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DGI:Opportunistische Infektionen/Invasive Mukormykose/Therapie: Unterschied zwischen den Versionen

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==Therapie==
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#<span class="toctext"><span style="color: black">Erstlinientherapie: Liposomales Amphotericin B 1x 5-10 mg/kg/d (Cave: langsame Dosissteigerung ist obsolet)</span></span>
 
#<span class="toctext"><span style="color: black">Operatives Debridement mit mikroskopisch pilzfreien Rändern ggf. mit Revision. Bei der kutanen und rhino-orbitalen Mukormykose kann durch chirurgisches Debridement u.U. eine vollständige Sanierung erreicht werden.</span></span>
<span class="toctext"><span style="color: black">1. Erstlinientherapie: Liposomales Amphotericin B 1x 5-10 mg/kg/d (Cave: langsame Dosissteigerung ist obsolet)</span></span>
#<span class="toctext"><span style="color: black">Kontrolle der Risikofaktoren: Neutropenie, Hyperglykämie, Ketoazidose, Kortiko-steroidtherapie</span></span>  <span class="toctext"><span style="color: black">Ein regelmäßiges Assessment, beispielsweise per wöchentlicher Bildgebung, dient der Therapiekontrolle. Im Falle einer Stabilisierung des Krankheitsgeschehens oder eines Teilansprechens auf die antimykotische Therapie, kann eine Oralisierung mit Isavuconazol oder Posaconazol-Retardtabletten erwogen werden.</span></span>  <span class="toctext"><span style="color: black">Eine fortschreitende Erkrankung erfordert ggf. eine Steigerung des liposomalen Amphotericin B auf die Maximaldosis oder einen Wechsel auf Isavuconazol oder Posaconazol intravenös (TDM).</span></span>  <span class="toctext"><span style="color: black">Die Therapiedauer ist eine individuelle Entscheidung und beträgt i.d.R. Wochen bis Monate. Sie sollte mindestens bis zur Aufhebung der Immunsuppression und wesentlichem Ansprechen in der Bildgebung fortgeführt werden.</span></span>
 
<span class="toctext"><span style="color: black">2. Operatives Debridement mit mikroskopisch pilzfreien Rändern ggf. mit Revision. Bei der kutanen und rhino-orbitalen Mukormykose kann durch chirurgisches Debridement u.U. eine vollständige Sanierung erreicht werden.</span></span>
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Version vom 16. Januar 2021, 10:21 Uhr

Therapie

1. Erstlinientherapie: Liposomales Amphotericin B 1x 5-10 mg/kg/d (Cave: langsame Dosissteigerung ist obsolet)

2. Operatives Debridement mit mikroskopisch pilzfreien Rändern ggf. mit Revision. Bei der kutanen und rhino-orbitalen Mukormykose kann durch chirurgisches Debridement u.U. eine vollständige Sanierung erreicht werden.

3. Kontrolle der Risikofaktoren: Neutropenie, Hyperglykämie, Ketoazidose, Kortiko-steroidtherapie Ein regelmäßiges Assessment, beispielsweise per wöchentlicher Bildgebung, dient der Therapiekontrolle. Im Falle einer Stabilisierung des Krankheitsgeschehens oder eines Teilansprechens auf die antimykotische Therapie, kann eine Oralisierung mit Isavuconazol oder Posaconazol-Retardtabletten erwogen werden. Eine fortschreitende Erkrankung erfordert ggf. eine Steigerung des liposomalen Amphotericin B auf die Maximaldosis oder einen Wechsel auf Isavuconazol oder Posaconazol intravenös (TDM). Die Therapiedauer ist eine individuelle Entscheidung und beträgt i.d.R. Wochen bis Monate. Sie sollte mindestens bis zur Aufhebung der Immunsuppression und wesentlichem Ansprechen in der Bildgebung fortgeführt werden.

Klinische Situation Präferenz Substanz Dosierung
myelodysplastisches Syndrom, unzureichend eingestellter Diabetes mellitus Typ II, Eisenüberladung, allogene Stammzell- oder Organtransplantation, i.v.- Drogenabusus Therapie der 1. Wahl liposomales Amphotericin B 1 x 5-10 mg/kg/d i.v.
Allergie/

Unverträglichkeit

Isavuconazol Tag 1+2: 3 x 200 mg, ab Tag 3: 1 x 200 mg i.v.
oder

Posaconazol

Tag 1: 2 x 300 mg, ab Tag 2: 1 x 300 mg i.v.