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| {| class="wikitable"
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| |+
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| !'''Klinische Situation'''
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| !'''Präferenz'''
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| !'''Substanz'''
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| !'''Dosierung'''
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| !'''Dauer'''
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| !'''Anpassungen'''
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| !'''Kommentar'''
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| | rowspan="5" |HIV-Infektion (CD4 Zellzahl < 50/µl)
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| |Therapie der 1. Wahl
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| |Ganciclovir
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| |2 x 5 mg/kg KG i.v.
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| |2 - 3 Wochen
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| |Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance
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| |Stark alkalische Lösung (pH 11) daher zentraler Zugang geraten
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| | rowspan="4" |Allergie/
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| Unverträglichkeit/ Resistenz
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| <br />
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| |Foscarnet
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| |2 x 90 mg/kg KG i.v.
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| | rowspan="4" |Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ab <70 ml/min Crea-Clearance<br />
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| | rowspan="4" |Suppressionstherapie 1 x 900 mg p.o.
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| |oder
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| Cidofovir
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| |1 x 5 mg/kg/KG/Wo i.v.
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| | +
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| Probenecid(Uricosuricum)
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| nach Cidofovir
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| |1 x 2 g 3 h vor
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| 1 x 1 g 2 h + 8 h
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| <br />
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| |-
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| |oder
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| Valganiciclovir
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| |2 x 900 mg p.o.
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| |2 - 3 Wochen<br />
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| |-
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| |Allogene Stammzelltransplantation, Organtransplantation
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| |Therapie der 1. Wahl
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| |Ganciclovir
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| |2 x 5 mg/kg KG i.v.
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| |2 - 3 Wochen
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| | rowspan="2" |Konnatal erworben, symptomatisch<br />
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| |Therapie der 1. Wahl
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| |Ganciclovir
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| |2 x 6 mg/kg KG i.v.
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| |über 6 Wochen
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| |Off-label use
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| |Allergie/
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| Unverträglichkeit
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| <br />
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| |Valganciclovir
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| |2 x 16 mg/kg KG
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| |Einnahme zu den Mahlzeiten
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| |}
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| Cidofovir: Dosierungsschema vor Infusion umfasst Hydrierung mit NaCl 0,9 % (1 Liter), Probenecid peroral, ggf. additiv Novaminsulfonsäure und/oder Antiemetikum, Konzeptionsschutz bei Männern und Frauen während der Therapie als auch darüber hinaus für 1-3 Monaten empfohlen.
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| Überprüfung Medikamenteninteraktion mit Probenecid u. a. mit Beta-Lactam Antibiotika
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| '''''Einleitungstherapie''''' 1 x wöchentlich für 2 Wochen, '''''Erhaltungstherapie''''' 1 x alle 2 Wochen
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| <br />
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