DGI:Sexuell übertragbare Infektionen/Therapie/Empirische Therapie: Unterschied zwischen den Versionen
Erscheinungsbild
Keine Bearbeitungszusammenfassung |
Keine Bearbeitungszusammenfassung |
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| Zeile 10: | Zeile 10: | ||
|- | |- | ||
! rowspan="3" |Primärinfektion | ! rowspan="3" |Primärinfektion | ||
| | | | ||
|Aciclovir | |Aciclovir | ||
|3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | |3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | ||
|5-7 Tage | |5-7 Tage | ||
| | | | ||
| | | | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
|Valaciclovir | |Valaciclovir | ||
|2x 500mg p.o. | |2x 500mg p.o. | ||
|7-10 Tage | |7-10 Tage | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
|Famciclovir | |Famciclovir | ||
|3x 250mg p.o. | |3x 250mg p.o. | ||
|7-10 Tage | |7-10 Tage | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
! rowspan="5" |Reaktivierung | ! rowspan="5" |Reaktivierung | ||
| | | | ||
| rowspan="2" |Aciclovir | | rowspan="2" |Aciclovir | ||
|3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | |3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | ||
|5-7 Tage | |5-7 Tage | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
|3x 800mg p.o. | |3x 800mg p.o. | ||
|2 Tage | |2 Tage | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
| rowspan="2" |Valaciclovir | | rowspan="2" |Valaciclovir | ||
|2x 500mg p.o. | |2x 500mg p.o. | ||
|3-5 Tage | |3-5 Tage | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
|1x1g p.o. | |1x1g p.o. | ||
|5 Tage | |5 Tage | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
|Famciclovir | |Famciclovir | ||
|2x 125mg | |2x 125mg | ||
|5 Tage | |5 Tage | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
!Schwangere Primärinfektion | !Schwangere Primärinfektion | ||
| Zeile 63: | Zeile 70: | ||
|5x 200mg p.o. | |5x 200mg p.o. | ||
|10 Tage | |10 Tage | ||
| | |||
|CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | |CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | ||
|- | |- | ||
| Zeile 70: | Zeile 78: | ||
|3x 400mg p.o. | |3x 400mg p.o. | ||
|10 Tage | |10 Tage | ||
| | |||
|CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | |CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | ||
|- | |- | ||
| Zeile 75: | Zeile 84: | ||
(bis 6 Monate) | (bis 6 Monate) | ||
| | | | ||
|Aciclovir | |Aciclovir | ||
|2x 400mg p.o. | |2x 400mg p.o. | ||
| | | | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
|Famciclovir | |Famciclovir | ||
|2x 250mg p.o. | |2x 250mg p.o. | ||
| | | | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
|Valaciclovir | |Valaciclovir | ||
|1x 500mg p.o. | |1x 500mg p.o. | ||
| | | | ||
| | | | ||
| | |||
|} | |} | ||
| Zeile 117: | Zeile 130: | ||
1,5g oral | 1,5g oral | ||
|1 Tag | |1 Tag | ||
| | | | ||
| | | | ||
|- | |- | ||
|nach Anschluss einer Begleitinfektion | |nach Anschluss einer Begleitinfektion | ||
| Zeile 124: | Zeile 137: | ||
|1-2g i.v. oder i.m. | |1-2g i.v. oder i.m. | ||
|1 Tag | |1 Tag | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
|Alternativen bei nachgewiesener Empfindlichkeit (Kultur) | |Alternativen bei nachgewiesener Empfindlichkeit (Kultur) | ||
| Zeile 137: | Zeile 152: | ||
800mg p.o. | 800mg p.o. | ||
|1 Tag | |1 Tag | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
|Bei Ausschließlich pharyngealem Befall | |Bei Ausschließlich pharyngealem Befall | ||
| Zeile 142: | Zeile 159: | ||
|1,5g p.o. | |1,5g p.o. | ||
|1 Tag | |1 Tag | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
! rowspan="2" |Schwangerschaft | ! rowspan="2" |Schwangerschaft | ||
| Zeile 148: | Zeile 167: | ||
|1g i.v. oder i.m. | |1g i.v. oder i.m. | ||
|1 Tag | |1 Tag | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
|Nur bei Kontraindikation gegen Ceftriaxon und nachgewiesener Empfindlichkeit | |Nur bei Kontraindikation gegen Ceftriaxon und nachgewiesener Empfindlichkeit | ||
| Zeile 153: | Zeile 174: | ||
|2g p.o. | |2g p.o. | ||
|1 Tag | |1 Tag | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
!Kinder | !Kinder | ||
| Zeile 159: | Zeile 182: | ||
|20-50mg/kg KG i.v. oder i.m. | |20-50mg/kg KG i.v. oder i.m. | ||
|1 Tag | |1 Tag | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
!Disseminierte Gonokokkeninfektion | !Disseminierte Gonokokkeninfektion | ||
| Zeile 175: | Zeile 200: | ||
Tag 1 | Tag 1 | ||
| | |||
| | |||
|} | |} | ||
| Zeile 193: | Zeile 220: | ||
| | | | ||
|<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Azithromycin</span> | |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Azithromycin</span> | ||
|1g, dann 500mg | |1g, dann 500mg | ||
|Tag 1 1g, | |Tag 1 1g, | ||
Tag 2-5 500mg p.o. | Tag 2-5 500mg p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
|<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Azithromycin + Doxycyclin</span> | |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Azithromycin + Doxycyclin</span> | ||
|Azithromycin 1,5-2g + Doxycyclin 2x 100mg | |Azithromycin 1,5-2g + Doxycyclin 2x 100mg | ||
|Azithromycin Tag 1 p.o.+ Doxycyclin 7 Tage p.o. | |Azithromycin Tag 1 p.o.+ Doxycyclin 7 Tage p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
|bei Azithromycinresistenz | |bei Azithromycinresistenz | ||
| Zeile 210: | Zeile 239: | ||
Moxifloxacin | Moxifloxacin | ||
|400mg | |400mg | ||
|7-10 Tage p.o. | |7-10 Tage p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
| rowspan="2" |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Mykoplasma hominis</span> | | rowspan="2" |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Mykoplasma hominis</span> | ||
| rowspan="2" |nur bei Symptomen und ausschließlichem Erregernachweis | | rowspan="2" |nur bei Symptomen und ausschließlichem Erregernachweis | ||
| rowspan="2" |Metronidazol | | rowspan="2" |Metronidazol | ||
|2x 500mg | |2x 500mg | ||
|7 Tage p.o. | |7 Tage p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
|2g | |2g | ||
|Tag 1 p.o. | |Tag 1 p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
| rowspan="2" |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Ureaplasma urealyticum</span> | | rowspan="2" |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Ureaplasma urealyticum</span> | ||
| Zeile 229: | Zeile 262: | ||
|2x100mg | |2x100mg | ||
|7 Tage p.o. | |7 Tage p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
|Alternative | |Alternative | ||
| Zeile 236: | Zeile 269: | ||
|2x500mg p.o. | |2x500mg p.o. | ||
|für 5d p.o. | |für 5d p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
| rowspan="2" |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Ureaplasma parvum</span> | | rowspan="2" |<span style="color: rgb(34, 34, 34)">Ureaplasma parvum</span> | ||
| Zeile 242: | Zeile 277: | ||
|200mg<br /> | |200mg<br /> | ||
|Tag 1 p.o, | |Tag 1 p.o, | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
|Clarithromycin | |Clarithromycin | ||
|2x500mg | |2x500mg | ||
|für 5d p.o. | |für 5d p.o. | ||
| | |||
| | |||
|} | |} | ||
| Zeile 263: | Zeile 300: | ||
!Allgemein | !Allgemein | ||
| | | | ||
|Metronidazol | | rowspan="2" |Metronidazol | ||
|2x 500mg | |2x 500mg | ||
|7 Tage p.o. | |7 Tage p.o. | ||
| | | | ||
| | | | ||
|- | |||
! | |||
! | |||
!2g Tag 1 p.o. | |||
!Tag 1 p.o. | |||
! | |||
! | |||
|} | |} | ||
| Zeile 291: | Zeile 332: | ||
!Kommentar | !Kommentar | ||
|- | |- | ||
!Frühsyphilis (< 1 Jahr)<br /> | ! rowspan="3" |Frühsyphilis (< 1 Jahr)<br /> | ||
| | | | ||
|Benzathin-Penicillin G | |Benzathin-Penicillin G | ||
|2,4 Mio. IE i.m. | |2,4 Mio. IE i.m. | ||
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts) | (jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts) | ||
| | | | ||
| | | | ||
| | | | ||
|- | |- | ||
!Spätsyphilis (> 1 Jahr) oder | ! rowspan="2" |bei Penicillinallergie: | ||
!Ceftriaxon + Doxycyclin | |||
!Ceftriaxon 1x 2g i.v. + Doxycyclin 2x 100mg | |||
!Ceftriaxon 10 Tage i.v. + Doxycyclin 14 Tage p.o. | |||
! | |||
! | |||
|- | |||
!Erythromycin | |||
!4x 0,5g | |||
!14 Tage p.o. | |||
! | |||
! | |||
|- | |||
! rowspan="4" |Spätsyphilis (> 1 Jahr) oder | |||
unbekannter Infektionszeitpunkt | unbekannter Infektionszeitpunkt | ||
| Zeile 342: | Zeile 368: | ||
Benzathin-Penicillin G | Benzathin-Penicillin G | ||
|2,4 Mio. IE Tag 1,8,15 i.m. | |2,4 Mio. IE Tag 1,8,15 i.m. | ||
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts) | (jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts) | ||
| | | | ||
| | | | ||
| rowspan=" | | rowspan="5" |Bei der Therapie der Syphilis kann es durch den Zerfall von Erregern nach dem Start der AB-Therapie in den ersten 48 h zu einer sog. Jarisch-Herxheimer-Reaktion kommen. Freigesetzte Endotoxine können Schüttelfrost, Fieber, Exantheme, Gelenkschwellungen etc. machen. Um die Reaktion zu verhindern bzw. die Symptome zu minimieren, sollte einmalig '''vor der Gabe der ERSTEN''' Antibiotikadosis ab Stadium II (Spätsyphilis) PREDNISOLON 1 mg/kgKG p.o. verabreicht werden.<br /> | ||
|- | |||
! rowspan="3" |bei Penicillinallergie: | |||
!Ceftriaxon | |||
!1x 2g | |||
!10-14 Tage i.v. | |||
! | |||
|- | |- | ||
!Neurosyphilis<br /> | !Doxycyclin | ||
| | !2x 100mg | ||
|Benzylpenicillin G i.v. | !28 Tage p.o. | ||
! | |||
|- | |||
!<br /> | |||
Erythromycin | |||
!4x 0,5g | |||
!Tag 28 Tage p.o. | |||
! | |||
|5 Mio IE 5x tgl. ³ | |- | ||
! rowspan="5" |Neurosyphilis<br /> | |||
| rowspan="3" | | |||
| rowspan="3" |Benzylpenicillin G i.v. | |||
|5 Mio IE 5x tgl. ³ | |||
| rowspan="3" |14 Tage | |||
|14 Tage | |||
| | | | ||
|- | |||
!6 Mio IE 4x tgl. ³ | |||
! | |||
! | |||
|- | |||
!10 Mio IE 3x tgl. ³ | |||
! | |||
! | |||
|- | |||
! rowspan="2" |bei Penicillinallergie: | |||
!Ceftriaxon | |||
!2g | |||
!i.v. 14 Tage i.v. | |||
! | |||
! | |||
|- | |||
!Doxycyclin | |||
!200mg | |||
!28 Tage p.o. | |||
! | |||
! | |||
|- | |- | ||
!Kinder<br /> | !Kinder<br /> | ||
| Zeile 426: | Zeile 425: | ||
Benzathin-Penicillin G | |||
| Zeile 461: | Zeile 460: | ||
!Kommentar | !Kommentar | ||
|- | |- | ||
!Urogenital, Pharynx, Rektum | ! rowspan="3" |Urogenital, Pharynx, Rektum | ||
| | | | ||
|Doxycyclin | |Doxycyclin | ||
|2x 100mg | |2x 100mg | ||
|7 Tage p.o. | |7 Tage p.o. | ||
| | |||
| | |||
Alternativ nach Ausschluss Serotyp L1-3 bei Proktitis: | |- | ||
!Alternativ nach Ausschluss Serotyp L1-3 bei Proktitis: | |||
!Azithromycin | |||
Tag 1 p.o. | !1,5g | ||
!Tag 1 p.o. | |||
| | |||
bei synchroner Infektion mit Gonokokken: | | | ||
|- | |||
!bei synchroner Infektion mit Gonokokken: | |||
Tag 1 i.v. oder i.m. | !Ceftriaxon | ||
+ Azithromycin | |||
+ Tag 1 p.o | !Ceftriaxon 1-2g + Azithromycin 1,5g | ||
| | !Ceftriaxon Tag 1 i.v. oder i.m. | ||
+ Azithromycin Tag 1 p.o | |||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
!Lymphogranuloma venereum (Serotyp L1-L3) | ! rowspan="3" |Lymphogranuloma venereum (Serotyp L1-L3) | ||
| | | | ||
|Doxycyclin | |Doxycyclin | ||
|2x 100mg | |||
|2x 100mg | |||
| | | | ||
21 Tage p.o. | 21 Tage p.o. | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |||
! rowspan="2" |Alternativ: | |||
!Azithromycin | |||
!1,5g | |||
!Tag 1,8,15 p.o. | |||
| | |||
! | |||
|- | |||
!Erythromycin | |||
!4x 500mg | |||
!21 Tage p.o. | |||
| | |||
! | |||
|- | |- | ||
!Prostatitis | ! rowspan="2" |Prostatitis | ||
| | | | ||
|Doxycyclin | |Doxycyclin | ||
|2x 100mg | |||
|2x 100mg | |||
|7 Tage p.o. | |7 Tage p.o. | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |||
!Alternativ: | |||
!Levofloxacin | |||
!1x 500mg | |||
!7 Tage p.o. | |||
| | |||
! | |||
|- | |- | ||
!Epididymitis | ! rowspan="2" |Epididymitis | ||
| | | | ||
|Doxycyclin | |Doxycyclin | ||
|2x 100mg | |2x 100mg | ||
|Tage p.o. | |Tage p.o. | ||
| | | | ||
| | |||
|- | |||
!Alternativ: | |||
!Levofloxacin | |||
!1x 500mg | |||
!7 Tage p.o. | |||
| | |||
! | |||
|- | |- | ||
!Konjunktivitis | ! rowspan="2" |Konjunktivitis | ||
| | | | ||
|Doxycyclin | |Doxycyclin | ||
|2x 100mg | |2x 100mg | ||
|7 Tage p.o. | |7 Tage p.o. | ||
| | |||
| | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
!Azithromycin | |||
!1,5g | |||
!Tag 1 p.o. | |||
! | |||
| | |||
|- | |||
! rowspan="3" |Schwangerschaft | |||
| rowspan="2" | | |||
|Azithromycin | |||
|1,5g | |1,5g | ||
|Tag 1 p.o. | |Tag 1 p.o. | ||
| | |||
| | | | ||
|- | |- | ||
!Kinder | !Doxycyclin ab 16. SSW kontraindiziert | ||
! | |||
! | |||
! | |||
! | |||
|- | |||
!Alternativ: | |||
!Erythromycin | |||
!500mg | |||
!4x tgl. oral 7 Tage | |||
! | |||
! | |||
|- | |||
! rowspan="2" |Kinder | |||
|Kinder < 45kg KG: | |||
|Erythromycin | |||
|10mg/kg KG | |||
|4x tgl. 14 Tage p.o. | |||
| | | | ||
| | | | ||
|- | |||
!Kinder ab 8 Jahren > 45kg KG: | |||
!Doxycyclin | |||
!200mg Tag 1, 100mg Tag 2-7 | |||
!Tag1, Tag 2-7 | |||
! | |||
! | |||
|} | |} | ||
<references /> | <references /> | ||
Version vom 19. September 2021, 15:58 Uhr
Herpes simplex Typ 1 und 2
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Primärinfektion | Aciclovir | 3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | 5-7 Tage | |||
| Valaciclovir | 2x 500mg p.o. | 7-10 Tage | ||||
| Famciclovir | 3x 250mg p.o. | 7-10 Tage | ||||
| Reaktivierung | Aciclovir | 3-4x 400mg oder 5x 200mg p.o. | 5-7 Tage | |||
| 3x 800mg p.o. | 2 Tage | |||||
| Valaciclovir | 2x 500mg p.o. | 3-5 Tage | ||||
| 1x1g p.o. | 5 Tage | |||||
| Famciclovir | 2x 125mg | 5 Tage | ||||
| Schwangere Primärinfektion | Therapie der 1. Wahl | Aciclovir | 5x 200mg p.o. | 10 Tage | CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | |
| Schwangere Reaktivierung | Therapie der 1. Wahl | Aciclovir | 3x 400mg p.o. | 10 Tage | CAVE: Aciclovir ist in der SS nicht zugelassen. Die Gabe vor der 14. SSW sollte vermieden werden. | |
| Dauertherapie
(bis 6 Monate) |
Aciclovir | 2x 400mg p.o. | ||||
| Famciclovir | 2x 250mg p.o. | |||||
| Valaciclovir | 1x 500mg p.o. |
Gonorrhoe (Neisseria gonorrhoea)
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Urogenital, Pharynx, Rektum | Empirisch bei nicht auszuschliessender Begleitinfektion | Ceftriaxon
+ Azithromycin |
1-2g i.v. oder i.m.
+ 1,5g oral |
1 Tag | ||
| nach Anschluss einer Begleitinfektion | Ceftriaxon | 1-2g i.v. oder i.m. | 1 Tag | |||
| Alternativen bei nachgewiesener Empfindlichkeit (Kultur) | Azithromycin
+ Cefixim |
2g p.o.
+ 800mg p.o. |
1 Tag | |||
| Bei Ausschließlich pharyngealem Befall | Azithromycin | 1,5g p.o. | 1 Tag | |||
| Schwangerschaft | Therapie der 1. Wahl | Ceftriaxon | 1g i.v. oder i.m. | 1 Tag | ||
| Nur bei Kontraindikation gegen Ceftriaxon und nachgewiesener Empfindlichkeit | Azithromycin | 2g p.o. | 1 Tag | |||
| Kinder | Bis 45kg KG | Ceftriaxon | 20-50mg/kg KG i.v. oder i.m. | 1 Tag | ||
| Disseminierte Gonokokkeninfektion | Therapie der 1. Wahl | Ceftriaxon
+ Azithromycin |
2g i.v. oder i.m.
+ 1,5g p.o. |
alle 24 Stunden 7 Tage
+ Tag 1 |
Mollicutes
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierrung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Mykoplasma genitalium (Urethritis) | Azithromycin | 1g, dann 500mg | Tag 1 1g,
Tag 2-5 500mg p.o. |
|||
| Azithromycin + Doxycyclin | Azithromycin 1,5-2g + Doxycyclin 2x 100mg | Azithromycin Tag 1 p.o.+ Doxycyclin 7 Tage p.o. | ||||
| bei Azithromycinresistenz |
|
400mg | 7-10 Tage p.o. | |||
| Mykoplasma hominis | nur bei Symptomen und ausschließlichem Erregernachweis | Metronidazol | 2x 500mg | 7 Tage p.o. | ||
| 2g | Tag 1 p.o. | |||||
| Ureaplasma urealyticum | Doxycyclin | 2x100mg | 7 Tage p.o. | |||
| Alternative | Clarithromycin | 2x500mg p.o. | für 5d p.o. | |||
| Ureaplasma parvum | Doxycyclin |
200mg |
Tag 1 p.o, | |||
| Clarithromycin | 2x500mg | für 5d p.o. |
Trichomonas vaginalis
| Klinische Situation |
Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemein | Metronidazol
|
2x 500mg
|
7 Tage p.o.
|
|||
| 2g Tag 1 p.o. | Tag 1 p.o. |
Syhpilis (Treponema pallidum)
nach [6]
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Frühsyphilis (< 1 Jahr) |
Benzathin-Penicillin G | 2,4 Mio. IE i.m.
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts) |
|
|||
| bei Penicillinallergie: | Ceftriaxon + Doxycyclin | Ceftriaxon 1x 2g i.v. + Doxycyclin 2x 100mg | Ceftriaxon 10 Tage i.v. + Doxycyclin 14 Tage p.o. | |||
| Erythromycin | 4x 0,5g | 14 Tage p.o. | ||||
| Spätsyphilis (> 1 Jahr) oder
unbekannter Infektionszeitpunkt |
Benzathin-Penicillin G |
2,4 Mio. IE Tag 1,8,15 i.m.
(jeweils 1,2 Mio. IE glutetal links/rechts) |
Bei der Therapie der Syphilis kann es durch den Zerfall von Erregern nach dem Start der AB-Therapie in den ersten 48 h zu einer sog. Jarisch-Herxheimer-Reaktion kommen. Freigesetzte Endotoxine können Schüttelfrost, Fieber, Exantheme, Gelenkschwellungen etc. machen. Um die Reaktion zu verhindern bzw. die Symptome zu minimieren, sollte einmalig vor der Gabe der ERSTEN Antibiotikadosis ab Stadium II (Spätsyphilis) PREDNISOLON 1 mg/kgKG p.o. verabreicht werden. | |||
| bei Penicillinallergie: | Ceftriaxon | 1x 2g | 10-14 Tage i.v. | |||
| Doxycyclin | 2x 100mg | 28 Tage p.o. | ||||
Erythromycin |
4x 0,5g | Tag 28 Tage p.o. | ||||
| Neurosyphilis |
Benzylpenicillin G i.v. | 5 Mio IE 5x tgl. ³ | 14 Tage | |||
| 6 Mio IE 4x tgl. ³ | ||||||
| 10 Mio IE 3x tgl. ³ | ||||||
| bei Penicillinallergie: | Ceftriaxon | 2g | i.v. 14 Tage i.v. | |||
| Doxycyclin | 200mg | 28 Tage p.o. | ||||
| Kinder |
|
50.000 IE/kg KG i.m. | Therapie wie bei Erwachsenen | |||
| Schwangere |
|
Therapie wie bei Nicht-Schwangeren |
Chlamydia trachomatis
nach [7]
| Klinische Situation | Präferenz | Substanz | Dosierung | Dauer | Anpassung | Kommentar |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Urogenital, Pharynx, Rektum | Doxycyclin | 2x 100mg | 7 Tage p.o. | |||
| Alternativ nach Ausschluss Serotyp L1-3 bei Proktitis: | Azithromycin | 1,5g | Tag 1 p.o. | |||
| bei synchroner Infektion mit Gonokokken: | Ceftriaxon
+ Azithromycin |
Ceftriaxon 1-2g + Azithromycin 1,5g | Ceftriaxon Tag 1 i.v. oder i.m.
+ Azithromycin Tag 1 p.o |
|||
| Lymphogranuloma venereum (Serotyp L1-L3) | Doxycyclin | 2x 100mg |
|
|||
| Alternativ: | Azithromycin | 1,5g | Tag 1,8,15 p.o. | |||
| Erythromycin | 4x 500mg | 21 Tage p.o. | ||||
| Prostatitis | Doxycyclin | 2x 100mg | 7 Tage p.o. | |||
| Alternativ: | Levofloxacin | 1x 500mg | 7 Tage p.o. | |||
| Epididymitis | Doxycyclin | 2x 100mg | Tage p.o. | |||
| Alternativ: | Levofloxacin | 1x 500mg | 7 Tage p.o. | |||
| Konjunktivitis | Doxycyclin
|
2x 100mg
|
7 Tage p.o.
|
|||
| Azithromycin | 1,5g | Tag 1 p.o. | ||||
| Schwangerschaft | Azithromycin | 1,5g | Tag 1 p.o. | |||
| Doxycyclin ab 16. SSW kontraindiziert | ||||||
| Alternativ: | Erythromycin | 500mg | 4x tgl. oral 7 Tage | |||
| Kinder | Kinder < 45kg KG: | Erythromycin | 10mg/kg KG | 4x tgl. 14 Tage p.o. | ||
| Kinder ab 8 Jahren > 45kg KG: | Doxycyclin | 200mg Tag 1, 100mg Tag 2-7 | Tag1, Tag 2-7 |
- ↑ 2k-Leitlinie: Diagnostik und Therapie der Gonorrhoe, Stand 12/2018
- ↑ Buder S, Dudareva S, Jansen K, et al. Antimicrobial resistance of Neisseria gonorrhoeae in Germany: low levels of cephalosporin resistance, but high azithromycin resistance. BMC Infect Dis. 2018;18(1):44. doi:10.1186/s12879-018-2944-9
- ↑ Day MJ, Spiteri G, Jacobsson S, et al. Stably high azithromycin resistance and decreasing ceftriaxone susceptibility in Neisseria gonorrhoeae in 25 European countries, 2016. BMC Infect Dis. 2018;18(1):609. doi:10.1186/s12879-018-3528-4
- ↑ Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016;30(10):1650-1656. doi:10.1111/jdv.13849
- ↑ Sethi S, Zaman K, Jain N. Mycoplasma genitalium infections: current treatment options and resistance issues. Infect Drug Resist. 2017;10:283-292. doi:10.2147/IDR.S105469
- ↑ RKI-Ratgeber Syphilis (2003). Available online at: https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_Syphilis.html#doc2382636bodyText8
- ↑ 059/005 S2k-Leitlinie: Infektionen mit Chlamydia trachomatis, Stand 08/2016.