Zum Inhalt springen

Achtung: Bitte beachten Sie unbedingt die Nutzungsbedingungen. Trotz sorgfältiger Prüfung wird keinerlei Haftung für die dargestellten Inhalte übernommen. Alle Inhalte richten sich ausschließlich an ein ärztliches Fachpublikum.

DGI:Abdominelle Infektionen/Erreger: Unterschied zwischen den Versionen

Aus Infektiopedia
Bestem (Diskussion | Beiträge)
Keine Bearbeitungszusammenfassung
Maximilian.schons@uk-koeln.de (Diskussion | Beiträge)
Keine Bearbeitungszusammenfassung
Zeile 1: Zeile 1:
Grundsätzlich ist zu beachten, dass die IAI i.d.R. durch Kommensale des Darmes ausgelöst wird. Hierbei gilt, dass die Dichte der vorhandenen Kommensalen physiologisch von oral nach anal zunimmt, wie sich auch das Erregerspektrum verändert. Die Zusammensetzung der Auslöser der oft polymikrobiellen IAI variiert je nach Ort des Erwerbs (ambulant oder im Krankenhaus erworben, s. Abbildung) und Art der Peritonitis <ref>Bodmann KF, und die Expertenkommission der I: <ref>Bodmann K-F, und die Expertenkommission der Infektliga. [Complicated intra-abdominal infections: pathogens, resistance. Recommendations of the Infectliga on antbiotic therapy]. ''Chirurg''. 2010;81(1):38-49. doi:[https://doi.org/10.1007/s00104-009-1822-9 10.1007/s00104-009-1822-9]</ref>
Grundsätzlich ist zu beachten, dass die IAI i.d.R. durch Kommensale des Darmes ausgelöst wird. Hierbei gilt, dass die Dichte der vorhandenen Kommensalen physiologisch von oral nach anal zunimmt, wie sich auch das Erregerspektrum verändert. Die Zusammensetzung der Auslöser der oft polymikrobiellen IAI variiert je nach Ort des Erwerbs (ambulant oder im Krankenhaus erworben, s. Abbildung) und Art der Peritonitis <ref>Bodmann K-F, und die Expertenkommission der Infektliga. [Complicated intra-abdominal infections: pathogens, resistance. Recommendations of the Infectliga on antbiotic therapy]. ''Chirurg''. 2010;81(1):38-49. doi:[https://doi.org/10.1007/s00104-009-1822-9 10.1007/s00104-009-1822-9]</ref>
<ref>Blot S, De Waele JJ. Critical issues in the clinical management of complicated intra-abdominal infections. ''Drugs''. 2005;65(12):1611-1620. doi:[https://doi.org/10.2165/00003495-200565120-00002 10.2165/00003495-200565120-00002]</ref>.
<ref>Blot S, De Waele JJ. Critical issues in the clinical management of complicated intra-abdominal infections. ''Drugs''. 2005;65(12):1611-1620. doi:[https://doi.org/10.2165/00003495-200565120-00002 10.2165/00003495-200565120-00002]</ref>.
[[Datei:DGI_1614855337958.png|mini| <span style="color: #000000">Abb. 1: Erregerspektrum der IAI</span><br />]]
[[Datei:DGI_1614855337958.png|mini| <span style="color: #000000">Abb. 1: Erregerspektrum der IAI</span><br />]]
Zeile 32: Zeile 32:
======Resistenzspektrum======
======Resistenzspektrum======
In Westeuropa werden IAI nur selten durch MRE verursacht. Bei ambulant erworbenen IAI liegt die MRE Rate bei 7,8%, bei nosokomial früh erworbenen IAI bei 15,4% und bei nosokomial spät erworbenen IAI bei 9,8%. Entsprechende Risikofaktoren für das Vorhandensein von MRE sind in Tabelle 4 aufgeführt<ref>Ruhnke M, Rickerts V, Cornely OA, et al. Diagnosis and therapy of Candida infections: joint recommendations of the German Speaking Mycological Society and the Paul-Ehrlich-Society for Chemotherapy. ''Mycoses''. 2011;54(4):279-310. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1439-0507.2011.02040.x 10.1111/j.1439-0507.2011.02040.x]</ref>.
In Westeuropa werden IAI nur selten durch MRE verursacht. Bei ambulant erworbenen IAI liegt die MRE Rate bei 7,8%, bei nosokomial früh erworbenen IAI bei 15,4% und bei nosokomial spät erworbenen IAI bei 9,8%. Entsprechende Risikofaktoren für das Vorhandensein von MRE sind in Tabelle 4 aufgeführt<ref>Ruhnke M, Rickerts V, Cornely OA, et al. Diagnosis and therapy of Candida infections: joint recommendations of the German Speaking Mycological Society and the Paul-Ehrlich-Society for Chemotherapy. ''Mycoses''. 2011;54(4):279-310. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1439-0507.2011.02040.x 10.1111/j.1439-0507.2011.02040.x]</ref>.
<references />

Version vom 18. Juni 2021, 05:13 Uhr

Grundsätzlich ist zu beachten, dass die IAI i.d.R. durch Kommensale des Darmes ausgelöst wird. Hierbei gilt, dass die Dichte der vorhandenen Kommensalen physiologisch von oral nach anal zunimmt, wie sich auch das Erregerspektrum verändert. Die Zusammensetzung der Auslöser der oft polymikrobiellen IAI variiert je nach Ort des Erwerbs (ambulant oder im Krankenhaus erworben, s. Abbildung) und Art der Peritonitis [1] [2].

Abb. 1: Erregerspektrum der IAI

Erregerspektrum der IAI

  • CA-IAI: community-acquired intra-abdominal infection
  • HA-IAI: health care–associated intra-abdominal infection
Häufige Erreger
  • Primären juvenilen Peritonitis:
    • A-Streptokokken
    • Pneumokokken
    • seltener Haemophilus influenzae
  • Bei spontan bakterieller Peritonitis:
    • E. coli,
    • Klebsiella spp.,
    • Staphylokokken
    • Enterokokken
    • Streptokokken
    • Bei PD Hautkommensalen, z.B. Staphylokokken, Streptokokken
  • Bei sekundären, komplizierten Peritonitis:
    • Enterobakterien
    • Pseudomonas aeruginosa
    • Acinetobacter spp.
    • Streptokokken
    • Enterokokken
    • Staphylokokken
    • Bacteroides spp.
    • Candida spp. Bei Nachweis von Candida spp. ergibt sich aktuell in Deutschland folgende Verteilung: C. albicans 58,5%, C. glabrata 19,1%, C. parapsilosis 8,0% und C. tropicalis 7,5%.[3]
Resistenzspektrum

In Westeuropa werden IAI nur selten durch MRE verursacht. Bei ambulant erworbenen IAI liegt die MRE Rate bei 7,8%, bei nosokomial früh erworbenen IAI bei 15,4% und bei nosokomial spät erworbenen IAI bei 9,8%. Entsprechende Risikofaktoren für das Vorhandensein von MRE sind in Tabelle 4 aufgeführt[4].

  1. Bodmann K-F, und die Expertenkommission der Infektliga. [Complicated intra-abdominal infections: pathogens, resistance. Recommendations of the Infectliga on antbiotic therapy]. Chirurg. 2010;81(1):38-49. doi:10.1007/s00104-009-1822-9
  2. Blot S, De Waele JJ. Critical issues in the clinical management of complicated intra-abdominal infections. Drugs. 2005;65(12):1611-1620. doi:10.2165/00003495-200565120-00002
  3. Ruhnke M, Rickerts V, Cornely OA, et al.: Diagnosis and therapy of Candida infections: joint recommendations of the German Speaking Mycological Society and the Paul-Ehrlich-Society for Chemotherapy. Mycoses 2011; 54: 279-310.
  4. Ruhnke M, Rickerts V, Cornely OA, et al. Diagnosis and therapy of Candida infections: joint recommendations of the German Speaking Mycological Society and the Paul-Ehrlich-Society for Chemotherapy. Mycoses. 2011;54(4):279-310. doi:10.1111/j.1439-0507.2011.02040.x