DGI:Nosokomiale Pneumonie/Erreger
Das Erregerspektrum nosokomialer Pneumonien umfaßt Bakterien, Pilze und Viren. bei immunkompetenten Patient:in:innen eine untergeordnete Rolle spielen. In der folgenden Tabelle sind die relevanten bakteriellen Infektionserreger entsprechend ihrer Risikofaktoren aufgeführt. Multiresistente Erreger (MRE) sind insgesamt selten, erfordern jedoch eine gezielte Berücksichtigung bei Patient:in:innen mit spezifischen Risikokonstellationen.
| Erregerspektrum bei Atemwegsinfektionen nicht invasiv beatmeter (NIV) Patienten | Erregerspektrum bei Atemwegsinfektionen invasiv beatmeter (NIV) Patienten |
|---|---|
| Bakterien 55,7 %
45,2 % gramnegativ, 15,8 % grampositiv 3MRGN 3 %, 4MRGN 0,8 % |
Bakterien 79,2 %
65,5 % gramnegativ, 22 % grampositiv 3MRGN 5,1 %, 4MRGN 1,6 % |
| Bakterien 55,7 %
- S. aureus 11,4 % (davon 2,5 % MRSA) - K. pneumoniae 8,5 % (davon 0,6 % 3MRGN) - E. coli 10,5 % (davon 0,8 % 3MRGN) - P. aeruginosa 7,8 % (davon 0,8 % 4MRGN) - E. cloacae 3,6 % (davon 0,5 % 3MRGN) |
Bakterien 79,2 %
- S. aureus 17,1 % (davon 2,4 % MRSA) - K. pneumoniae 11,7 % (davon 1,1 % 3MRGN) - E. coli 13,6 % (davon 1,5 % 3MRGN) - P. aeruginosa 13,3 % (davon 1 % 4MRGN) - E. cloacae 4,9 % (davon 0,2 % 3MRGN) |
| Pilze 5,6 % | Pilze 5,3 % |
| Viren 1,2 % | Viren 0,3 % |
Aktuelle Daten zur nosokomialen Pneumonie (HAP) in Europa zeigen, dass Serratia marcescens (2,3–4,3 %), Stenotrophomonas maltophilia (2,9–3,2 %), Haemophilus influenzae (2,4–3 %) und Streptococcus pneumoniae (ca. 1 %) seltene Erreger darstellen. Acinetobacter-Spezies weisen eine regionale Variabilität auf: In Westeuropa sind sie mit 1,9 % selten, während sie in Osteuropa mit bis zu 19 % häufiger vorkommen.
Der Stellenwert virale Erreger wird durch Zunahme entsprechender Diagnostik deutlicher, Viren können auch bei immunkompetenten Patient:in:innen Pneumonien auslösen. Wichtige Viren sind Influenza, Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) und SARS-CoV-2. Eine bakterielle Ko-Infektion verschlechtert das Outcome signifikant. Faktoren wie Alter, Saisonalität, geografisches Umfeld und Immunstatus beeinflussen die virale Ätiologie.
Auch wenn Aspergillus fumigatus bei immunkompetenten Patient:in:innen ein seltener Erreger nosokomialer Pneumonien ist, sollte insbesondere bei kritisch kranken Patient:in:innen an die Möglichkeit einer invasiven pulmonalen Aspergillose (IPA) gedacht werden. Die aktuelle Leitlinie betont die Bedeutung einer frühzeitigen Erkennung, da Risikofaktoren wie Leberzirrhose, Neutropenie, eine langfristige Steroidtherapie (>4 Wochen, >20 mg Prednisolon oder Äquivalent), COPD und rheumatologische Grunderkrankungen das Risiko deutlich erhöhen. Zudem haben schwere Influenza- und SARS-CoV-2-Verläufe insbesondere bei intensivpflichtigen Patient:in:innen das Potenzial, eine IPA zu begünstigen, weshalb dieser Aspekt in der Diagnostik und Therapieentscheidung berücksichtigt werden sollte.
Multiresistente Erreger (MRE) sind insgesamt selten, erfordern jedoch besondere Aufmerksamkeit bei der Therapieplanung.
Gemäß der aktualisierten S3-Leitlinie zur nosokomialen Pneumonie (Rademacher et al., 2024) gibt es bestimmte Mikroorganismen, die trotz ihres Nachweises in Atemwegsproben nicht als Erreger einer nosokomialen Pneumonie gelten. Dazu zählen:
Bakterien der oropharyngealen Standortflora:
○ Corynebacterium spp.
○ Apathogene Neisseria spp.
○ Alpha-hämolysierende (vergrünende) Streptokokken
○ Koagulase-negative Staphylokokken
Enterokokken:
○ Enterococcus faecalis
○ Enterococcus faecium
Pilze:
○ Candida spp.
Der Nachweis dieser Mikroorganismen, selbst in größerer Menge in invasiv gewonnenem Atemwegsmaterial, rechtfertigt in der Regel keine antimikrobielle Therapie. Die aktualisierte HAP- Leitlinie empfiehlt daher, die Diagnostik dieser Mikroorganismen auf Genus- bzw. Speziesebene zu beschränken und auf Resistenzbestimmungen zu verzichten, um Fehltherapien zu vermeiden.