine aber weitgehend durch die quantitative NAT ersetzt.

Aktuelle Version vom 4. August 2026, 11:50 Uhr

Abb. 2: Diagnostischer Algorithmus der CMV-Endorganerkrankung


Methode Material Stellenwert/Aussage
Quantitative CMV-DNA-PCR (NAT) EDTA-PLasma, ggf. Liquor oder BAL Standard für Screening, Diagnosestütze und Verlauf; Ergebnis in IU/ml nach WHO-Standard; plasmabasierte Virämie ist nicht beweisend für Endorganbefall.
Funduskopie Auge, klinisch Funduskopie Auge, klinisch Diagnose der Retinitis durch erfahrene Ophthalmolog:innen anhand typischer Läsionen.
Endoskopie + Biopsie, HIstologie/IHC GI-Schleimhaut, Gewebe Beweis der gewebsinvasiven Erkrankung, z. B. „Eulenaugenzellen“ und Immunhistochemie.
CMV-DNA im Liquor/BAL Liquor, BAL CMV-DNA im Liquor / BAL Liquor, BAL Sicherung von ZNS-Befall beziehungsweise Pneumonitis im klinischen Kontext.
Resistenztestung, Genotyp UL97/UL54 Plasma Bei Therapieversagen oder unter Therapie ansteigender Viruslast.
CMV-Immunmonitoring, z.B. QuantiFERON-CMV, ELISpot Vollblut Optional zur Risikostratifizierung und Steuerung der Prophylaxe-Dauer.

Die pp65-Antigenämie ist historisch bedeutsam, wird in der Routine aber weitgehend durch die quantitative NAT ersetzt.

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